セチリジン塩酸塩錠5「オーハラ」/セチリジン塩酸塩錠10「オーハラ」
処方薬 セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」 後発 セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」の概要 商品名 セチリジン塩酸塩錠10mg「日医工」 一般名 セチリジン塩酸塩錠 同一成分での薬価比較 薬価・規格 27.
8±322. 8 278. 7±84. 0 0. 9±0. 4±1. 1 標準製剤 (錠剤、10mg) 1823. 4±298. 4 245. 薬とお酒の飲み合わせについて - 最近アレルギーの治療でセチリジン塩酸塩錠... - Yahoo!知恵袋. 0±52. 3 1. 3±0. 7 溶出挙動 2) 3) 本剤は、日本薬局方医薬品各条に定められたセチリジン塩酸塩錠の溶出規格に適合していることが確認されている。 セチリジン塩酸塩は、抗ヒスタミン薬(H1受容体遮断薬)であるが、ロイコトリエン及びプロスタグランジンD2の遊離抑制作用を併せ持つ。古典的な抗ヒスタミン薬と異なり、抗コリン作用はほとんどない。また、ヒスタミンH2、ドパミン、セロトニンの各受容体に対する親和性は低く、中枢神経系におけるヒスタミンH1受容体への影響が少ないとされる。 安定性試験 4) 5) 最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃、60%RH、36ヵ月)の結果、3年間安定であることが確認された。 PTP包装 100錠(10錠×10) 500錠(10錠×50) 280錠(14錠×20)
大分類/中分類 皮膚科・泌尿器科の薬/皮膚科の薬(アレルギー用薬を含む) 解説タイトル セチリジン塩酸塩 剤形/保険薬価 解説 錠剤 / 5mg 1錠 23. 50円 錠剤 / 10mg 1錠 31. 50円 先発/ジェネリック 解説 ジェネリック 分類 解説 第二世代抗ヒスタミン薬 使用量と回数 解説 1日1回10mg(ドライシロップは0. 8g),1日最大20mg。7~15歳未満は1回5mg(ドライシロップは0. 4g),2歳以上7歳未満はドライシロップ1回0.
セチリジンは1回10mgを1日1回、就寝前に服用するお薬です。 セチリジンは、アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、痒疹、皮膚そう痒症に適応があるお薬です。 セチリジンの最高血中濃度は1. 4時間、半減期は6. 7時間となっています。これは、セチリジンを服用して1. 4時間で血中濃度がピークとなり、そこから6. 7時間たつと半分の濃度になることを意味します。 こうみると効果が短いように感じますが、セチリジンはヒスタミンH 1 受容体に強くくっついて、なかなか離れません。血中濃度は低くなってしまっても効果が持続するのです。ですから1日1回の服用でも効果が持続します。 セチリジンの剤形としては、 セチリジン錠 5mg セチリジン錠 10mg セチリジン ドライシロップ 1. 25% があります。セチリジンは成人には、1回10mgを1日1回、就寝前に服用します。年齢や症状によって増減させますが、最高投与量は1日20mgとなります。 一方で7歳以上15歳未満の小児には、セチリジン5mgを1日2回、朝食後と就寝前に服用します。2回に分けるのは、血中濃度が安定して副作用が軽減されるためです。 セチリジンのドライシロップの場合は、以下の用法になります。 成人:1回0. 8g(主成分として10mg)を1日1回就寝前 2歳以上7歳未満の小児:1回0. 2g(2. 5mg)を1日2回朝食後および就寝前 7歳以上15歳未満の小児:1回0. 4g(5mg)を1日2回朝食後および就寝前 3.セチリジンの副作用について セチリジンは眠気が2~5%出ます。そのため運転する際は注意が必要です。 セチリジンの先発品であるジルテックの承認時までの成人を対象とした調査では1, 396例中189例(13. セチリジン塩酸塩錠10mg「CH」 - 基本情報(用法用量、効能・効果、副作用、注意点など) | MEDLEY(メドレー). 5%)に副作用又は臨床検査値の異常変動が認められました。主なものは 眠気84例(6. 0%) 倦怠感12例(0. 9%) 口渇9例(0. 6%) 嘔気7例(0. 5%) 肝機能障害(1. 4%) となっています。一方でジルテックから眠気成分を取り除いたザイザルですが、ザイザル(レボセチリジン塩酸塩)の承認時までの成人を対象とした調査では、1, 292例中207例(16. 0%)に副作用又は臨床検査値の異常が認められました。主なものとしては、 眠気67例(5. 2%) 頭痛42例(3. 3%) 疲労39例(3.
25%を投与すること。 低出生体重児、新生児、乳児又は2歳未満の幼児に対する安全性は確立していない(国内における使用経験が少ない)。 生物学的同等性試験 セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」又はセチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」と標準製剤をクロスオーバー法により、それぞれ2錠又は1錠(セチリジン塩酸塩として10mg)を健康成人男子に空腹時単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について統計解析を行った結果、両剤の生物学的同等性が確認された。 セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0~24 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) tmax(hr) t 1/2 (hr) セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」 2983. 1±391. 5 389. 05±77. 62 1. 03±0. 67 8. 59±1. 18 標準製剤(錠剤、5mg) 2996. 4±447. 8 399. 23±100. 74 0. 77±0. 37 8. 67±1. 22 (Mean±S. D. ,n=15) セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」(2錠)投与後の血漿中濃度の推移 セチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0~24 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) tmax(hr) t 1/2 (hr) セチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」 3053. 5±492. 7 392. 34±72. 83 0. 91±0. 33 8. 33±1. 52 標準製剤(錠剤、10mg) 3042. 5±488. 3 390. 53±81. 88 0. 94±0. 40 8. 44±1. 51 (Mean±S. ,n=16) セチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」(1錠)投与後の血漿中濃度の推移 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 溶出挙動 セチリジン塩酸塩錠5mg「TYK」及びセチリジン塩酸塩錠10mg「TYK」の溶出性は、日本薬局方に定められた規格に適合していることが確認されている。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。