抗血小板療法と抗凝固療法の違い 抗血小板療法 抗凝固療法 有効な病態 血流が速い環境下にできる血小板血栓 血流が遅い環境下にできる静脈血栓症 適応 ・心筋梗塞(PCI後など) ・ラクナ脳梗塞 ・アテローム血栓性脳梗塞 ・閉塞性動脈硬化症が原因となる血栓症 ・深部静脈血栓症 ・肺塞栓症 ・心房細動 ・心原性脳塞栓症 抗血小板療法とは? アスピリンなどの抗血小板療法とは、 血流が速い環境下にできる血小板血栓に対して有効 である。 血小板血栓ができることを動脈血栓症ともいう。 血流が速いと血小板が活性化されやすいために起こる。 血小板に対するずり応力が血小板活性化のシグナルになるとのこと。 適応疾患 ・脳梗塞(心原性脳塞栓症を除く) →冠動脈、脳内の動脈、下肢の動脈は、 いずれも動脈なので血流が速い と考えられる 抗凝固療法とは? ワルファリンなどの抗凝固療法は、 血流が遅い環境下にできる静脈血栓症に対して有効 である。 静脈血栓症とは、血流が遅い環境下にできる血栓のこと。 血流が遅いと凝固が活性化されやすいために、血栓ができる。 静脈血栓症では、凝固活性化の最終産物であるフィブリンが多く含まれる凝固血栓ができる。 →血流うっ滞などにより血流が遅い →深部静脈血栓症血栓が飛んで発症することが多く、静脈血栓症と考えられる →心房細動では心房内の血流がうっ滞するからか 参考:
146-147) チクロピジンは、CYP2C19阻害薬である(強い) 臨床試験における血中濃度変化から推定されたCYP2C19のCRおよびIR値 チクロピジン:IR(CYP2C19)0. 51、(PISCS2021, p. 54)、 CYP2C19阻害薬 プラビックス(一般名:クロピドグレル) 「同じチエノピリジン骨格を有するチクロピリジン塩酸塩と同等の血管性イベント抑制効果と安全性において優越性あり。プロドラッグでCYP2C19で活性化される」。(今日の治療薬2021, p. 600) クロピドグレルは、パナルジンの副作用を少なくした改良型のチエノピリジン系抗血小板薬(薬価収載2006年4月)。血液検査の必要は無く、適応範囲が広いという利点がある。 脳:虚血性脳血管障害(心原性脳塞栓症を除く)後の再発抑制 心臓:経皮的冠動脈形成術(PCI)が適用される下記の虚血性心疾患 急性冠症候群(不安定狭心症、非ST上昇心筋梗塞、ST上昇心筋梗塞) 安定狭心症、陳旧性心筋梗塞 末梢:末梢動脈疾患における血栓・塞栓形成の抑制 クロピドグレルにアセチル基を導入したのが、プラスグレルである。 2剤ともチエノピリジン骨格を有し、一方で薬物過敏症を起こした場合には、他方でも過敏症を起こす可能性が高い。(どんぐり2019, p. 226) 手術予定などがある場合は、術前14日には投与を中止する。 クロピドグレルは、CYP2C19の基質薬である(影響を中程度に受けやすい) クロピドグレル:CR(CYP2C19)0. 84、(PISCS2021, p. 55)、 CYP2C19基質薬 クロピドグレル:IR(CYP2C19)0. 抗血小板薬 抗凝固薬 違い. 28、(PISCS2021, p. 54)、 CYP2C19阻害作用 クロピドグレル(プロドラッグ)は、CYP2C19で代謝されて二つの主代謝産物を生ずる。 日本人の場合、CYP2C19の働きが遺伝的に弱い人が約20%あり、プラビックスの治療効果に個人差が生じる原因の一つと考えられている。 クロピドグレルは、CYP2C8及びCYP2C9阻害薬として作用する 「医薬品開発と適正な情報提供のための薬物相互作用ガイドライン(最終案)」(2016年7月)、(実践薬学2017, pp. 146-147)。なお、この表には記載無し。 臨床試験における血中濃度変化から推定されたCYP2C9のCRおよびIR値 クロピドグレル:IR(CYP2C9)0.
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56M、(PISCS2021, p. 46)、 CYP3A4基質薬 高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編) 厚生労働省「高齢者の医薬品適正使用の指針(総論編)」2018年5月 別表1. 高齢者で汎用される薬剤の基本的な留意点(抗血小板薬) 特に抗血小板薬の項はないものの、NSAIDsとの併用に関する注意がなされている。 抗血小板薬や抗凝固薬、糖質ステロイドの併用患者ではNSAIDs潰瘍のリスクが上昇するため、これらの薬剤を使用する場合は、なるべくNSAIDsの変更・早期中止を検討する。(消炎鎮痛薬の項より引用) 別表4.
