Hippocampal interneurons in bipolar disorder. Archives of general psychiatry, 68(4), 340-50. [ PubMed:21135314] Manji, H., Kato, T., Di Prospero, N. A., Ness, S., Beal, M. F., Krams, M., & Chen, G. (2012). Impaired mitochondrial function in psychiatric disorders. Nature reviews. Neuroscience, 13(5), 293-307. 双極性障害 診断基準. [ PubMed:22510887] ↑ 加藤忠史、他 日本うつ病学会治療ガイドライン Ⅰ.双極性障害 2012 ↑ 9) 川上憲人 分担研究報告書「特定の精神障害の頻度、危険因子、受診行動、社会生活への影響」、「こころの健康についての疫学調査に関する研究」平成18年度
2009) F30躁病エピソード1 F30. 0軽躁病 うつ病とは逆の印象を与えるものが、軽躁病(けいそうびょう)と躁病(そうびょう)です。気分の異常な高揚があったり、易刺激性が明らかになります。易刺激性とは、些細なことにも怒りっぽくなることです。躁病エピソードは、楽しいだけでは済まなくて、いらいらが高じて他人と喧嘩になったり、要らぬものを借金するまで買い込んだり、とトラブル続きになりがちです。 対象者にとって明らかに異常な気分の高揚もしくは易刺激的な気分が、少なくとも4日間は連続していること 次のうち、少なくとも3項が存在し、そのために日常の仕事にある程度支障をきたしていること 活動性の亢進や落ち着きのなさ 多弁 転導性あるいは集中困難 睡眠欲求の減少 性的活力の増大 軽度の浪費や、他の無茶な、またはいい加減な行動 社交性の亢進や、過度の馴れ馴れしさ このエピソードは、躁病、双極性感情障害、うつ病エピソード、気分循環症、あるいは神経性無食欲症の診断基準を満たさないこと 主要な除外基準:このエピソードは、精神作用物質の使用、また器質性精神障害によるものでないこと F30躁病エピソード2 F30.
これは、このページの承認済み版であり、最新版でもあります。 加藤 忠史 独立行政法人理化学研究所 脳科学総合研究センター DOI: 10. 14931/bsd.
躁病・軽躁病エピソードの診断基準(DSM5) 必須項目 気分高揚、開放的、易怒的、異常で持続的な活動亢進 (ほぼ毎日、一日の大半において出現する) 自尊心の肥大,誇大 睡眠欲求の減少 多弁 観念奔逸(考えが次々と飛ぶ) 注意散漫・易刺激性 目標志向性の活動の増加,または精神運動性の焦燥 まずい結果になる可能性が高い快楽的活動への熱中 上記の症状が3つ以上(易怒的のみの場合4個以上) 1 週間以上 持続、機能障害が著しく、入院が必要、精神病性の特徴→ 躁病エピソード 4 日間以上 続き、機能障害が 重篤 でない→ 軽躁病エピソード 抗うつ薬 やECT治療中に出現した躁病・軽躁病エピソードについて、双極Ⅰ型、Ⅱ型の診断基準に該当するエピソードとして用いることが可能になった。 双極Ⅰ型障害(躁病エピソードと 抑うつ エピソードがある) の有病率 一般人口の生涯有病率は3%、米国の生涯有病率は4% 米国の12ヶ月有病率は0. 6%、11か国では0. 0~0. 6% 男女比は約1. 躁うつ病(双極性障害)の診断基準とは DSM-Ⅳ | IQ.. 1:1 双極Ⅱ型障害 (軽躁病エピソードと 抑うつ エピソードがある) の有病率 国際的には12ヶ月有病率は0. 3%、米国の12ヶ月有病率は0.
2%と、低い値が報告されている [9] 。 発症年齢は、日本では、平均20歳代~30歳代と考えられているが、北米では、小学生、幼稚園児の双極性障害の診断が増加し、より低い発症年齢が報告される傾向にある。しかし、これには過剰診断の可能性も指摘されている。 参考文献 ↑ Frederick K. Goodwin, Kay Redfield Jamison Manic-Depressive Illness: Bipolar Disorders and Recurrent Depression 2007, Oxford University Press ↑ 2. 0 2. 1 2. 2 加藤忠史 双極性障害 第2版―病態の理解から治療戦略まで 2011年、 医学書院 引用エラー: 無効な タグ; name "ref2"が異なる内容で複数回定義されています 引用エラー: 無効な タグ; name "ref2"が異なる内容で複数回定義されています ↑ 高橋三郎他 DSM-Ⅳ.精神疾患の診断・統計マニュアル 医学書院 、1996 ↑ Psychiatric GWAS Consortium Bipolar Disorder Working Group (2011). Large-scale genome-wide association analysis of bipolar disorder identifies a new susceptibility locus near ODZ4. Nature genetics, 43(10), 977-83. 双極性障害 診断基準 変更点. [ PubMed:21926972] [ PMC] [ WorldCat] [ DOI] Bora, E., Fornito, A., Yücel, M., & Pantelis, C. (2012). The effects of gender on grey matter abnormalities in major psychoses: a comparative voxelwise meta-analysis of schizophrenia and bipolar disorder. Psychological medicine, 42(2), 295-307. [ PubMed:21835091] Konradi, C., Zimmerman, E. I., Yang, C. K., Lohmann, K. M., Gresch, P., Pantazopoulos, H.,..., & Heckers, S. (2011).
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