」を参照してください。 6. 小児ネフローゼ症候群の検査 小児ネフローゼ症候群が疑われる場合にはいくつかの検査を用いて診断します。以下のものがあります。 身体診察 尿検査 血液検査 腹部超音波検査 腎生検 以下ではネフローゼ小児症候群の診断基準と腎生検という検査について説明します。 その他の検査については「 ネフローゼ症候群の検査は?尿検査、腎生検など 」で解説しているので参考にしてください。 小児ネフローゼ症候群の診断基準 尿検査と血液検査の値からネフローゼ症候群の診断が行われます。 小児におけるネフローゼ症候群の診断基準は以下になります。 【小児における診断基準】 高度尿蛋白(夜間蓄尿で40mg/hr/m2以上)又は早朝尿で尿蛋白クレアチニン比2. 0g/gCr以上 低アルブミン血症(血清アルブミン2. 5g/dL以下) 1, 2を同時に満たし、明らかな原因疾患がないものを一次性ネフローゼ症候群と診断する。 解説します。 タンパク尿が基準値以上に多く、血液中のアルブミンというタンパク質が基準値以下で、全身に影響する病気が見つからない場合に一次性ネフローゼ症候群と診断されます。 腎生検とは? 腎生検とはネフローゼ症候群が起きている腎臓に針を刺して腎臓の組織を一部取ってくる検査のことです。取り出した腎臓の組織は顕微鏡で観察します。腎臓の変化によりネフローゼ症候群を起こしている原因を特定します。 腎生検が必要なのはどんなとき? 低アルブミン血症 浮腫 食事. ネフローゼ症候群を発症した子供の全員に腎生検が必要な訳ではありません。腎生検は体に負担がかかる検査なので必要と考えられる人に対して行われます。『小児特発性ネフローゼ症候群 診療ガイドライン 2013』によると腎生検の適応がある(行うべきである)のは以下の場合と考えられています。 ネフローゼ症候群発症時に以下の条件を満たす場合 1歳未満 持続 血尿 、肉眼的血尿 高血圧、 腎機能 障害 低 補体 血症 腎外症状( 発疹 、 紫斑 など) ステロイド 抵抗性を示す場合 小児ネフローゼ症候群の原因は、 微小変化型ネフローゼ症候群 という病気がほとんどを占めています。しかし1. の5つの条件は微小変化型の特徴から外れていると考えられる条件です。微小変化型はステロイド剤への反応がよいですがそれ以外の病気の場合は治療薬の選択も変わることがあります。したがって微小変化型以外の可能性があるときには腎生検を行い診断の確定をすることが勧められています。 ステロイド剤はネフローゼ症候群の治療で頻繁に用いられますがステロイド剤の効果が小さいまたは無効なことがあります。このような状態をステロイド抵抗性といいます。ステロイド抵抗性のネフローゼ症候群は腎生検をして腎臓についてより詳細に調べる必要があります。 7.
6.ADH系の亢進(低ナトリウム血症) 重症の心不全では,神経体液性因子の亢進の一環として,(RAA系だけでなく)ADH系が亢進しています. ADH系の亢進は,水の再吸収を促し,低ナトリウム血症を来たします. 低ナトリウム血症の慢性心不全 は,低ナトリウム血症でない慢性心不全より 予後不良 であることが知られています. RAA系の亢進に比して,ADH系の亢進は, 心不全が進行 していないとみられません. なぜなら, うっ血 により心臓の内圧が高まると,左房壁の伸展受容器などが反応して ADH系は適切に抑制される からです. 心不全で低ナトリウム を呈しているような症例は,心不全にも関わらず,左室前負荷を保てないような 低心拍出の状態 がほとんどいうことになり,"重症の心不全"であることが多くなります. 低ナトリウム血症を認めるような,ADH系の亢進が示唆される利尿薬抵抗性の対応は2つ. 1つは, トルバプタン(サムスカ®) です. トルバプタンは, ADH系を抑制 することで作用する水利尿薬なので,理には叶っています. 低アルブミン血症 浮腫 褥瘡. 日循の心不全ガイドラインにおいて,急性心不全やHFrEFに対してのバソプレシンV2受容体拮抗薬の推奨は, 「ループ利尿薬などの他の利尿剤で効果不十分な体液貯留」 となっています. 薬効的には,活躍の場は多そうなのに,"他の利尿薬で効果不十分なときの最終手段"的な立ち位置です. この背景には,トルバプタンに ハードエビデンスがない こと, 薬価が高い こと,などがありますが,詳しい内容は, こちらの記事 を読んでください. もう1つの対応は, 強心剤 です. やはり,低ナトリウム血症の心不全における利尿薬抵抗性は一筋縄ではいかないことも多いです. それは,前述した通り, 背景には低心拍出が潜んでいるから です. 低心拍出を理由としたADH系の亢進ないし利尿薬抵抗性であるなら,強心剤を使わざる負えないこともしばしばあることは知っておきましょう. 7.腎うっ血(腎間質の浮腫) 体液過剰による右心系(静脈系)の血圧上昇は,腎間質の浮腫を起こします. 実は, 腎間質の浮腫 は, 糸球体濾過率を低下 させます. その機序としては,➀ボウマン嚢の静水圧上昇(腎血流の低下),➁神経体液性因子の賦活化,➂輸入細動脈の収縮,などが考えられていますが,詳細は こちらの記事 で解説しています.