アスピリンは白色血栓を防ぐ 次に抗血小板薬です。 代表は低用量アスピリン。他にはクロピドグレルもあります。 こちらのタイプは白色血栓、血流の早いところでできる血栓を防ごうとしています。もっとも考えられるのは、糖尿病や脂質異常症からの血栓の防止です。 これらの病気は、血管を傷つけ、血小板の凝集を引き起こします。 また、アスピリンとクロピドグレルを併用している場合もありますが、この場合にはステントを入れている可能性があるので、必ず確認します。 4. 併用薬を必ず確認せよ! なぜ抗凝固薬や抗血小板薬が処方されているのか?その答えは、併用薬から考えることができます。これらの薬が単剤で出ることは、あまりありません。 むしろ、低用量アスピリンが単剤で出ていたら、患者様に確認したいくらいです。鎮痛薬として使おうとしている可能性があるからです。 必要と判断すれば、疑義照会を行います。 ワルファリンのような抗凝固薬が単剤で出ていた場合も静脈血栓症の可能性はありますが、他に服用薬がないかなどを確認したいところです。 スタチンのような脂質異常症や、SUやDPP-4のような糖尿病の薬は出ているのか?ジゴキシンは出ていないのか? 血圧の薬なら、どのようなタイプの薬がでているのか? 【まとめ】抗血小板薬と抗凝固薬のゴロ・覚え方 – MEDMNEMO. 特にβブロッカーが出ていた場合、受容体の選択性や、ISAの有無はどうなのか?薬の専門家として、きちんと見極めて、患者様への服薬指導につなげていきたいところです。 5. まとめ~処方箋を読むということ~ 今回は赤色血栓と白色血栓、さらにその治療薬について学生向けの記事を書かせていただきました。 とくに、薬局での実習生向けに書いているつもりです。 ワルファリンもアスピリンも、服薬指導では「血液をサラサラにする薬」と言います。しかし、同じ血液をサラサラにする薬でも、ワルファリンとアスピリンはまったくの別物です。 医師の先生の処方意図も違います。 調剤する際には、きちんと処方意図の違いを読み取らなくてはなりません。最終的に、ワルファリンとアスピリンで、患者様に説明内容が変わらないとしてもです。 きちんと考えて「血液をサラサラにする」というのと、機械的に「血液をサラサラにする」と言うのでは、雲泥の差があります。 実習中、薬をピッキングする機会は多いと思います。その際、ただ薬をピッキングするだけでなく、処方意図を考えながら行うと、より多く のことを学べます。 とくにワルファリンやアスピリンに代表される循環器の処方箋は、様々な組み合わせがあり、勉強になります。 ぜひ、処方箋を処方意図まで読み込んで、調剤を行うように心がけてみてください。
5~2倍にモニタリングし、拮抗薬( プロタミン )によって調整する。 速効性 があり、増えるのも減るのも動きが速い。 ヘパリン起因性血小板減少症(HIT)の既往歴のある患者は禁忌! HIT患者では、血小板第4因子(凝固因子Ⅳじゃないよ)とヘパリンの複合体に対する抗体が産生されてトロンビンの過剰産生がおこることで、血小板減少症、血栓塞栓症を引き起こす。 ワルファリン(ワーファリン🄬) 作用機序: ビタミン K を阻害することで、Ⅱ、Ⅸ、Ⅶ、ⅩなどのビタミンK依存凝固因子を阻害。 PT-INR での基準値は1. 0だが、弁置換後などは2. 0~3. 0になるようにモニタリングする。 上がり過ぎた場合は拮抗薬( vitK )で調節。 遅効性で、増えるのも減るのも動きが遅い( 調節が難しい )。 妊婦には禁忌! 抗血小板薬 抗凝固薬 違い スライド. 胎盤を通過するため、胎児の催奇形性がおこります。妊婦にはヘパリンを使いましょう。 PTとPT-INRって違うの? PTにおける値を、国際標準として換算した値がPT-INR。PTが正常であれば、PT-INRは1. 0であり、PTが延長するほど、PT-INRは高値になる。 内因系凝固因子(Ⅱ、Ⅸ、Ⅹ)も阻害するのに、どうしてPT(外因系を反映)でモニタリングするの? ビタミンK依存凝固因子の半減期は、 Ⅶ(2~7時間) Ⅸ(18~24時間) Ⅹ(1~2日) Ⅱ(2~5日) の順に短いため、 初期は PT が延長するが、続いて APTT も延長する。 より鋭敏に反映している外因系でモニタリングしたほうが適している! ダビガトラン(プラザキサ🄬) 作用機序: Ⅱ a (トロンビン) を阻害 拮抗薬:イダルシズマブ(※ダビガトラン以外のDOACの拮抗薬は、まだ開発中!)
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