目上の人に、 「申し訳ないです」という言葉は、なにかおかしいのでしょうか? 間違っているのでしょうか? バイト中にそう指摘されたのですが・・。 「申し訳ありません」か「すみません」にしなさいと言われました。 日本語 ・ 52, 408 閲覧 ・ xmlns="> 500 目上であろうがなかろうが、間違っていません。 「申し訳ありません」の方が間違いです。なぜなら、「もうしわけない」は一つの形容詞で、「もうしわけ」と「ない」とは不可分だからです。「もうしわけある」とは言わないでしょう。 勿論、「申し訳ございません」も間違いです。 「もうしわけがありません」なら正しいでしょうね。 同じ例で、「とんでもございません」も間違いで、「とんでもないです」が正しいです。 もっと丁寧に言うのであれば、「申し訳ないことでございます」でしょうが、こんなことは今時言わないですね。 「すみません」は当然正しいです。 7人 がナイス!しています ThanksImg 質問者からのお礼コメント 回答ありがとうございました! 難しいことですが、言葉を気をつけるようにします・・! お礼日時: 2010/3/24 14:54 その他の回答(2件) 日本人というのは 結構細かいですからねぇ・・д 少しのことでも 無意識に心に つっかかるんですよ。 「申し訳ないです」も ちゃんとした言葉使いかと 問われますと やはり少し拒むところが 多々ありますから・・。 指摘された方が おっしゃったように やはり直したほうが 日本人の感覚としては 気持ちいいのでは? 申し訳ないのですが 英語 メール. 感覚でも気持ちいいほうが 人間たのしいですから★ 2人 がナイス!しています 申し訳ないは敬語・丁寧語じゃありません 目上の人になら敬語または丁寧語をを使いましょう。 ということでしょう。 「申し訳ございません」など。。 2人 がナイス!しています
申し訳ないのですが 、明日は無理になってしまいました。 遅刻する旨を伝える I'm afraid that I'm going to be (half an hour) late. 申し訳ありませんが 、(30分)遅れます。 お店などでは物がない場合などですね I'm afraid that we're out of draught beer. 申し訳ございませんが 、生ビールを切らしています。 I'm afraid that they are out of stock. 申し訳ございませんが 、品切れ中です。 意見を言うとかでも 「I think」 の代わりに「I'm afraid that」使えそうですね。
こんにちは!
ぷらだーうぃりしょうこうぐん (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 「プラダー・ウィリ症候群」はどのような病気ですか プラダー・ウィリ症候群は生後すぐから力が弱く、呼吸や哺乳が障害されます。3歳を過ぎたころから食欲が抑制できず、過食と肥満になります。中度の知的障害を合併します。その他に、外性器の低形成、小さな手足、特徴的な顔貌を示す症候群です。 2. プラダー･ウィリ症候群（指定難病１９３） – 難病情報センター. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか 出生15, 000に1人の割合で生まれます。 3. この病気はどのような人に多いのですか 特に、どのような人に多いということはありません。ごく稀に家族例が知られています。 4. この病気の原因はわかっているのですか 15番染色体長腕q11-q13に位置する父由来で発現する複数の遺伝子の働きが失われたことで発症すると考えられています。父性発現伝子の働きが失われるメカニズムとして、15q11-q13の父性染色体微細欠失(70%)、15番染色体母性片親性ダイソミー(20%)、ゲノムインプリンティングの障害である刷り込み 変異 (5%)が知られています。稀に、染色体転座がみられます。 5. この病気は遺伝するのですか 欠失と片親性ダイソミーには遺伝性はありませんし、刷り込み 変異 (エピ変異)の家族発症例も報告されていません(刷り込み変異は受精後の体細胞分裂時に生じると考えられています)。極めて稀に、プラダーウイリ症候群インプリンティング領域内の極微細欠失については遺伝性がありえます。しかし、プラダーウイリ症候群と類似する臨床症状を呈する他の疾患では遺伝性はありえますので、可能な限り 遺伝子診断 ならびに 遺伝カウンセリング を受けることが推奨されます。 6. この病気ではどのような症状がおきますか 出生後から筋緊張の低下に気づかれます。そのため、呼吸の障害や哺乳障害が起こります。呼吸障害は早期に改善しますが、哺乳障害はややしばらく続き、経管栄養が必要な場合が一般的です。経管栄養は数か月以内に止めることができます。3歳過ぎころから食欲の抑制が難しくなり、自然に任せると高度の肥満になります。運動発達は次第に改善しますが、知的発達の遅れが明らかになります。知的障害は中程度です。約半数の方が低身長の基準を満たし、成長ホルモン療法の対象となります。性格の特徴として、幼児期は人懐っこさが目立ちます。次第に、頑固さや我慢ができないなどが増えてきて、問題行動をしばしば経験します。 7.
明るく過ごそう透析の時間〜在宅の腹膜透析など普及してきましたがどんな工夫をされていますか? メンタル面含め食事〜運動〜生活あらゆる話題をトラバしてくださいね。
世界のゴシップ&信じられないニュース特集』 2017年8月16日(水)13:55~15:50 日本テレビ プラダー・ウィリー症候群 南アフリカ在住のケイデン・ベンジャミンくんは10歳にして体重90キロ。3歳のときすでに40キロあったといい、母親のゾラさんが心配して複数の病院を訪問したところ、診断された病名は「プラダー・ウィリー症候群」だった。発症率は約1万5000人に1人で、3~4歳頃から食欲が進んでくるため、食事制限をしないと急速に肥満が進む。肥満が進んだ場合、糖尿病や動脈硬化、呼吸困難などの合併症を生じる。ケイデン君は1時間毎に食事をとらないとだめで、台所の全ての戸棚や冷蔵庫に鍵をかけ、家から食べ物を隠したところ、一時期はトイレットペーパーなど家の中にある紙なら何でも口にしていて、ほかに食べるものがなければ床のゴミをかき集め食べていたこともあったという。 情報タイプ:病名・症状 ・ 情報ライブ ミヤネ屋 『デーブ解説! 世界のゴシップ&信じられないニュース特集』 2017年8月16日(水)13:55~15:50 日本テレビ プラダー・ウィリー症候群
プラダー・ウィリー症候群(PWS)とゆう個性をもって生まれてきた息子towa君の成長・育児日記。