主題の署名によって証明されるように書面によるインフォームドコンセントを与える能力を持っている 同意書。 2. 18歳以上の成人男性または女性であること。 3. 以下の1つ以上に基づいてRPの臨床診断を受けます:臨床 機能、医用画像、電気生理学的測定および遺伝子検査( 遺伝的確認は義務ではありません。 4. 35文字以下(約20/200または より悪い)コホート1-5の研究眼;最高矯正ETDRS視力63 研究眼の文字(約20/63)から36文字(約20/200) コホート6〜8、および8文字の最良矯正ETDRS視力(約 コホート9以降では20/800)から68文字(約20/50)。 5. マイクロペリメトリーテスト全体を完了し、適切な固定を実証できる ベースラインとベースラインの両方の精度が 後続のテストにより、臨床的に重要な変化の検出が可能になるはずです。 網膜の過敏症。 6. 硝子体切除術と網膜下注射を医学的に受けることができる。 7. 以下で定義されているように、一般的な健康状態が良好である。 -正常な血清化学および血液学。正常範囲外の検査所見 臨床的に重要でないとみなされるものは許容されます。 -非黒色腫皮膚がんを除いて、悪性腫瘍の病歴はありません。前癌性 上皮内がんの状態とがん。 -ヒト免疫不全ウイルス(HIV)、B型肝炎(HBV)の陰性血清学、 C型肝炎(HCV)。 -全身麻酔を必要とする可能性のある手術を行うのに十分な医学的適合性 全身の短い周術期コースを受けるのに医学的に適しています コルチコステロイド療法 -治験責任医師の意見である可能性のある他の全身状態がない 被験者の安全性、研究手順の実施、または 研究データの完全性(例:重度の心血管疾患または呼吸器疾患; 制御不良の糖尿病;重大な精神障害)。 8. 出産の可能性のある女性は、 訪問1と3;非常に効果的な避妊方法を喜んで使用します(例: 経口避妊薬とコンドーム、子宮内避妊器具(IUD)とコンドーム、ペッサリー この研究の期間中、殺精子剤とコンドーム)。 9. 男性は、信頼できる避妊方法を進んで使用する必要があります(例:バリアおよび 殺精子剤)この研究の期間中;外科的に滅菌されていない限り 無精子症が確認された。 10. お知らせ | 神戸市立神戸アイセンター病院. 予定されているすべての臨床評価に進んで参加できること、 治験責任医師と十分に連絡を取り、 調査。 除外基準: 1.
治験の内容及び治験参加の方法は、リンクページをご確認いただきそちらの窓口へ直接お問い合わせください。 掲載年月日 令和1年9月2日 治験名称 DVC1-0401網膜下投与による網膜色素変性に対する視細胞保護遺伝子治療の第I/IIa相医師主導治験 リンクページ 実施機関 九州大学病院 Copyright © 2021 公益財団法人難病医学研究財団 All rights Reserved.
目の病気を治療する臨床研究を進める神戸市立神戸アイセンター病院(同市中央区)は11日、人工多能性幹細胞(iPS細胞)から作った網膜色素上皮細胞を移植する1例目の手術に成功したと発表した。今後5年以内をめどに、同細胞の異常が原因で起きる病気の患者50人へ移植する予定。 研究は、厚生労働省の専門部会が1月20日に承認。光に反応する視細胞を保護する網膜色素上皮細胞が機能不全になり、目が見えにくくなる病気全般を対象とする。 手術1例目の患者は、関西地方に住む網膜色素変性症の40代男性。両目とも術前の矯正視力は0・01だった。3月上旬、iPS細胞から作った同細胞を含む液体を患者の網膜の下に注入し、予定通り約1時間で終了した。視力に効果が出るのは数週間以上後で、1年間は状態を観察する。 執刀した同病院の栗本康夫院長は「多くの人の努力、勇気を台無しにしないという使命感があったので、ほっとした。目の病気で悩む患者が将来に希望を持ってもらえたら」と話した。 次回の手術は3カ月程度後を見込む。今後、執刀医を増やし、院外施設での実施も目指す。(井川朋宏)
