51Vから、それぞれの標準還元電位を差し引くと 鉄(Ⅱ)塩 E °=(+1. 51V)-(+0. 77V)=+0. 74V 過酸化水素 E °=(+1. 68V)=+0. 83V シュウ酸 E °=(+1. 51V)-(-0. 49V)=+2. 00V となる。これらの値が正であるから、酸化還元反応は自発的に進む。(1)式の半電池反応の式から鉄(Ⅲ)塩の半電池反応の式を5倍して引くと MnO 4 - -5Fe 3+ +8H + ―→ Mn 2+ -5Fe 2+ +4H 2 O となり、マイナス(-)がついている項を移行すれば(2)式が得られる。 中性ないしアルカリ性では(3)式と(4)式の反応がおこる。 (3)MnO 4 - +e - ―→MnO 4 2- E °=+0. 56V (4)MnO 4 2- +2H 2 O+3e - ―→MnO 2 +4OH - E °=+0. 60V アルカリ性ではシュウ酸イオンは次のような半電池反応で表される。 2CO 2 (g)+2e - ―→C 2 O 4 2- (aq. ) 過マンガン酸カリウムが(4)式の反応でシュウ酸イオンC 2 O 4 2- と反応すると(5)式のようになるので、1モルは3規定に相当する。 (5)2MnO 4 - +3C 2 O 4 2- +4H 2 O―→ 2MnO 2 +6CO 2 +8OH - ここで二酸化炭素CO 2 が還元されてシュウ酸イオンを生成する半電池反応の標準還元電位は与えられていないが、先に示した E °=-0. 49Vが適用できるとすると、標準起電力は0. 過マンガン酸カリウムの性質と半反応式、酸化還元反応について解説 | ジグザグ科学.com. 60-(-0. 49)=1. 09Vとなり、正の値を取るから(5)式の酸化還元反応は自発的に進む。 このように、過マンガン酸カリウム標準溶液は滴定の方法によって1モルが5規定となったり、3規定となったりするので、使用にあたってはどのように調製されたか確認する必要がある。 [成澤芳男] 『日本分析化学会編『分析化学便覧』改訂3版(1981・丸善)』 ▽ 『電気化学協会編『先端電気化学』(1994・丸善)』 出典 小学館 日本大百科全書(ニッポニカ) 日本大百科全書(ニッポニカ)について 情報 | 凡例 化学辞典 第2版 「過マンガン酸塩滴定」の解説 過マンガン酸塩滴定 カマンガンサンエンテキテイ permanganometry 酸化還元滴定 の 一種 で,過 マンガン酸カリウム の 標準溶液 を 酸化剤 として使用する.酸性溶液中では, MnO 4 - + 8H + + 5e → Mn 2+ + 4H 2 O の反応で Fe 2+ ,Sb 3+ ,V 2+ ,Mo 3+ ,H 2 O 2 ,有機物などの 滴定 に用いられる.
1N以上の酸性条件下 では、MnO 4 – がMn 2+ へと変化する反応が進行します。この反応に従って、多くの還元剤と反応します。自身が還元されると同時に、反応する相手を酸化するので、MnO 4 – は酸化剤としての性質があるといえます。酸化還元滴定に使用されるのは主にこの条件で、KMnO 4 水溶液を 硫酸などで強酸性状態 にして使用します。 MnO 4 – + 8H + + 5e – ⇄ Mn 2+ + 4H 2 O 弱酸性~塩基性 では以下のような反応が生じます。この場合、Mnの酸化数は(+VII)から(+IV)へと還元されるので、酸化剤としての性質は有していますが、二酸化マンガンMnO 2 が固体として析出します。 MnO 4 – + 4H + + 3e – ⇄ MnO 2 + 2H 2 O 過マンガン酸イオンの半反応式の作り方 <過マンガン酸イオンの半反応式の作り方(0.