重症弁膜症,高度徐脈,拡張障害... などなど. その多くは心エコー所見でヒントが得られることが多いので,未評価の場合はこのタイミングで評価をしましょう. 心エコー評価済でも,経過が腑に落ちない場合は,このタイミングで再評価するのもアリです. 利尿薬抵抗性の背景に低心拍出がある場合,治療が思うようにいかなくてドツボにはまる ことがしばしばあるので,ここは見逃さないようにしてください. 次に, 低アルブミン血症 . これは簡単にチェックできますので,一応確認しておきましょう. "アルブミン製剤併用によるループ利尿薬抵抗性改善"に関しては,ネガティブなエビデンスとポジティブなエビデンスが混在します. ゆえに, 高価なアルブミン製剤を乱用するのは控えた方がいい です しかし, 血清アルブミン値2. 5g/dL未満くらい を指標にアルブミン製剤の補充も選択肢の1つとしましょう. (利尿薬抵抗性は関係なしに)急性期に血清アルブミンの目標値を 2. 5~3. 0g/dL に設定した研究の多くは, アルブミン投与の優位性は示されていません (N Engl J Med. 2004 May 27;350(22):2247-56. )(N Engl J Med. 2014 Apr 10;370(15):1412-21. ). このことから, 少なくとも 2. 5g/dL 以上に保つ必要はない と思われます. 一方で,2. 0g/dL以下の高度低アルブミン血症の場合には,アルブミン製剤と利尿薬の併用効果を示す報告があります(J Hepatol. 1999 Apr;30(4):639-45. )(Crit Care Med. 2005 Aug;33(8):1681-7. ). 「科学的根拠に基づいたアルブミン製剤の使用ガイドライン(第 2 版)」においては, 『利尿薬抵抗性で高度の低蛋白血症を伴う肺水腫,著明な浮腫に限定的に有用であるが,予後を改善するとのエビデンスはない. (推奨グレード2エビデンスレベルB)』 と記載されています. 使用する場合も,できるだけ短期の使用にするように留意し, 血清Alb>2. 浮腫のシリーズ第3弾【心不全と浮腫について知ろう】 | rehabili days(リハビリデイズ). 5g/dLになったら中止にしましょう . 5.MRA(ミネラルコルチコイド拮抗薬)の併用をまずは考える 次の手順でMRA(ミネラルコルチコイド拮抗薬)の併用を考える手法は オリジナル です.
