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腎機能障害や尿所見で診断します。 できるだけ腎生検を行い半月体形成性腎炎と呼ばれる腎毛細血管炎があるかどうか確認します。 急速進行性糸球体腎炎を呈し、ANCAが陽性であればANCA関連血管炎と診断します。 また、間質性肺炎や肺出血または神経炎、紫斑などを合併していれば顕微鏡的多発血管炎と診断します。顕微鏡的多発血管炎は難病公費申請対象疾患です。 治療は ? できるだけ早期に診断し、ステロイド薬や免疫抑制薬(シクロフォスファミドなど)の治療を行います。 腎機能が高度に低下している場合には透析治療が必要となりますが、治療により腎機能が回復すれば、透析治療から離脱できる可能性もあります。 また、血漿交換(ANCAを含む自己抗体やサイトカインを除去し他人の血漿と交換する)治療を行うこともあります。 治療中は、抵抗力(免疫力)が落ちるため、感染症の予防・治療が大切です。 予後は? 約30%の患者さんは、末期腎不全になり透析治療を必要とします。また約20%の患者さんは死に至ります。高齢者に多く、ステロイド薬や免疫抑制薬による治療を行うので、抵抗力が低下し、感染症にかかりやすいことも特徴で、死因の50%が感染症といわれています。 慢性腎臓病(CKD)に当てはまる患者さんは非常に多いため、腎機能に合わせて、1~5までのステージに分類されます。 ANCA関連血管炎 発症平均年齢 67. 7歳 生存率(6ヶ月後) 84. 急速進行性糸球体腎炎 ガイドライン 2017. 8% 生存率(2年後) 82. 0% 透析への移行率(6ヵ月後) 32% 死因(感染症) 60% (当科が関連病院と共に行った統計)
抄録 急速進行性糸球体腎炎(rapidly progressive glomerulonephritis:RPGN)は予後不良な腎不全症候群であり,本来数多くの原因疾患が含まれる.典型的なRPGNの病態は腎血管炎であり,原因疾患として抗好中球細胞質抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibody:ANCA)関連血管炎と抗糸球体基底膜(glomerular basement membrane:GBM)病が中心となる.本稿では最近のトピックとして,1.血管炎分類であるChapel Hill分類の改訂,2.ANCA関連血管炎の腎病理組織分類,3.治療指針・ガイドラインに関して解説する.
いつも「いいね」「コメント」 ありがとうございます。 夜、ふと思います。 仕事に親、弟の病気に突っ走ってきて。 親が、いなくなったら… 私は一人。 本当に一人になる。 家族が煩わしくて、一人に なりたいと何度も思いました。 今でも思います。 休日、家事に追われたりして身体が しんどくても寝坊もできないとき。 仕事と家とで自分の人生を選べないとき。 一人になりたい。と。 でも、私は独身だから。 家族がいなくなると、天涯孤独。 長生きしてもらわないと困る。 もちろん、たった一人の弟にも。 一人になることが、とてつもなく 怖い夜です。
Ann Intern Med 134(11):1033-1042, 2001. 血尿と変形赤血球または赤血球円柱を伴う急性腎障害を呈する場合,特に亜急性の全身症状または非特異的症状(例,疲労,発熱,食欲不振,関節痛,腹痛)がみられる場合は,RPGNを考慮する。 血清学的検査および早期の腎生検を施行する。 コルチコステロイド,シクロホスファミド,しばしば血漿交換による治療を早期に開始する。 疾患活動性がコントロールされた後に腎移植術を考慮する。