質問日時: 2007/05/04 11:34 回答数: 2 件 酸化還元滴定(中和滴定も? )で、 ビュレットからKMnO4をコニカルビーカー内のH2C2O4+H2SO4に滴下しました。 この時、最初はKMnO4の濃い紫色が消えにくく、数秒たってから消えます。 その後は一気に滴下したりしてもすぐに色は消えるのですが・・・ これはなぜでしょうか?? あと、これは気が向いたらご回答お願いします。 コニカルビーカー内には、なぜH2SO4を加える必要があるのでしょうか?? 「コニカルビーカー内の溶液を、酸性にするため」と習ったのですが、 なぜ酸性にする必要があったのでしょうか?? 酸化還元滴定で、最初、色が消えにくいのはなぜ？？ -酸化還元滴定（中- 化学 | 教えて!goo. では、ご回答よろしくお願いします。 No. 2 ベストアンサー 回答者: kb-nike 回答日時: 2007/05/06 21:16 横から補足: 蓚酸は酸化されて、水と二酸化炭素になります。 すなわち、滴定液中にH+が少なくなります(中性に近くなります)。 過剰の酸がなければ、過マンガン酸カリ(Mn(7+))が還元されて生じる二酸化マンガン(Mn(4+))(難溶性)が沈殿してしまって反応系から除外されます。 過剰の酸(硫酸)が存在すれば、二酸化マンガンは沈殿することなく、さらに酸化剤として働いて、マンガン(2+)塩になります。 以上が、過マンガン酸カリを5当量の酸化剤として働かせるために、過剰の酸が必要な理由です。 勿論、添加する酸は酸化・還元に対して(実用上)不活性な酸(例:硫酸)でなければなりません。 2 件 この回答へのお礼 ご回答ありがとうございました! お礼日時:2007/05/07 00:39 No. 1 doc_sunday 回答日時: 2007/05/04 16:16 生成したマンガンイオンが反応の触媒となるため、最初は遅く次第に速くなります。 酸性で行わないと過マンガン酸カリが二酸化マンガンになったところで止まってしまうため、酸性にします。 この回答への補足 もう少し詳しくお願いできませんか?? 補足日時:2007/05/04 23:59 0 お探しのQ&Aが見つからない時は、教えて! gooで質問しましょう! このQ&Aを見た人はこんなQ&Aも見ています
「溶液は赤紫色を呈し、その硫酸酸性溶液に過酸化水素試液を加えるとき、泡だって脱色する」ことによって確認される化合物はどれか。1つ選べ。 1 過マンガン酸塩 2 臭素酸塩 3 第一鉄塩 4 第二銅塩 5 ヨウ化物 REC講師による詳細解説! 解説を表示 この過去問解説ページの評価をお願いします! わかりにくい 1 2 3 4 5 とてもわかりやすかった 評価を投稿
実験室4. 過マンガン酸カリウムと過酸化水素KMnO4+H2O2 hydrogen - YouTube
日本大百科全書(ニッポニカ) 「過マンガン酸塩滴定」の解説 過マンガン酸塩滴定 かまんがんさんえんてきてい permanganate titration 過マンガン酸カリウム KMnO 4 の標準溶液(カメレオン液ともいう)を用いる酸化還元滴定。過マンガン酸カリウム滴定ともいう。 [成澤芳男] 過マンガン酸カリウムは容量分析用標準試薬に含まれていないので、KMnO 4 の標準溶液を調製するには通常以下のようにする。すなわち、過マンガン酸カリウムの試薬を約3. 2グラム計り取り、1リットルのビーカーに入れ、金網上で加熱沸騰させる。これにより使用した水中の微量有機物等の還元性物質が酸化され、微量の二酸化マンガンが生成する。冷却後、試薬に含まれるごく微量の二酸化マンガンも含めて、グラスフィルターで全二酸化マンガンを除去する。この溶液を褐色の1リットルの試薬瓶に入れて冷暗所に保存すれば、通常の過マンガン酸塩滴定(酸性溶液中で行う滴定)用として用いる約0. 1規定の溶液が得られる。標準溶液として用いるにはシュウ酸ナトリウムNa 2 C 2 O 4 (一次標準)の標準溶液で滴定して過マンガン酸カリウムの濃度を決定する。この操作を標定standardizationといい、このようにして得られた標準溶液を二次標準溶液という。容量分析では試料を直接天秤(てんびん)で計り取ってメスフラスコを用いて標準溶液を調製できる物質を標準試薬といって、11種類が知られている。シュウ酸ナトリウムのほかに塩化ナトリウムNaClなどがある。このほかpHの標準試薬とか工業分析などの目的に応じた標準物質が詳しく定められている。 [成澤芳男] 酸性溶液中で過マンガン酸イオンは式(1)のように反応する。 (1)MnO 4 - +8H + +5e - ―→Mn 2+ +4H 2 O E °=+1. 過マンガン酸カリウム 過酸化水素 硫酸. 51V ここで E °は標準還元電位(標準酸化還元電位)であり、水素の反応 2H + +2e - ―→H 2 E °=0. 000V を基準にしている。この数値が大きいほど酸化剤として強いことを示す。鉄(Ⅱ)塩、過酸化水素、シュウ酸などの還元剤と酸化還元反応を行うので、これらの物質を滴定によって定量することができる。鉄(Ⅱ)塩、過酸化水素、シュウ酸の半電池反応と標準還元電位を示す。ここで式の中にある(aq. )とか(g)という記号は、水溶液aqueousとか気体gaseousを示す。 鉄(Ⅱ)塩 Fe 3+ +e - ―→Fe 2+ E °=+0.