5%以上 は褥瘡の危険要因となります。 1か月に1回は体重を測定し記録するようにしましょう。 栄養管理 血清総タンパク、血清アルブミン、血糖、血清コレステロール、ヘモグロビンおよびリンパ球数、ヘマトクッリット、血清クレアチニンは必須検査項目です。血清アルブミン値、ヘモグロビン値の低下は褥瘡発生の危険要因であることが明らかになっています。またヘマトクリット値から脱水の有無をチェックします。 高齢者の必要エネルギー量は標準体重【身長(m)×身長(m)×22)】あたり25~35kcal/kg/日ですが、体重減少が著しい高齢者では30~40kcal/kg/日とやや多めに設定し経過をみて適宜増減します。 タンパク質は、高齢者の褥瘡予防には1. 13g/kg、低栄養状態では1. 25~1. 5g/kgを目標とします。 水分は、脱水や浮腫がなければ食物由来の水分を含めて30ml/kg/日を目安として補給します。 亜鉛は、高齢者が摂取する通常の病院・施設食の量では不足する場合があるので、補助食品で補うようにします。 ビタミンA、ビタミンCが不足すると皮膚の再生が遅滞します。 高齢者が通常の食事でバランスよく必要栄養量を摂取することは難しいので、目的にあわせて各種栄養素、ビタミン、ミネラルなどが調整された栄養剤、栄養補助食品を上手に利用します。 【栄養管理の目安】 血中濃度 1日必要量 血清アルブミン 3. 0g/dL以上 タンパク質として1. 1~1. 低アルブミン血症 浮腫. 2g/kg ヘモグロビン 11. 0g/dL以上 空腹時血糖 80~110mg/dL 血清鉄 80~160μg/dL 15mg 血清亜鉛 70~160μg/dL 15mg 血清銅 80~130μg/dL 1. 3~2. 5mg 血清カルシウム 8. 5~10. 3mg/dL 600mg 血清ビタミンA 400~1200ng/mL 2000IU 血清ビタミンC 2~15μg/dL 150~500mg 血清ナトリウム 137~147mEq/L 食塩として10g以下 摂取エネルギー 25~30kcal/kg 水分 1L以上 石川 治、田村 敦志編著:創傷治療プラクティスー皮膚潰瘍・褥瘡・熱傷・小外傷(南江堂)
ネフローゼ症候群は尿から大量のタンパク質がもれ出ることが原因で起こる病気です。子供にも 発症 することがあります。小児ネフローゼ症候群について診断から治療までの概要について解説します。 1. 子供のネフローゼ症候群は難病? ネフローゼ症候群は尿からタンパク質が大量に漏れ出てしまうことにより 浮腫 を中心とした症状が現れる病気です。ネフローゼ症候群は原因がわかっている場合と不明な場合があります。原因がわからない場合のネフローゼ症候群を 一次性 ネフローゼ症候群といいます。 特発性 ネフローゼ症候群とも、 原発性 ネフローゼ症候群とも言います。小児ネフローゼ症候群は原因のわからない一次性ネフローゼ症候群が多いです。原因がないというのは全身に及ぶ病気や薬剤などがないということです。ネフローゼ症候群は厚生労働省が定める小児慢性特定疾病です。 小児慢性特定疾病とは? 小児慢性特定疾病は、以下のような条件をみたす病気です。 慢性に経過する疾病であること 生命を長期にわたって脅かす疾病であること 症状や治療が長期にわたって生活の質を低下させる疾病であること 長期にわたって高額な医療費の負担が続く疾病であること ネフローゼ症候群は小児慢性特定疾病に指定されていており、定められた重症度に応じた医療費助成を受けることで自己負担額が軽減できます。小児の医療費は市町村によって別の制度がある場合もあるので、どの制度を利用できそうか担当医や医療機関の相談窓口、住んでいる自治体などに相談してみてください。 参考: 小児慢性特定疾病情報センター (2021. 1. 27閲覧) 2. 子供と大人のネフローゼ症候群は違う? 高齢者施設にいる「終末期にある」９６歳の母の食事についてお伺い... - Yahoo!知恵袋. ネフローゼ症候群は子供にも大人にも起こる病気です。子供と大人ではネフローゼ症候群がおこる原因に違いがあります。 小児では約90%が 微小変化型ネフローゼ症候群 というタイプのネフローゼ症候群です。 微小変化型ネフローゼ症候群 は ステロイド剤 による治療効果が高く 腎不全 にいたることも少ないです。一方で成人のネフローゼ症候群は多様です。腎臓の病気だけではなく 糖尿病 や高血圧のような生活習慣病もネフローゼ症候群の原因になることがあります。原因が異なるために治療法やその後の経過も少しずつ違ってきます。 ネフローゼ症候群の原因についてのそれぞれの詳細な解説は「 ネフローゼ症候群の原因は?一次性と二次性(糖尿病、高血圧)の違い 」で解説しています。 3.
深部静脈血栓症を指すDVTは、臨床でよく耳にする言葉のひとつかと思います。血栓の生成を防ぐため、抗凝固剤を内服している患者さんも多くいますよね。実は、入院患者さんの多くがDVTの危険因子を持っていると言われています。DVTは「深部静脈に血栓が形成されるもの」ということは理解していても、症状や観察項目などを詳しく説明できないという人もいるのではないでしょうか。 「今さら聞けない看護技術・ケアQ&A」第3回のテーマは、「DVTの観察項目が知りたい」。DVTの疑いがある患者さんの観察項目について、なぜそれが重要なのか一緒に学んでいきましょう!
