0以上の者。ただし、2学期制の高等学校においては最終学年前期までの成績、4学期制であれば最終学年2学期までの成績 (4)以下の資格を取得した者 資格に関しては3領域(簿記・英語・情報処理)を、資格の難易度に応じて評価します。複数の領域の資格を有する場合は配慮します。 *詳細は入学試験要項で確認してください ビジネスデザイン学科 (1)本学経営学部ビジネスデザイン学科への進学を第一志望とする者 (2)本学経営学部ビジネスデザイン学科が求める人材像のいずれかに合致する者 *「求める人材像」については入学試験要項で確認してください (3)調査書についての基準(卒業見込み者だけではなく、既卒者も同じ) 高等学校(中等教育学校を含む。以下同じ)最終学年1学期までの全体の学習成績の状況(評定平均値)が3. 8以上の者。ただし、2学期制の高等学校においては最終学年前期までの成績、4学期制であれば最終学年2学期までの成績 選考方法 第1次選考 (書類審査) 第2次選考 (経営学科:面接、ビジネスデザイン学科:小論文およびプレゼンテーション) 試験日程 出願期間 令和3年11月1日(月)~ 11月5日(金) 消印有効 試験日 第2次選考 令和3年11月20日(土) 試験会場 専修大学生田キャンパス 合格発表日 第1次 令和3年11月13日(土) 第2次 令和3年12月3日(金) 備考 経営学部公募制推薦入学試験に関するQ&Aについては、こちらのページをご参照ください。 2021(令和3)年度 経営学部 公募制推薦入学試験結果 学部 学科 志願者数 第1次選考 第2次選考 倍率 合格者数 受験者数 合格者数 経営学部 経営学科 17 6 6 6 2. 8 ビジネスデザイン学科 17 13 13 12 1. 専修大学 公募推薦 倍率. 4 合計 34 19 19 18 1. 9
3 1. 2 29 7. 2 87 19 47 法学部|政治学科 27. 0 12. 4 54 2 100 6. 5 116 28 227 203 5. 7 507 491 140 12. 2 31 10. 4 245 238 84 14. 9 10 425 424 32 1. 1 57 経営学部 6082 5807 1491 73 7. 6 1573 1548 358 72 経営学部|経営学科 28. 6 82. 0 145 143 4. 9 351 344 97 509 461 5. 1 1271 1216 332 179 161 9. 3 298 セ試前期3科目 8. 7 1036 1033 208 セ試前期2科目 5. 2 4. 4 107 104 1. 7 58 48 7 一般推薦 2. 4 12 全商協推薦 1. 0 6 経営学部|ビジネスデザイン学科 13. 0 66 65 5. 6 175 3. 4 353 324 96 743 711 159 148 79 5. 8 257 8. 9 311 310 50 1. 4 商学部 7. 1 9282 8794 1725 3888 3767 768 商学部|マーケティング学科 19. 2 26. 1 234 230 412 403 46 78 6. 7 560 521 5. 5 7. 7 1610 1460 前期B方式 8. 3 615 580 39 17. 3 214 197 888 794 160 1586 1582 273 1. 5 4 商学部|会計学科 40. 7 34. 7 124 122 4. 8 211 207 4. 0 258 233 8. 4 661 628 144 10. 0 380 342 18. 8 115 62 369 349 93 925 922 201 9. 7 45 文学部 8586 8229 2151 49 2643 2614 713 文学部|日本文学文化学科 15. 0 23. 0 135 9 216 7. 4 251 232 91 423 406 前期D方式 7. 8 378 9. 4 526 文学部|英語英米文学科 9. 5 83 185 391 373 99 セ試前期E方式 6. 2 6. 1 458 1. 9 文学部|哲学科 85. 0 34. 0 85 154 180 165 316 286 94 23.
