2018年7月の妊娠数を報告致します。 7月の妊娠数は、82 例 でした。 ART妊娠 54例 内訳: 新鮮胚移植 3例(IVF 3例 / ICSI 3例) 凍結胚移植 48例 AIH妊娠 14例 一般不妊治療 13例 (タイミング、クロミフェン、HSG後、など) ん~~~。7月も100例に達することができずに残念です。 しかし、皆さんの妊娠が少しでも増えるように、改善策を考えていきましょう。 先日の、受精着床学会で、着床障害に対するセッションがありました。 その中で、すでに当クリニックでもおこなっている、慢性子宮内膜炎の検査、子宮内細菌叢(フローラ)の紹介もありました。 もう一つ新しいのは、タクロリムスという、免疫抑制剤を、胚の拒絶反応が高い可能性のある方に使用することで、妊娠する可能性が高くなることが報告されました。当クリニックでも使用する準備ができましたので、慢性子宮内膜炎や子宮内フローラの検査や治療をおこなっても妊娠しない方にはご提案していきたいと思います。ご希望の方は、医師にご相談下さい。
移植周期② 判定日 3回目の移植で第一子出産しました♡ 2019年10月08日 15:00 こんにちは判定日で、クリニックに行ってきました結果は、当たり前に陰性前回は、もしかしたらクリニックで検査薬したら、陽性でしたとか、期待したけど、今回は、次どうしようか、なんて、先生に希望を伝えようかばかり、考えていました尿検査して、診察室に呼ばれたのが、11時半過ぎで、先生も残念そうな顔してた🙍♂️「胚盤胞お戻しした時は、検査薬じっくり時間を置くのですが…出ていないので、陰性ですね…。」🙍♂️「35歳以下で、胚盤胞2つ戻して、陰性続いてしまったので、 コメント 2 いいね コメント 突然のフローラ検査(激痛☠️) ミ〜のブログ 神戸の日々 2021年06月14日 10:34 D27フローラ検査2021. #子宮内フローラ 人気記事（一般）｜アメーバブログ（アメブロ）. 5. 24神戸ARTその24年前に採卵・凍結した1個の正常卵を移植するために4年ぶりに神戸ARTに戻り、現在は移植前検査中です検査過程で、抗リン脂質抗体症候群と判明今後の移植の方法(ホルモン補充か自然周期か)について相談する為に神戸ARTにきました。自然周期となるとERA検査は不要となりますが、フローラだけは検査したいと伝えました。話の流れから今日、突然varinosの方のフローラ検査をすることになりましたΣ(゚Д゚;)エーッ! まさか今日や コメント 4 いいね コメント トリオ検査(ERA、EMMA、ALICE)の結果確認日!
子宮内環境について その① 2021. 02. 09 こんにちは、培養部です。 久々の投稿となります💦 なかなか着床しない、不育症に悩まされている患者様へ 本日は不妊症と子宮内細菌叢の関係についてお話します。 少し前までは子宮内は無菌状態であるといわれていました。 しかし、最近の研究で子宮内にはラクトバチルス(乳酸桿菌)を含む細菌叢が存在し、 腸内フローラのように細菌バランスがあるとわかってきました。 この子宮内細菌叢を調べる遺伝子検査が【 E ndometrial M icrobiome M etagenomic A nalysis】略してEMMA(エマ)検査です!