常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)について 腎嚢胞を指摘された患者さまへ 腹部の超音波検査やCT検査にて腎臓に多数の嚢胞があることを指摘され、 腹部に張りを感じる患者様は、常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)が疑われます。 以前は治療法が全くなかった病気ですが、最近進行を抑制できるお薬が登場しています。 どんな病気なの? 『腎臓に嚢胞ができて腎機能が低下する遺伝性の病気です』 常染色体優性多発性嚢胞腎(ADPKD)は、両側の腎臓に嚢胞(液体のつまった袋)ができ、 それらが年齢とともに増えて大きくなっていく遺伝性の病気です。嚢胞が増えて大きくなると、 腎機能(血液中の老廃物や水分をろ過、排泄する働き)が低下していきます。 腎臓以外の臓器にも障害(合併症)が生じる全身の病気と考えられています。 病気が進行するとどうなるの? ADPKD（常染色体優性多発性嚢胞腎）はどのように治療するの？ | ADPKD.JP ～多発性嚢胞腎についてよくわかるサイト～ | 大塚製薬. 『嚢胞が増えて大きくなると腎機能が低下しますが、 そのスピードには個人差が大きい病気です』 腎臓の嚢胞は生まれたときから少しずつ作られますが、30~40歳代まではほとんど症状がないといわれています。 腎臓は背中側の腰のあたりに左右1個ずつあり、通常の大きさは握りこぶし大ほど(約150g)です。 嚢胞が増えて大きくなると、腎臓の大きさは数倍になり、正常な腎臓の組織が圧迫され、腎機能が低下していきます。 60歳までに約半数の患者さんが、腎臓の働きの代わりの役割を担う治療(腎代替療法)として透析療法が必要な末期腎不全になります。 ただし、腎機能低下のスピードは個人差が大きく、中には生涯、腎機能が保たれる患者さんもいます。 ADPKDでは、腎臓の他に肝臓にも嚢胞(肝嚢胞)ができることがあり、嚢胞の感染や疼痛、 腹部膨満(お腹が膨れる)などの一因となります。 嚢胞以外には、高血圧、心臓弁膜症、脳動脈瘤(脳の血管のこぶ)などの合併症が見られることもあります。 ADPKDは遺伝するの? 『遺伝する場合も、しない場合もあります』 ADPKDの原因遺伝子を受け継ぐ確率は、男女を問わず50%です。受け継ぐかどうかは受精時に決まります。 両親ともにADPKDではない場合でも発症することがあります。両親から遺伝子を受け継ぐときに遺伝子に変異が起こる (傷ができる)、すなわち突然変異で発症します。全体の約5%に相当するといわれています。 どのように治療するの? 『ADPKDの進行を抑制し、合併症を治療します』 現在、ADPKDには残念ながら根治療法がありません。そのため、ADPKDの進行を抑制し、透析導入を先延ばしにする治療や合併症の治療が行われます。 進行して末期腎不全に至った場合には、透析療法、腎移植などの腎代替療法が行われます。 降圧療法、飲水、食事管理などがありますが、最近、新しいお薬も開発され、ADPKDの進行抑制効果が期待されています。 ただし、ADPKD患者さんの全例に使用できるわけではなく、治療開始時には入院治療が必要となります。 当科では、新しいお薬を用いての治療も行っております。少しでも気になることがありましたら、医師へご相談ください。 難病医療費助成制度について 『多発性嚢胞腎は指定難病です。 対象者は医療費の負担が軽減されるかもしれません』 難病法が成立し、治療方法が確立されていない難病患者さんに対する医療費助成制度が大きく変わりました。 対象となる病気が大幅に拡大されたので、今までは高額な医療費を支払っていた方も負担が軽減されるかもしれません。 お気軽にご相談ください。
