【リース契約可能】蔵王産業 スーパーリンサー302C【代引不可】 [ 2308-05-1-d] 販売価格: 501, 500円 (税別) ( 税込: 551, 650円) 希望小売価格: 590, 000円 通常1-7営業日に発送予定 【リース契約可能】【リース契約可能】蔵王産業 スーパーリンサー302C【代引不可】 ●パワフル噴射 最大吐出圧力2.07MPa(300PSI、21.1kg/c? )のポンプを採用。強力な噴射力。 ●パワフルバキューム 最新の2ステージ・バキュームモーターを2個直列に搭載しているため、強力な吸引力を発揮。カーペットパイルの乾燥時間を短縮できます。また、バキューム1つだけでも使用できるので、作業音が気になる現場で安心してお使いいただけます。 ●吐出圧力・水量が自由自在 吐出圧力・水量が調整できるので、オーバーウェットや乾燥時間が気になる現場では低圧少水量でもお使いいただけます。 ●ポータブル 軽量コンパクト設計で、車載や持ち運びも簡単。さらに幅広の大径タイヤで、カーペット上の移動もラクラク。 ●電源は100V15A、1本取り 別系統のコンセントを探す必要がなく、ブレーカーが落ちる心配もありません。 ●吐出圧力:最大2.07MPa(21.1kg/c? ) ●真空圧:29.5kPa(3000mmAq) 関連動画(資料提供 掃除のつぼ ) あなたの相棒として働きます!よろしく! スーパースチームクリーナー | 蔵王産業 株式会社. この商品ご購入の方にもれなく、「貼ると魂が注がれたように機械が活き活きする(笑)」目玉ステッカーを進呈させていただきます。ぜひこのステッカーを貼ってあなたのもとで働かせてやってください。 ネットで大型機械の購入?チョット不安。 インターネットでの機械製品のお買物では、故障や不良品への対応が気になるもの。 当店ではそういったお客様の不安を解消するため、メーカーあるいは当店独自にて発行する 保証書を添付することはもとより、製品の不具合、不良品に関するお問い合わせに 迅速に対応致します。 商品詳細 電源 100V 50/60Hz モーター出力 バキュームモーター:550Wx2個、ポンプ:187W 真空度 29. 5kPa(3000mmAq) 大きさ W450×L770×H870mm 質量 41kg 標準装備(付属品) 清水供給ホース、バキュームホース、ウォンド、電源コード、エア抜きホース タンク容量 清水30L/汚水27L 通常1-7営業日に発送予定
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MISUMI-VONA トップ > 通販・販売特集一覧 > スチームクリーナー業務用通販・販売特集 スチームクリーナー業務用の特集ページです。 スチームクリーナー 高圧洗浄機やDanax スチームクリーナー スチームミニなどスチームクリーナー業務用に関する商品を探せます。 通常価格(税別) : 162, 097円 通常出荷日 : 18 日目 154, 667円 11 日目 AC100V/1500W スチームクリーナー エスコ 評価 0. 0 【商品仕様】 ・電源…AC100V(50/60Hz) ・消費電力…1, 500W ・スチーム吐出圧力…4bar ・タンク容量…4L ・サイズ…475×320×275(H)mm ・重量…8kg(本体のみ) ・電源コード…3m ・ボイラータンク…過熱温度:145℃、 吐出温度:100℃ ・ヒートタイム…約15分 ・付属品…ホース一体型ヘッド、 パイプ2本、 フロアノズル、フロアブラシ、 ハンドブラシ、 ノズルヘッド(長短各1個)、 ポイントブラシ、ノズルセット、 じょうご ・業務用のスチームクリーナー ・豊富なアクセサリーで様々な場所の清掃が可能です。 ・洗剤を使わず高温のスチームで細菌を99. 999%まで除去できるので、衛生管理に効果的です。様々な頑固な汚れ、焦げ付きや油膜、カビなどにも効果的です。 ・スチーム量と湯量を調節することが可能なので、除菌から汚れの洗い流しまで幅広い用途に活躍します。 ・ボイラーに自動給水をするサブタンクを搭載することで、作業が中断せず連続作業が可能です。 ・JAN:4548745695410 安全保護・環境衛生・オフィス用品 > ウエス・清掃用品 > 掃除機 > 湿式掃除機 125, 000円 1 日目 一部当日出荷可能 17, 484円 AC100V/1000W スチームクリーナー 【商品仕様】 ・サイズ…130(W)×310(D)×240(H)㎜ ・重量…2000g ・材質…ABS、PC(ポリカーボネート) ・付属品…コンパクトノズル、アングルノズル、ポイントブラシ、ポイントパッド用ノズル、スクレーパー布カバー、ポイントパッド(白×5、黒×2)、じょうご、メジャーカップ ・電源…AC100V ・スチーム温度…100℃ ・スチーム圧力…0. 3MPa ・消費電力…1000W ・加熱方式…ボイラー式 ・最大噴射圧力…3気圧 ・タンク容量…0.
