ブライトエイジシリーズ スキンケアシリーズ 医薬品 サプリメント 第一三共ヘルスケアの 研究成果を集結 「ルル」「ロキソニンS」「第一三共胃腸薬」など数多くの医薬品を 世に送り出してきた第一三共ヘルスケア。症状の根本原因と真正面から向きあう、 その医薬品ならではの発想を、ブライトエイジにも活かしていきます。 ブライトエイジについて こだわりの美容成分 ハリも美白も高保湿も 全方位からアプローチ 第一三共ヘルスケアが開発した、エイジングケアシリーズ 製薬会社の技術を集結。年齢肌の悩みを輝きに変えていきませんか? 有効成分について 商品一覧 リフトホワイト ローション モイスト 化粧水 詳細を見る リフトホワイト パーフェクション 乳液状美容液 クリア ミルク クレンジング メイク落とし クリア ジェル クレンジング クリア クリーミー ウォッシュ 洗顔料 オーバーナイト ヴェールクリーム 夜用クリーム クリーミープレミアム マスク シートマスク リフトホワイト UVベース CC 日中用美容液 / 化粧下地 商品一覧へ お知らせ 2021/7/15 お盆期間の営業時間のご案内 2021/4/1 リフトホワイト UVベース CC(日中用美容液/化粧下地) リニューアル発売 泡立てネットの販売を開始いたしました 一覧を見る CMのご紹介 ブライトエイジのTVCMに 観月ありさ さん が出演 CMギャラリーはこちら メディア掲載 美的5月号に掲載されました Domani2・3月号に掲載されました 美的1月号に掲載されました インスタグラム
くすりミュージアムからのお知らせ 当館は現在、新型コロナウイルス感染症の拡大防止のため、 完全予約制で 開館しておりますのでお知らせいたします。 なお、開館にあたっては、関連のガイドラインも踏まえ、新型コロナウイルス感染拡大防止の観点から必要な対策を講じてまいります。 お客様ならびにスタッフの安全と健康のためのお願いとなります。お客さまには、ご協力、ご理解のほどよろしくお願いいたします。 Announcement of reopening and Notice to Visitors is here. 本日7月25日は 開館日 です。 『貸切見学』となっている場合があります。 詳しくは 開館スケジュール をご確認ください。 開館時間 午前10時30分~午後5時00分 開館日 火曜~日曜、祝日、振替休日 入館料 無料 開館スケジュール 月 火 水 木 金 土 日 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 ■ 休館日 アクセス 地下鉄銀座線・半蔵門線「三越前駅」 A10出口 徒歩2分 JR総武線快速「新日本橋駅」 出入口5 徒歩1分 この他、当館に関する情報は「施設情報」ページをご覧ください。 予約方法について 1日3組、1組最大10名までの 完全予約制 で 開館いたします。本ウェブサイトから予約してください。 開館時間は以下の3つの時間帯です。 ① 10:30-12:00 ② 13:30-15:00 ③ 15:30-17:00 ご予約された場合でも、今後の状況によってはキャンセルさせていただく場合がございますので、ご了承ください。
企業イメージ動画 患者さんの力のひとつになりたい。 第一三共は、世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献するため、 新しいがんの治療方法を探し続けます。 動画はこちら 具体的な取り組み 当社の新型コロナウイルス感染症対策への取り組み 当社では新型コロナウイルス感染症対策の一環として、ワクチンおよび治療薬の研究開発への貢献やワクチン製剤化の受託、医薬品の継続供給、被災救済策等を実施しております。 詳しく見る
【MixOnline】パンくずリスト 【MixOnline】記事詳細 第一三共 20年3月期決算 リクシアナ伸長で5. 6%増収 今期はいよいよエンハーツに期待 公開日時 2020/04/28 04:51 第一三共は4月27日、2020年3月期決算の売上高が対前年同期比5. ブライトエイジ ＜公式サイト＞ 第一三共ヘルスケアが開発した全方位エイジングケア《BRIGHTAGE》. 6%増の9818億円だったと発表した。国内医療用医薬品売上高は102億円増の5335億円。ただ、トップ製品の抗凝固薬・リクシアナが4月の薬価改定で特例拡大再算定が適用され、25%の薬価引下げが影響するなど、20年度は単品で80億円の減収を見込む。こうしたなか期待を寄せる製品が、3月に国内で承認を取得した抗がん剤・エンハーツだ。真鍋淳代表取締役社長兼CEOは、「第一三共としては期待を込めた新薬。臨床試験結果も素晴らしいものがあるので、第一三共のオンコロジー領域のインフラを整備していきたい」と述べた。 2020年3月期の同社の純利益は38. 2%増の1291億円。営業利益は65. 8%増の1388億円だった。国内医療用医薬品売上高ではリクシアナのほか、19年4月に上市した疼痛治療薬・タリージェが80億円を売上げ、増収に寄与した。また、オーソライズドジェネリック(AG)などの第一三共エスファ品も50億円増の605億円だった。 同社の業績を伸長させたリクシアナの2019年度売上高は、対前年同期比181億円増の830億円まで成長した。19年第4四半期には、売上シェアを37. 0%まで伸ばし、シェアトップを確実なものとするなど、この領域での営業力を誇示した格好となっている。一方で、20年度は薬価改定の影響が直撃し、旧薬価ベースでは170億円増を見込むものの、80億円減収の売上高750億円を見込んでいる。この影響などを受け、21年3月期決算の業績予測は1. 2%減収の売上高9700億円と見通す。営業利益は36.