どのように治療するの? 一般患者用コンテンツ特集｜多発性嚢胞腎（たはつせいのうほうじん）とは｜腎臓ネット. ADPKD(常染色体優性多発性嚢胞腎)の進行を抑制し、合併症を治療 現在、ADPKD/多発性嚢胞腎には残念ながら根治療法がありません。そのため、ADPKD/多発性嚢胞腎の進行を抑制し、透析導入を先延ばしにする治療や合併症の治療が行われます。進行して末期腎不全に至った場合には、透析療法、腎移植などの腎代替療法が行われます。 1)進行を抑制する治療は? 降圧療法、飲水、食事管理、薬物療法などによりADPKD/多発性嚢胞腎の進行を抑制 腎機能の悪化を防ぐには血圧を低下させる降圧療法が有効です。飲水や食事管理も進行の抑制に役立ちます。近年は、進行抑制のための薬物療法も行われています。 <降圧療法> 腎臓 の機能の悪化を抑制するためには血圧を適正に保つことが重要です。そのため、医師の指導による生活習慣の改善を行います。生活習慣の改善を行っても血圧が下がらない場合は、血圧を下げる降圧薬の服用が勧められます。中でも アンジオテンシンⅡ受容体拮抗薬 などのレニン・アンジオテンシン(RA)系阻害薬が第一選択として用いられます。 <飲水> 飲水は、嚢胞の増悪因子である抗利尿ホルモン・ バソプレシン の分泌を抑える効果が期待できます。このため、ガイドラインでは、嚢胞形成・進展を抑制するために1日に2. 5〜4Lの飲水が提案されています。バソプレシンの分泌を終日抑えるために、こまめに飲水するようにしましょう。また、むくみのある人は水を飲みすぎている可能性があるため、必ず医師に相談して自分に合った飲水量を決めましょう。 <食事管理> 食事に関しては、医師・栄養士の指導により、血圧管理や体重管理のために塩分制限、適正なカロリー摂取などを行います。なお、腎臓の状態に応じて蛋白質の摂取制限などを行うこともあるので、良質の蛋白質をとりましょう。 <薬物療法> 尿を濃くし、尿量を減らす作用のある抗利尿ホルモンのバソプレシンは、ADPKD/多発性嚢胞腎の嚢胞の形成、成長を促進する増悪因子であることが知られています。近年、バソプレシンの受容体拮抗薬(バソプレシンとその受容体との結合を阻害する薬)が開発され、ADPKD/多発性嚢胞腎の進行抑制効果が期待されています。ただし、ADPKD/多発性嚢胞腎の患者さんの全例に使用できるわけではなく、治療開始時には入院治療が必要となります。 2)合併症の治療は?
一般的に1〜2年に1回は腎画像検査を受けるべきといわれていますが、必要な頻度は個々の年齢や進行度によって異なります。受診頻度については、きちんと検査を受けて自身の病状を理解した上で、主治医と相談しましょう。 なお、脳動脈瘤はADPKD/多発性嚢胞腎に高頻度に合併するため、3〜5年に1回はMRA検査を受けることが望まれます。 肝嚢胞が多いのですが、どのような治療がありますか? 現在までに肝嚢胞に対する根本的な治療法は見つかっていません。腹部膨満、胃腸障害などの症状が強い場合には大きくなった嚢胞を縮小させる治療として、肝動脈塞栓療法(肝TAE)やドレナージ術(嚢胞穿刺吸引)、開窓術・部分切除術、肝移植などが行われます。治療を希望する場合には、主治医に相談しましょう。 ADPKD/多発性嚢胞腎の遺伝子診断は可能ですか? ADPKD/多発性嚢胞腎の遺伝子診断は技術的には可能ですが、原因遺伝子である PKD1 、 PKD2 の遺伝子検査は費用や時間がかかるため、一般的には行われていません。現在、日本ではごく一部の施設しか遺伝子診断を行っていません。詳しくはADPKD/多発性嚢胞腎の専門医に相談しましょう。 生活について ADPKD/多発性嚢胞腎と診断されたら安静にしていなければならないのでしょうか? 腹部に衝撃があるようなスポーツ(ラグビー・格闘技など)を除けば、今まで通りの生活を送られて問題ありません。運動不足によりメタボリックシンドロームになるのはADPKD/多発性嚢胞腎患者さんにとってよくないため、無理のない程度の運動を心がけましょう。 仕事に影響はないでしょうか? 多発性嚢胞腎（指定難病６７） – 難病情報センター. CKD Stageが進行した段階では過労を避けて十分に休養を取る必要があり、透析治療を行う場合には体調の問題や時間的な制限が生じますが、それ以外では仕事をしても問題なく、特別な制限もありません。腹部に衝撃が加わるような動作は嚢胞出血を生じる恐れがあるので注意が必要ですが、それほど慎重になりすぎる必要はないでしょう。 就労の有無にかかわらず、普段通りの生活の中で心身ともに体調管理を行うことが大切です。 食べてはいけないもの、飲んではいけないものはありますか? 絶対に食べてはいけないもの、飲んではいけないものはありません。飲酒・コーヒー(カフェイン)は適度であれば問題ありませんが、過度な摂取には注意しましょう。高血圧の場合は食塩、腎機能が低下している際は蛋白質の摂りすぎに注意が必要です。とくに外食が多い方はご注意ください。水は一日2.