7〜14. 6pg/mLであった。 小児通年性アレルギー性鼻炎患者に本剤55μgを1日1回12週間鼻腔内投与した時の最終投与日の投与0. 5〜2. 0時間後の血中濃度は、大部分の被験者において定量下限(10pg/mL)未満であった。定量下限値を超えた2歳以上6歳未満の2例の血漿中濃度は10. 9及び13. 1pg/mL、6歳以上15歳未満の3例は14. 9〜23. 7pg/mLであった。 分布・代謝・排泄(外国人データ) 血漿蛋白結合率は99%以上であった。本剤は主に肝臓でCYP3A4により代謝を受け、健康成人における経口投与時の血中主要代謝物は17β-カルボン酸体であった。主な排泄経路は糞中であり、尿中排泄率は経口投与で約1%、静脈内投与で約2%であった。 肝障害患者における薬物動態データ(外国人データ) 本剤の肝障害患者への鼻腔内投与は検討していない。 なお、中等度肝機能障害患者に本剤400μgを単回吸入投与した結果、Cmax及びAUCの増加が認められている。 相互作用(外国人データ) 強力なCYP3A4阻害薬であるケトコナゾール(200mgを1日1回経口投与、国内未発売)との7日間併用投与により、本剤110μgを反復鼻腔内投与した時の血中濃度は20例中6例で定量可能であり、プラセボとの併用投与時の20例中1例より増加した。併用投与7日後の24時間血清コルチゾール値の加重平均値の比(90%信頼区間)は、プラセボ投与時と比較して0. 95(0. 医療用医薬品 : アラミスト (アラミスト点鼻液27.5μg56噴霧用 他). 86-1. 04)であった。 用量反応試験 国内において通年性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤110μg/日、220μg/日又はプラセボを1日1回2週間投与する用量反応試験を実施した 1) 。くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉の3鼻症状の程度をスコア化(各症状0〜3点、合計0〜9点)し、ベースラインと全投与期間(2週間)における、3鼻症状合計スコア平均の差を変化量として評価した。その結果、3鼻症状合計スコア平均の変化量(調整済み平均値)は、本剤110μg群で−1. 95、220μg群で−2. 14、プラセボ群で−1. 16であり、本剤群はプラセボ群に比し有意なスコアの減少が認められた(表-1)。 表-1 3鼻症状合計スコア平均の変化量(国内用量反応試験) 投与群 症例数 ベースライン (平均値±SD) 全投与期間 (平均値±SD) 変化量 (調整済み平均値 注1) ±SE) プラセボ群との差 (調整済み平均値の差) 本剤110μg群 80 6.
グラクソから発売になっているアレルギー性鼻炎の薬、 『アラミスト』 のご紹介です。 この点鼻薬の最大の特徴は、1日1回の使用で効果が得られるということです。 メーカーが行ったテストにおいても、同じグラクソ社製品であるフルナーゼとの比較で 圧倒的な3鼻症状(くしゃみ・鼻汁・鼻閉)の改善(約2倍の改善度)が見られています。 ちなみにフルナーゼの適正な使用方法は1日2回ですよ。 フルナーゼでは1回の噴霧で50μgの薬剤が噴射されるので、 両方の鼻腔では50μ×2が1回分となり、1日2回の使用で トータル200μgのフルチカゾンが必要となります。 これに比べ、アラミストは1回の噴霧あたり27. 5μg出てきます。 適正使用は1日1回片鼻腔に2噴霧ずつなので、1日のトータルでは110μgとなります。 厳密に言えばこの2つの製品のフルチカゾンは若干種類が異なるのですが、 それにしても薬剤量・使用回数とも半分にして効き目が2倍とは、 グラクソ恐るべし といえるでしょう。 発売されてからの数シーズンでの使用感ですが、ごく一部の患者さんを除いて 概ね良好なコントロールが得られています。
06±0. 142 注1)共変量にて調整注2)非劣性の同等限界値(Δ)=0. 75。両側95%信頼区間の上限が0. 75未満の場合に非劣性が検証されたと判断する。 表-3 3鼻症状合計スコア平均の変化量(本剤110μg群と本剤プラセボ群との比較) 投与群 症例数 ベースライン (平均値±SD) 全投与期間 (平均値±SD) 変化量 (調整済み平均値±SE) 調整済み平均値の差 本剤110μg群 147 5. 27±0. 151 −1. 689 * 本剤プラセボ群 70 5. 28 6. 1±1. 62 0. 42±0. 201 *p<0. 001(共分散分析) 視床下部−下垂体−副腎皮質系機能に対する影響 海外の通年性アレルギー性鼻炎を対象とした臨床試験において、本剤110μgを1日1回6週間投与した場合、視床下部−下垂体−副腎皮質系機能への影響は認められなかった 4) 。 