また、出産まで服用を続けることが好ましいとされているので、すごくお金がかかりそうです…。 もちろん、あくまで サプリメント なので、効果が必ず出るものではありません。 子宮内環境を劇的に改善してくれるような、画期的な医薬品が出てくれるといいんですけどね。 フローラが正常な人とそうでない人の妊娠率の差に驚かされました。 発表されて4年ほどなのに、多くの病院がフローラ検査を導入しているのは、それだけ画期的な発見だったのでしょうね。 次回は、フローラ検査と膣培養検査と同時に受けた「子宮内膜炎検査と子宮鏡検査」について記します。
8%まさかの2. 8%抗生剤により菌交代現象を起こしてしまい、常在菌を悪い方に増やしてしまい、最も増やしたいはずのラクトバチルスまでもを減少させてしまいました菌交代現象(きんこうたいげんしょう、英:mic いいね リブログ フローラ検査(varinos社)結果 ミ〜のブログ 神戸の日々 2021年06月15日 17:34 子宮内フローラ検査結果2021. 6. 154年前に採卵・凍結した1個の正常卵を移植するために4年ぶりに神戸ARTに戻り、現在は移植前検査中です1月子宮筋腫除去済検査過程で、抗リン脂質抗体症候群と判明th1高値フローラ検査↓『突然のフローラ検査(激痛☠️)』D27フローラ検査2021.
NTも妊娠の週数によって正常値の基準があり、下のとおりです。 ・妊娠11週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1-2. 8 mmです。 ・妊娠12週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 2-3. 1 mmです。 ・妊娠13週の胎児のNT(後頚部浮腫)の正常値の範囲は1. 6-2. 4 mmです。 NT(胎児後頚部浮腫)の正常値、異常値の考え方 NT自体はお伝えしたように正常な赤ちゃんたちにも全員に認められるエコー所見です。しかしママさんの気持ちとしてはNTの正常値が気になりますよね? 胎児浮腫の原因や症状は？その後異常なしとなるのか？ | ダウン症についてしっかり知ろう！ダウン症の原因は！？. 実は、NTの正常値は赤ちゃんの 頭殿長 CRL の値により決まっています。NTが95パーセンタイル(95%の赤ちゃんが入っている値を95パーセンタイルといいます)を超える場合をNT増加(異常値)とし、頭殿長(頭からお尻までの長さ)にかかわらずNTが3. 5mm以上であれば99パーセンタイルを越えたとして扱います。NTが増加と判断されなければ、正常値ということです。 しかし、 NTの正常値を超えたからといって直ちにお子さんに異常があるわけではありません 。NTが6mmにまで肥厚した場合であっても、染色体疾患異常である可能性は50%です。しかも正常の赤ちゃんの可能性も30%あります。 つまり、NTが肥厚しているからと言って、お子さんが染色体異常の可能性が100%に近づくのではありません。 NTでは3mm以上の肥厚が認められたら 母体血清マーカー 検査は正常となりにくいと報告されています(Comstock, 2006)。NTがもっとも大きな群(6. 5mm以上)ではその65%に染色体異常があり、流産死産といった胎児の致死率は約20%となります。 だからこそ、しつこいですが、NT肥厚が陽性の場合はNIPT(新型出生前診断)をおすすめしているのです。 NT値とCRL(胎児頭殿長)と染色体異常の可能性の関係 Increased nuchal translucency with normal karyotype この図の見方 胎児の頭臀長が45㎜ならば以下のようになります。この図から読み取れることは、NT値が正常値だと93%の赤ちゃんが健常で出産に至るということであり、ダウン症などの染色体異常がない事を意味するものではありません。 頭臀長 mm NT mm 染色体異常の可能性% 45 1-1.
胎児のむくみ、羊水検査、染色体異常 ルイス 超音波検査によって胎児のむくみが8~9mmあると言われました。 通常3mm以上あると心臓や染色体に異常がある可能性が有ると言われているそうで、このままむくみが取れない場合は羊水検査を行って染色体異常がみられた場合、残念ながら今回は諦めようと思っています。 私の通っている病院は田舎ということもあってあまり他に意見を聞ける病院がありません。 ネットで調べると4mm前後のむくみがみつかりその後羊水検査・・・という記事は読むんですが、5mm以上発見されたという内容がないのでとても不安です。 やっぱり素直に考えてこれだけむくみがあると言うことは何らかの以上があることは避けられないと思っています。 羊水検査するまでもなく諦めるか・・・ この場合、諦めている方も少なくないのなら少しは気持ちが楽になるような気がしています。 ぽぽ ルイスさん初めまして。 私も、昨日の検診で10週目で異常が発覚しました。 私の場合は、一番厚いところで5.