1 参照] 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験(ラット)で乳汁への移行が報告されている。 9. 7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。一般に腎機能、肝機能等の生理機能が低下している。なお、慢性胃炎に伴う消化器症状に用いる際に、副作用が発現した場合には、減量(例えば1日7. 5mg)するなど適切な処置を行うこと。 10. 相互作用 10. 2 併用注意 抗コリン作用を有する薬剤 アトロピン ブチルスコポラミン 等 本剤の作用が減弱する可能性があるので、抗コリン剤を服用する場合は、服用間隔をあけるなど注意すること。 本剤の消化管運動の促進作用は、コリン作動性神経の賦活により発現するため、抗コリン剤の併用により本剤の作用が抑制される。 11. 副作用 11. 1 重大な副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11. くすりのしおり | 患者向けわかりやすい情報. 1 劇症肝炎、肝機能障害、黄疸 (いずれも頻度不明) 劇症肝炎、著しいAST、ALT、γ-GTPの上昇等を伴う重篤な肝機能障害、黄疸があらわれることがあり、死亡に至った例もある。[ 8. 1 参照] 11. 2 その他の副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 1〜2%未満 1%未満 頻度不明 過敏症 浮腫 発疹、じん麻疹 血液 好酸球増多 白血球減少 消化器 下痢・軟便 口渇、味覚異常、腹痛、嘔吐 嘔気、腹部膨満感、口内しびれ感(舌、口唇等を含む) 肝臓 AST、ALT、ALP、γ-GTP、ビリルビンの上昇 循環器 心悸亢進 精神神経系 めまい・ふらつき、頭痛 その他 中性脂肪の上昇 倦怠感 振戦 1〜5%未満 1%未満 消化器 腹部膨満感、嘔気、腹痛 胃部不快感、おくび 肝臓 ビリルビンの上昇 精神神経系 頭痛 眠気 その他 尿潜血、尿蛋白 胸部不快感、寒気、倦怠感、顔面腫脹、LDHの上昇 14.
7±9. 4 0. 9±0. 3 1. 85±0. 26 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 16. 3 分布 16. 3. 1 血清蛋白結合率 99. 0%( in vitro 、ヒト血清、1μg/mL、限外ろ過法又は平衡透析法) 4) 16. 4 代謝 16. 4. 1 主な代謝産物 4-フルオロベンジル基脱離体 1) 16. 2 代謝経路 主として肝臓で4-フルオロベンジル基の脱離、これに続くモルホリン環5位の酸化及びベンゼン環3位の水酸化によって代謝される 1) 5) 。 16. 3 代謝酵素 16. 5 排泄 16. 5. 1 排泄経路 16. 2 排泄率 投与後48時間までの尿中排泄率は、未変化体として0. 1%、主代謝物(4-フルオロベンジル基脱離体)として7. 0%であった 1) (健康成人、空腹時本剤5mg1回投与)。 16. 7 薬物相互作用 16. 7. モサプリドクエン酸塩錠5mg「NP」の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 1 エリスロマイシン 本剤15mg/日にエリスロマイシン1, 200mg/日を併用したところ、単独投与時に比べて、モサプリドの最高血漿中濃度は42. 1ng/mLから65. 7ng/mLに上昇し、半減期は1. 6時間から2. 4時間に延長し、AUC 0〜4 は62ng・h/mLから114ng・h/mLに増加した 7) (健康成人)。 16. 8 その他 モサプリドクエン酸塩錠2. 5mg「ファイザー」は「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成12年2月14日医薬審第64号、平成18年11月24日一部改正)」に基づき、モサプリドクエン酸塩錠5mg「ファイザー」を標準製剤としたとき、溶出挙動に基づき生物学的に同等とみなされた 8) 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1 国内臨床試験 二重盲検比較試験を含む総計111例についての臨床成績は次のとおりである 9) 。 対象疾患/症状 改善率 慢性胃炎 胸やけ 68. 5%(37/54) 悪心・嘔吐 71. 2%(37/52) 17. 2 国内第III相試験 バリウム注腸X線造影検査の前処置におけるブラウン変法との比較試験は、計99例を対象として実施された。その結果、本剤と経口腸管洗浄剤(ニフレック配合内用剤)併用群の「右大腸バリウムの付着性スコア」及び「右大腸便残渣の量スコア」について、ブラウン変法群に劣らないことが確認された。[5.
最終更新日: 2021. 4. 1 製品名 モサプリドクエン酸塩錠5mg「イセイ」 一般名 モサプリドクエン酸塩水和物 先発製品名 ガスモチン錠5mg 薬効分類名 消化管運動機能改善剤 規制区分 - 規格単位 5mg1錠 薬価 (円) 10. 10 日局収載名 日本薬局方 モサプリドクエン酸塩錠 組成 単位 1錠 中 成分名・含量 モサプリドクエン酸塩水和物をモサプリドクエン酸塩として 5mg 浸透圧比 pH 直径・長径(mm) 4. 6 剤形 フィルムコーティング錠(割線入り) 短径(mm) 9. 3 統一収載 なし 厚さ(mm) 3.
製造販売業者等 26. 1 製造販売元 26. 2 提携 マイラン製薬株式会社 大阪市中央区本町2丁目6番8号
後発品(加算対象) 一般名 製薬会社 薬価・規格 10.