国内において6歳以上15歳未満の小児の通年性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤(55μg/日、1日1回)又はプラセボを2週間投与する二重盲検比較試験を実施した。その結果、全投与期間における3鼻症状合計スコア平均の変化量(調整済み平均値)は、本剤55μg群で−1. 98、プラセボ群で−0. 89、変化量の差は−1. 089であり、本剤のプラセボに対する優越性が検証された(表-4)。 表-4 3鼻症状合計スコア平均の変化量 本剤55μg群 131 5. 0±0. 94 3. 53 −1. 98±0. 12 −1. 089 * (−1. 41、−0. 76) プラセボ群 130 5. 06 4. 55 −0. 89±0. 12 注1)共変量にて調整*p<0. 001(共分散分析) 成長への影響 海外において思春期前の小児の通年性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤(110μg/日注1)、1日1回)の成長に対する影響を検討することを目的とした二重盲検比較試験を実施した(投与期間:52週間)。投与52週後における成長速度(cm/年)のベースラインからの変化量は、本剤110μg群で−0. 534、プラセボ群で−0. 287、群間差[95%信頼区間]は−0. 270[−0. 48,−0. 06]であり、群間差の95%信頼区間は、事前に規定した値(0.
7〜14. 6pg/mLであった。 小児通年性アレルギー性鼻炎患者に本剤55μgを1日1回12週間鼻腔内投与した時の最終投与日の投与0. 5〜2. 0時間後の血中濃度は、大部分の被験者において定量下限(10pg/mL)未満であった。定量下限値を超えた2歳以上6歳未満の2例の血漿中濃度は10. 9及び13. 1pg/mL、6歳以上15歳未満の3例は14. 9〜23. 7pg/mLであった。 分布・代謝・排泄(外国人データ) 血漿蛋白結合率は99%以上であった。本剤は主に肝臓でCYP3A4により代謝を受け、健康成人における経口投与時の血中主要代謝物は17β-カルボン酸体であった。主な排泄経路は糞中であり、尿中排泄率は経口投与で約1%、静脈内投与で約2%であった。 肝障害患者における薬物動態データ(外国人データ) 本剤の肝障害患者への鼻腔内投与は検討していない。 なお、中等度肝機能障害患者に本剤400μgを単回吸入投与した結果、Cmax及びAUCの増加が認められている。 相互作用(外国人データ) 強力なCYP3A4阻害薬であるケトコナゾール(200mgを1日1回経口投与、国内未発売)との7日間併用投与により、本剤110μgを反復鼻腔内投与した時の血中濃度は20例中6例で定量可能であり、プラセボとの併用投与時の20例中1例より増加した。併用投与7日後の24時間血清コルチゾール値の加重平均値の比(90%信頼区間)は、プラセボ投与時と比較して0. 95(0. 86-1. 04)であった。 臨床成績 成人 用量反応試験 国内において通年性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤110μg/日、220μg/日又はプラセボを1日1回2週間投与する用量反応試験を実施した 1) 。くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉の3鼻症状の程度をスコア化(各症状0〜3点、合計0〜9点)し、ベースラインと全投与期間(2週間)における、3鼻症状合計スコア平均の差を変化量として評価した。その結果、3鼻症状合計スコア平均の変化量(調整済み平均値)は、本剤110μg群で−1. 95、220μg群で−2. 14、プラセボ群で−1. 16であり、本剤群はプラセボ群に比し有意なスコアの減少が認められた(表-1)。 海外において季節性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤55、110、220、440μg又はプラセボを1日1回、2週間投与する用量反応試験を実施した 2) 。全ての用量でプラセボと比較して4鼻症状(くしゃみ発作、鼻汁、鼻閉、鼻内そう痒感)合計スコアの有意な減少が認められた。なお、110μg以上の用量で眼症状(眼のかゆみ、流涙、眼の赤み)合計スコアの有意な減少が認められた。 比較試験 国内において季節性アレルギー性鼻炎を対象として、本剤(110μg/日、1日1回)、フルチカゾンプロピオン酸エステル(FP、200μg/日、1日2回)又はプラセボを2週間投与する比較試験を実施した 3) 。その結果、3鼻症状合計スコア平均の変化量(調整済み平均値)は、本剤110μg群で−1.