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5~4. 5㎜でも、70%の胎児は健康に生まれてくる ともいえます。 NT値の増加例 妊娠12週3日 NT6. 3㎜ NT値6. 染色体異常のリスクが高いと言われたら羊水検査をするしかないのでしょうか？ | 古賀文敏ウイメンズクリニック. 3㎜の場合、健康に生まれてくるのは30%、残り70%は何かの異常があります。 NTと染色体異常 染色体異常による障害がひどければ、妊娠初期に流産したり、妊娠中に子宮内で胎児死亡を起こします。ダウン症やターナー症候群で、比較的障害が軽度であれば、出産まで育って生まれます。 ダウン症の頻度は、出生の約700人に1人で、母体年齢が高くなると確率が高くなります。障害はあっても、現在の平均寿命50歳を超え、社会生活をされている方が多くおられます。 ターナー症候群の頻度は、女児出生の約1000人に1人で、母体年齢とは関係ありません。低身長ですが、知的障害なく普通の社会生活をしている方も多くおられます。身体的特徴の翼状首(よくじょうけい)は、NTの名残りのように首の後ろにある皮膚のたるみのことです。 以前に比べ、NT値計測に関する混乱はかなり減っていると思いますが、出生前診断を希望する場合は、妊娠8~10週の頃までに、遺伝カウンセリングができる施設に紹介してもらいましょう。おそらく、気軽に紹介してもらえると思います。 【参考情報】 染色体又は遺伝子に変化を伴う症候群(小児慢性特定疾病情報センター)
年齢的なリスクは年齢を重ねるごとに少しずつあがるので、ある年齢になると急に上がるものではありません。 例えば40歳の妊婦さんはダウン症のリスクが1〜2%あると言われますが、あなたの赤ちゃんにそのリスクがあてはまるかどうかはわかりません。ダウン症のリスクを考えるにあたって妊娠の年齢も一つの目安に過ぎません。若くても染色体異常のあるお子さんを出産される方はいます。 43歳で初産なので、両親からも羊水検査をしたらどうかと言われました。正直なところ私自身は、赤ちゃんの染色体異常も心配ですが、それよりも流産のリスクのほうが心配です。 「40歳以上の妊娠だから染色体異常のリスクが高い、それが心配なら羊水検査をする」というのは少し乱暴だと思います。初期ドッグを受ければ、高い精度で染色体異常の可能性がわかるので、必要のない妊婦さんに行われる絨毛検査や羊水検査は圧倒的に減ります。 検査時期が間に合うようでしたら、羊水検査よりも、まずは初期胎児ドッグを受けることをおすすめします。 教えて古賀先生 一覧へ この記事が関連すること: 副院長 胎児診断 妊娠中
私は不妊治療を経て無事に妊娠できました。 しかし妊娠してからの方がハラハラドキドキすることが多かったです。 もうすでにお腹に大事な命が宿っていますからね! この命に何かあったらと思うと気が気じゃないわけです。 つわりなどはある程度心の準備ができていたのですが、妊娠してから初めて知ることには戸惑いっぱなしでした。 今回はそんな私の妊娠生活の中でもおそらく一番悩んだ、 妊娠12週前後のNT(赤ちゃんの首の後ろの浮腫)についての話です。 妊娠10週目・赤ちゃんの首の後ろの浮腫(NT)を指摘される 妊娠10週の妊婦健診のことでした。 その日もいつもと同じ流れでエコーをしてもらい、すぐに話を終えて帰れるかと思いきや… 「赤ちゃんの首の後ろの浮腫が気になるね」 と、おもむろに先生が切り出しました。 (先生からは教えられませんでしたが、この首の後ろの浮腫のことをNTというんだそうです) 首の後ろの浮腫?気になるってどういうこと?