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Sat, 20 Jul 2024 11:01:18 +0000

抗がん剤・分子標的薬・免疫チェックポイント - 04. 大腸がん, ロンサーフ

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文:がん+編集部 BRAF遺伝子変異 陽性の転移性 大腸がん を対象とした、 エンコラフェニブ(製品名:ビラフトビ) + ビニメチニブ(製品名:メクトビ) + セツキシマブ(製品名:アービタックス) 併用療法の 治験 の結果が発表されました。全生存期間 ※1 が大幅に改善されたそうです。 BRAF V600E 遺伝子変異陽性大腸がんは、変異のない患者さんの2倍の死亡リスク 小野薬品工業株式会社 は1月15日、BRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がんを対象とした、エンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブを併用するトリプレット療法を評価した第3相 BEACON CRC試験 の結果を発表しました。全生存期間の中央値が15. 3か月だったそうです。 BEACON CRC試験は、1~2レジメンの治療後に病勢進行したBRAF遺伝子変異陽性の転移性大腸がん患者さんを対象とした、BRAF阻害薬とMEK阻害薬の併用治療を評価するようにデザインされた初の第3相臨床試験です。エンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ併用(トリプレット療法)およびエンコラフェニブ+セツキシマブ(ダブレット療法)とイリノテカン/セツキシマブまたはFOLFIRI/セツキシマブを比較して、全生存期間などで評価されました。 BRAF遺伝子変異の中でも最も多いV600タイプの転移性大腸がんは、遺伝子変異のない患者さんに比べて、死亡リスクが2倍以上高いといわれています。しかし、BRAF V600E 遺伝子変異陽性の転移性大腸がんに対する治療法は、現在ありません。 BEACON CRC試験の治験責任医師で、米国国立がん研究所のAxel Grothy医師は「BEACON CRC試験のSafety lead-in結果で認められた全生存期間の中央値15.

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25. 抗がん剤・分子標的薬・免疫チェックポイント 2018年10月11日 ロンサーフ(一般名:トリフルリジン)は日本で開発された大腸がん向けの抗がん剤です。 薬の効果を確認する臨床試験で全生存期間を延長すると評価され。異例の速さで承認されました。2014年5月26日に発売・現場での使用が開始されています。 このロンサーフが適応となるのは「切除不能な進行・再発した結腸がん、および直腸がん」であり「標準的な治療が困難な場合に限る」とされています。 大腸がんの標準的な治療法とは? 大腸がんの早期の場合は手術が第一選択肢として提案されます。いっぽう、切除ができない進行がん、あるいは再発がんの場合は化学療法(薬を使った治療)が適応となります。 進行大腸がんの場合、2014年時点ではFOLFOX(フォルフォックス)療法や、FOLFIRI(フォルフィリ)療法、XELOX(ゼロックス)療法にアービタックスやアバスチンなどの分子標的薬を組み合わせた化学療法が標準治療となっています。2013年に登場したスチバーガも標準治療の仲間入りをしており、4次治療法までが確立されています。 ※FOLFOX=ロイコボリン、5FU、エルプラットの組み合わせ ※FOLFIRI=ロイコボリン、5FU、イリノテカンの組み合わせ ※XELOX=ゼローダ、エルプラットの組み合わせ 【大腸がんの化学療法の標準治療とその順序】 ・1次治療 XELOX+アバスチン FOLFOX+アバスチン FOLFOX+アービタックス FOLFIRI+アービタックス ・2次治療 FOLFIRI+アバスチン FOLFIRI+抗EGFR抗体薬 ・3次治療 イリノテカン+アービタックス ・4次治療 スチバーガ ここまでの治療を進めても効果が現れないときの選択肢として「ロンサーフ」が期待されているということです。 ロンサーフはどんな薬か?その効果とは?

最近では直径1.

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