12420 【A-3】 2005-09-17 22:21:01 JK ( プールの過マンガン酸カリ消費量は低濃度を測定しているためかよくあるようです。 JKさん、有り難うございます。 「よくある」というのはどういう事なのでしょう? 宜しかったら詳しく教えて頂けますか? No. 12429 【A-4】 2005-09-18 09:04:53 匿名 ( 私も、JISに前処理の規定がない限り、前処理に該当する行為はすべきでないと思っています。 CODMnは有機物のみを測定する方法ではありませんから、このような現象が出るのは仕方ないことなのでしょう。 回答有り難うございました。納得です。おっしゃるように、分析方法自体に内包された要素と言うことで、採水の場所やタイミングを考えたり、項目をBODで代用したりの方法を検討した方が良さそうですね。 No. 12473 【A-5】 2005-09-20 20:34:11 匿名 ( >過マンガン酸と次亜塩素酸の酸化力が仮に過マンガン酸の方が強かった場合、次亜塩が還元剤として働いて、COD値は高くでるかも・・・ ↑に、そのようなことが書いてありますね。 次亜塩素酸はアルカリで効力を発生しますが、CODは硫酸酸性で反応を行うことも関係あるかもしれません。 No. 12477 【A-6】 2005-09-20 22:38:21 古都 ( >「過マンガン酸と次亜塩素酸の酸化力が仮に過マンガン酸の方が強かった場合、次亜塩が還元剤として働いて、COD値は高くでるかも・・・」 結論から言うと、すみません、わかりません、です。 次亜塩素酸が還元剤として働くことって、あるんでしょうか・・? 似たような文章に「過マンガン酸カリウムと過酸化水素が存在した場合、過酸化水素が還元剤として働いて、COD値が高く出る」というのがありますね。 過酸化水素は酸化剤としても還元剤としても働きます。 H2O2 + 2H+ +2e- → 2H2O H2O2 → 2H+ +O2 +2e- この場合、過マンガン酸の方が酸化力が強いので、過酸化水素は過マンガン酸に酸化される → 過酸化水素は還元剤として働く → 過マンガン酸カリウムが過酸化水素に取られてCODが高くなる で、最初の疑問です、次亜塩素酸が還元剤として働くでしょうか? 今更、酸化還元苦手です・・・というのも恥ずかしい話ですが、どなたか、詳しい方、お願いします、すみません。 余談ですが、「過マンガン酸カリウムと塩酸が存在した場合、塩酸が過マンガン酸に酸化されてしまい(塩酸が還元剤となる)、COD値が高く出る」というのもあります。 10Cl- + 2MnO4- + 16H+ → 5Cl2 + 2Mn2+ + 8H2O 同様に、硝酸は酸化剤として働くので、CODが低くなると聞いたことがあります。 そのため、CODの分析では、この条件化でもっとも酸化還元作用のない硫酸を使用するようです。 >採水の場所やタイミングを考えたり、項目をBODで代用したりの方法を検討した方が良さそうですね。 当社では、沈殿槽後の消毒剤に接触する前の水を採ってもらっています(大腸菌以外)。 この回答の修正・削除(回答者のみ)
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