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Wed, 28 Aug 2024 03:31:03 +0000

以上、今回は視神経脊髄炎スペクトラム(NMOSD)とエンスプリング(サトラリズマブ)の作用機序・特徴について解説しました! 【保有資格】薬剤師、FP、他 【経歴】大阪薬科大学卒業後、外資系製薬会社「日本イーライリリー」のMR職、薬剤師国家試験対策予備校「薬学ゼミナール」の講師、保険調剤薬局の薬剤師を経て現在に至る。 今でも現場で働く現役バリバリの薬剤師で、薬のことを「分かりやすく」伝えることを専門にしています。 プロフィール・運営者詳細 お問い合わせ・仕事の依頼 私の勉強法紹介 TwitterとFacebookとインスタでも配信中! - 1. 中枢神経系 - リサイクリング抗体, NMOSD

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Myasthenia Gravis Foundation of America.. Accessed October 12, 2017 17. Grob D, Brunner N, Namba T, Pagala M. 重症筋無力症 ソリリスブログ. Lifetime course of myasthenia gravis. 2008;37(2):141-9. ■参考資料 「ソリリス(R)」の製品概要 <製品名> 「ソリリス(R)点滴静注300mg」 <一般名> エクリズマブ(遺伝子組換え)【Eculizumab (Genetical Recombination)】 <効能・効果*(下線部は今回追加承認された効能・効果)> 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 非典型溶血性尿毒症症候群における血栓性微小血管障害の抑制 全身型重症筋無力症(免疫グロブリン大量静注療法又は血液浄化療法による症状の管理が困難な場合に限る) <用法・用量*(今回追加承認された用法・用量のみ記載)> 通常、成人には、エクリズマブ(遺伝子組換え)として、1回900mgから投与を開始する。初回投与後、週1回の間隔で初回投与を含め合計4回点滴静注し、その1週間後(初回投与から4週間後)から1回1, 200mgを2週に1回の間隔で点滴静注する。 <承認取得日> 2017年12月25日 <製造販売> アレクシオンファーマ合同会社 *効能・効果に関連する使用上の注意並びに用法・用量に関連する使用上の注意は、添付文書をご覧下さい。

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5時間で抗菌薬が投与されている非典型溶血性尿毒症症候群患者1例では後遺症なく回復と報告されております。 平成30年4月25日 日本神経学会

抗補体(C5)モノクローナル抗体製剤「ソリリス(R)」の全身型重症筋無力症の適応追加に関する承認を取得|アレクシオンファーマ合同会社のプレスリリース

ソリリス ® 製品情報 カテゴリ ダウンロードPDF 資料名称 安全性情報 補体抑制療法における髄膜炎菌感染症のリスク管理 (動画) 髄膜炎菌感染症リスク対策に関するお願い (PDF 約310KB) ソリリス ® 点滴静注300mgの安全性情報(第3報) (PDF 約350KB) EPPV最終報告 (PDF 約120KB) 患者説明 ソリリス ® 患者安全性カード (PDF 約230KB) 製品情報 ソリリス ® 医薬品リスク管理計画書 (PDF 約440KB) 添付文書改訂のお知らせ(2020年12月改訂) (PDF 約220KB) 添付文書(第2版) (PDF 約490KB) 使用上の注意解説 (PDF 約1. 8MB) インタビューフォーム (PDF 約1. 8MB) 製品情報概要 (PDF 約2MB) 製品画像 製剤写真 (JPG 約40KB)

ソリリス | 製品情報

製品情報 PNH 発作性夜間ヘモグロビン尿症 aHUS 非典型溶血性尿毒症症候群 全身型 MG 全身型重症筋無力症 NMOSD 視神経脊髄炎スペクトラム障害

9%に認められていることに十分注意する必要がある。主なものとして頭痛(14. 6%)、下痢、上気道感染(各12. 2%)、悪心(9. 8%)、鼻咽頭炎(8. 9%)などであり、重大なものは髄膜炎菌感染症、infusion reactionが報告されている。中でも髄膜炎菌感染症に関しては、死亡例も認められていることから、原則、投与開始の2週間前までに髄膜炎菌ワクチン(メナクトラ)の接種が必要なことと、万が一、本薬投与により髄膜炎菌感染症が疑われた場合には抗菌薬の投与等の適切な処置が必要であることに留意しておくことが重要である。 連載の紹介 この連載のバックナンバー この記事を読んでいる人におすすめ

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