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作成:2016/04/25 パーキンソン病は、脳の変性によって、体の動きなどに障害がでる病気です。また、間違いやすいですが、「パーキンソン病」と「パーキンソン症候群」は、別のものです。遺伝や食べ物が原因となるかを含めて、医師の監修記事で、わかりやすく解説します。 この記事の目安時間は6分です パーキンソン病は難病? 「パーキンソン病」と「パーキンソン症候群」は同じ?違う? パーキンソン病の原因とは?ドーパミンが関係ある? パーキンソン病は遺伝する? パーキンソン病の原因が食べ物の場合がある? パーキンソン病は難病?

心因性パーキンソン症候群の診断と治療 | 文献情報 | J-Global 科学技術総合リンクセンター

Lewy小体の脳内分布あるいは密度 PDD,DLBにおけるアルツハイマー病関連病理の影響 131 Mayo Clinic Brain Bank連続剖検症例におけるPDD,DLBの差異の検討 132 第5章 神経機能画像の進歩 137 ドパミントランスポーターイメージングの基礎 <篠遠 仁> 138 [ 123 I]β−CITの動態 パーキンソン病および関連疾患における[ 123 I]β−CIT SPECTの所見 141 本邦におけるDAT SPECTの開発状況 142 ドパミントランスポーターの基本概念:パーキンソン症候群の早期診断および鑑別診断におけるドパミントランスポーターイメージングの役割 145 パーキンソン症候群とドパミントランスポーターSPECT検査 159 神経機能画像法によるパーキンソン病の早期発見 176 ポジトロン放出断層撮影法(PET)の進歩:パーキンソン症候群とその他の疾患におけるミクログリア細胞活性化の画像化 191 索引 209 MOKUJI分類:医療

二次的な利益の存在 10.若い女性 B) 臨床像で疑うべきヒント 1.一貫性に乏しい症状(頻度,振幅,分布など) 2. 発作性に出現する 3.注意させると増加し,気をそらさせると(distraction)減少する 4. 非生理的な不随意運動の誘発,消失(トリガーポイントの存在など) 5. 偽の筋力低下の存在 6.偽の感覚障害の存在 7. 自傷行為 8. 意図的な運動遅延 9. 奇妙で,多発する,分類困難な運動異常 年齢に関しては,子供(12歳未満)でも頻度は少なくなく(急性発症の23%),高齢者でも稀ではない.子供では成人と同様の特徴を示すが,女性に多い. ジストニア,振戦,ミオクローヌスが多いが,さらに新しい病態としてfixed dystonia とそれによるCRPS/RSD,固定脊髄路性ミオクローヌス,口蓋振戦,psychogenic facial movement disorderが報告されている. また今後,検査に基づいた診断も行われるようになる.電気生理的検査やDaTSCAN™ (Ioflupane I 123 Injection) SPECT Imagingが有用だろう. 4)どのように診断を伝えるか? 「あなたはパーキンソン病ではない」「正常である」と疾患が否定されたことを伝えるだけではなく,陽性所見に基づいて診断を伝えるべきである.どのように診断をしたか,例えば,フーバー徴候やdistractionによる症状の消失,止めようとすると却って強くなることなどを説明する.原因よりも「機能性とは・・・」とか,「機能性と考える根拠は・・・」と機序を強調する.書面できちんと伝えると治療効果が高い.脳自体は問題なく,脳からメッセージを伝える際に問題があり(ソフトウェアプロブレム),精神病とか偽りを言っているとは考えていないことを伝える.また同様の症例が存在することも伝える. 5)どのように治療をするか? 段階的治療を行う.ステップ1は,神経内科医が担当し,上述のように問診し,診断を伝えることが治療となる.それでも改善が見られない場合は,ステップ2として理学療法も併用する.リハビリは,とくに偽の筋力低下を合併しているときに有用である.ステップ3になり,精神科的評価や心理療法を依頼するが,受診の際には「精神疾患と考えているわけではなく,症状を良くするのに多くの経験がある先生を紹介する」などと説明する.

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