2021年7月25日(日) Myニュース 有料会員の方のみご利用になれます。 気になる企業をフォローすれば、 「Myニュース」でまとめよみができます。 現在値(15:00): 2, 225. 5 円 前日比: -4. 0 (-0. 18%) ※ニュースには当該企業と関連のない記事が含まれている場合があります。 387件中 1 - 25件 1 2 3 4 5 6... 次へ 【ご注意】 ・株価および株価指標データはQUICK提供です。 ・各項目の定義については こちら からご覧ください。 Nikkei Inc. No reproduction without permission.
4mg/kg(体重)を90分かけて3週間間隔で点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良好であれば2回目以降の投与時間は30分間まで短縮できる。 <がん化学療法後に増悪したHER2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌> 通常、成人にはトラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え)として1回6. 4㎎/㎏(体重)を90分かけて3週間間隔で点滴静注する。なお、初回投与の忍容性が良好であれば2回目以降の投与時間は30分間まで短縮できる。 承認条件 1. 医薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 2. 化学療法歴のあるHER2陽性の手術不能又は再発乳癌患者を対象に実施中の第Ⅲ相試験における本剤の有効性及び安全性について、医療現場に適切に情報提供すること。 3.
ホーム 製品情報 エンハーツ点滴静注用100mg トラスツズマブ デルクステカン(遺伝子組換え) 製品資料 安全性情報 製品資料(外部サイト) 使用期限検索 くすりのしおり くすりのしおりは、 くすりの適正使用協議会 で公開しています。 各ボタンはくすりの適正使用協議会サイトにリンクします。 「くすりのしおり」は、くすりの適正使用協議会(以下、「協議会」といいます)が定めた基本フォーマットに従って作成し、協議会が維持・管理しております。 ただし、「くすりのしおり」は、作成時点の添付文書に基づいて記載しておりますが、添付文書すべての記載内容を網羅してはおりません。 従って、「くすりのしおり」を服薬指導資料の作成などのために、加筆・修正していただく際には、最新の添付文書などをご確認ください。 「くすりのしおり」の利用により生じた結果については、責任をおいかねますのでご了承ください。 エンハーツ点滴静注用100mgに関するお知らせ 2021. 07. 20 使用上の注意 改訂 2020. 10. 02 その他 2020. 09. 25 使用上の注意 解説 2020. 05. 25 2020. 20 新発売 2020. 12 適正使用のお願い 2020. 03. 25 警告と禁忌について 1. 警告 1. 1 本剤は、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師のもとで、本剤の投与が適切と判断される症例についてのみ投与すること。また、治療開始に先立ち、患者又はその家族に本剤の有効性及び危険性(特に、間質性肺疾患の初期症状、投与中の注意事項、死亡に至った症例があること等に関する情報)を十分説明し、同意を得てから投与すること。 1. 2 本剤の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った症例が報告されているので、呼吸器疾患に精通した医師と連携して使用すること。投与中は、初期症状(呼吸困難、咳嗽、発熱等)の確認、定期的な動脈血酸素飽和度(SpO 2 )検査、胸部X線検査及び胸部CT検査の実施等、観察を十分に行うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。[添付文書 7. 2、8. 1、9. 1. 1、11. 1 参照] 1. 3 本剤投与開始前に、胸部CT検査及び問診を実施し、間質性肺疾患の合併又は既往歴がないことを確認した上で、投与の可否を慎重に判断すること。[添付文書 9.