臨床研究実施計画番号 jRCT2021190021 最終情報更新日: 2020年2月19日 登録日:2020年2月19日 網膜色素変性症に対するURDの安全性及び有効性評価のための第Ⅰ/Ⅱa相試験(医師主導治験) 基本情報 進捗状況 募集前 対象疾患 網膜色素変性 試験開始日(予定日) 2020-03-02 目標症例数 3 臨床研究実施国 日本 研究のタイプ 介入研究 介入の内容 URDを被験眼の眼球の後方強膜上に埋植及び12ヶ月間留置 試験の内容 主要評価項目 (1)血漿中ウノプロストン未変化体およびウノプロストン代謝物M1(ウノプロストンの脱エステル体)の血中濃度 (2)血液検査結果 (3)眼科検査結果 (4)有害事象 (5)不具合 副次評価項目 (1)視野 (2)遠方視力 (3)視機能についてのアンケート(NEI VFQ-25日本語版ver1. 4) (4)多局所網膜電図 (5)局所網膜電図 (6)光干渉断層計(OCT)による評価 (7)LSFGによる脈絡膜循環 (8)レーザーフレアーメーターによる評価 (9)眼底自発蛍光(FAF) 対象疾患 年齢(下限) 20歳以上 年齢(上限) 性別 男女両方 選択基準 (1)網膜色素変性症と診断されている患者 (2)本人の自由意思による治験参加の文書同意が得られた患者 (3)同意取得時に20歳以上の男女 (4)治験実施計画書に則った規定来院日の通院や入院が可能な患者 (5)遠方視力が両眼とも小数視力で0. 1以上、かつ、logMAR視力で左右差の絶対値が0.
0 dBをこえることが2回以上ある眼 ②登録前のハンフリー視野検査(10-2)において、MD値が -5. 0 dBより大きい、または -25. 0 dB未満である眼 ③眼底観察困難な中間透光体の混濁を有する眼 ④Emery分類Ⅲ度以上の核白内障を認める眼、または同意取得前1年間に水晶体後嚢下混濁が進行した眼 ⑤網膜色素変性に付随する以外の眼底疾患、緑内障、視神経疾患がある眼 ⑥白内障手術以外の内眼手術の既往がある眼 2)左右いずれかの眼の最高矯正小数視力が0. 01未満、またはハンフリー視野検査(10-2)におけるMD値が -30. 0 dB未満であるもの 3)免疫抑制剤、抗がん剤(ホルモン剤を除く)、またはステロイドの全身投与を必要とするもの 4)カルシウムブロッカーやバルプロ酸ナトリウムを内服中であるもの 5)暗順応改善薬、ビタミンA、ビタミンE、DHA、タウリン、ルテイン、 アミノ酸を含む薬剤やサプリメントを内服中であるもの(ただし、該当の成分を添加物として含む場合を除く) 6)イソプロピルウノプロストン点眼液、ブリモニジン酒石酸塩点眼液を使用中であるもの 7)妊婦、授乳婦、妊娠している可能性のある女性(妊娠検査を実施し、妊娠の有無を確認する)、同意取得時から治験薬最終投与日(または中止日)の2週間後までの期間に妊娠を希望する女性、及び適切な方法での避妊(子宮内避妊用具、ペッサリー又はパートナーのコンドーム使用遵守)に合意できない妊娠可能な女性 8)重篤な肝・呼吸器・血液・神経疾患に対して治療中であるもの 9)腎障害(血清クレアチニンが2. 0 mg/dL以上)を有するもの 10) 先天性分岐鎖アミノ酸代謝異常のあるもの 11) 分岐鎖アミノ酸に対し、ショック又は過敏症の既往歴があるもの 12) 同意取得前6か月以内に、介入を伴う他の臨床研究・治験に参加してい るもの 13)その他、責任医師/分担医師の判断により、本治験への参加が不適切と考えられるもの 保険外併用療養費 保険外併用療養費の有無 あり 問い合わせ窓口 担当者 長谷川 智子 所属機関 京都大学医学部附属病院 所属部署 眼科 郵便番号 606-8507 住所 京都府京都市左京区聖護院川原町54 電話 075-751-3727 FAX E-mail ※実施責任組織と研究実施場所が異なる場合があります。 詳しくは各お問い合わせ窓口の担当にお伺い下さい。
臨床試験、治験とは?
0の良好な視力の方もいます。長い経過の後に字が読みにくい状態(矯正視力0.
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