更新日:2020/11/11 監修 和田 隆志 | 金沢大学大学院腎臓内科学 教授 腎臓専門医の西尾 妙織と申します。 このページに来ていただいたかたは、もしかすると「自分が多発性嚢胞腎かな?」と思って不安を感じておられるかもしれません。 いま不安を抱えている方や、まさにつらい症状を抱えている方に役に立つ情報をまとめました。 私が日々の診察の中で、「特に気を付けてほしいこと」、「よく質問を受けること」、「あまり知られていないけれど本当は説明したいこと」についてまとめました。 まとめ 多発性嚢胞腎とは、両方の腎臓に多数の嚢胞(水のたまった袋)ができる病気です。 遺伝性の腎疾患です。 進行がはやい場合には治療が可能となっているので、専門医の受診をお勧めします。 腎機能が悪くなった場合には難病申請ができますので主治医に相談しましょう。 多発性嚢胞腎は、どんな病気? 多発性嚢胞腎(ADPKD)は、病気の進行に伴い 両側の腎臓に多数の嚢胞ができる病気 です。 徐々に腎臓の機能が低下して 60 歳までに約半数の患者さんが末期腎不全 になります。 多くの方に高血圧が見られ、脳動脈瘤、肝嚢胞、心臓弁膜症といった、他の臓器に合併症を生じることがあります。 なお、多発性嚢胞腎は指定難病であり、自己負担分の治療費の一部または全部が国または自治体により賄われることがあります。 どのように診断されますか? 健康診断や人間ドックなどのスクリーニング検査 の画像検査で診断されることが多いです。 一般的な健康診断 は、超音波(エコー)検査などの画像検査が含まれないことが多く、 みつからない可能性があります 。 下記のような症状で診断に至る場合もあります。 多発性嚢胞腎の症状 腹痛 血尿 側腹部・背部痛 疲れやすい 嚢胞が1~数個認められるものの腎臓が大きくなっていない単純性腎嚢胞の場合が多いです。 家族に同じ病気の方がいる場合やADPKDと迷うようであれば、医療機関への受診をおすすめします。 多発性嚢胞腎の原因は?どのくらいいますか? 多発性嚢胞腎(ADPKD)は 両親のどちらかが病気をもっている ことが多く、 優性遺伝形式 をとります。 家族歴がない患者さんも5%くらいいると言われています。 日本のADPKD患者さんは3万1, 000人で3, 000~8, 000人に1人程度と推測されています。 コラム:ADPKDは子供全員に遺伝するのですか?
腎臓の合併症、その他の臓器の合併症を治療 < 嚢胞出血 > 嚢胞出血は多くの場合、自然に治るか、あるいは安静によって数日で止まります。肉眼的 血尿 が続く場合には外科的治療が必要になることがありますので、医師に相談しましょう。 < 尿路結石 > 生活習慣の見直しや1日2Lの尿量を目安にした水分摂取などが勧められています。尿酸結石がある場合にはクエン酸製剤の投薬を行うこともあります。 < 嚢胞感染 > 感染を引き起こした細菌を抑えるため、抗菌薬により治療します。嚢胞感染によっては通常の抗菌薬治療で十分に効果が得られないことがあり、この場合は嚢胞内の液を排出する ドレナージ術 (チューブを嚢胞に留置し、嚢胞内の液を排出する)を行い、原因菌を特定して最適な抗菌薬を投与します。また、再発を繰り返す場合には 腎臓 を摘出する手術などを行うことがあります。 ※痛みが伴う場合は、鎮痛薬を使用することもあります。 < 肝嚢胞 > 肝嚢胞が大きくなり、胃が圧迫されて食事が摂れないなどの腹部圧迫症状が強い場合には、 ドレナージ術 や 開窓術、部分切除術 により肝臓の大きさを小さくして症状を軽減する外科的治療が必要になる場合があります。 < 脳動脈瘤 ・ くも膜下出血 > 脳動脈瘤は、大きさにかかわらず破裂の危険があります。脳神経外科と相談し、適切な治療を行います。 3)末期腎不全の治療は?