全くもって新しいものを編み出す必要はありません。 先人の英知を学んでそれを通して「新しいことを1つ付け加える」こと。 こう考えれば、研究活動もスムーズにゆくと思います。 修士・博士ならいざしらず、学士なら気楽に構えてください。 解りやすい例はニュースのコメンテイターですね。 ニュースの中から持論を展開する。 ニュースが参考文献であり、持論が彼の研究 というのはオーバーですが、似たような考えです。 13人 がナイス!しています
gooで質問しましょう!
背表紙の縦書きシールの作り方 卒論修論を提出するときには、背表紙付きの製本が必要になります。 ここからは、パワーポイントでの背表紙の作り方をご説明します。 パワーポイントで縦書きボックスを作成 まずは、新規で縦書きテキストボックスを開いてください。 サイズを設定する 縦書きテキストボックスのサイズを以下のように設定します。 高さ:30. 3cm 幅:1cm 垂直方向の位置:中央揃え 左右余白:0cm 上下余白:0. 5cm テキストボックスの幅は製本するファイルの背表紙サイズに合わせて下さい。 標準的なサイズは1cmになります。 テキスト情報を入力して完成 サイズ調整が完了したらテキストを入力します。 背表紙に必要な項目に規定があれば従うようにしてください。 今回は以下の内容を記入しています。 論文タイトル 〇〇年卒業論文 氏名 これまでの設定を行うと以下のような背表紙が作成できます。 パワーポイントを印刷して両面テープで貼付 A4に縦方向で印刷した後、背表紙に両面テープで貼り付ければ作成完了です。 まとめ 今回は卒論修論の表紙の作り方をご紹介しました。 いかがだったでしょうか。ぜひ参考にしてもらえると幸いです。
はじめに 今回は卒論の書き方について紹介します。 卒論と聞くと頭が痛くなってしまう学生もいるかもしれません。 しかし、卒論はしっかりと準備をして取り組めばスムーズに完成させることができますし、卒論を通じて、自分が得られるものも多いです。 まずは卒論の苦手意識を払拭することが重要になってきますので、こちらを確認して、卒論は簡単というイメージを持ってみてはいかがでしょうか。 楽しく卒論に取り組むことができれば、それだけ自分のためになるはずです。 【卒論の書き方】卒論は重要?
私も引用が多くて、読みにくい論文になってます… 3、4冊が2次資料なら少な過ぎです。それじゃ論文は書けません ここじゃなく、お友達や先輩を参考にするのが良い気がしますよ 論文ガチな大学とそうでもない大学じゃ、水準が全く違いますし、卒業だけ考えるなら、それが一番手っ取り早いです 3人 がナイス!しています 私も現在卒論作成中ですが、引用ばかりというのははっきりいってまずいです。 ほかの文献と文章を組み合わせてって…そんなの見てしまえば分ってしまうことです。 だめですよ。きちんと自分の考えを述べなければ。 専門分野なのはみんな同じです。あなた一人が特別難しいことをしているわけではないはずです。 ここにはこう書いてある、しかし自分はこう思うとか思わないんですか? 卒論・修論の表紙書き方：縦書きWordテンプレの見本の作り方 | 理系days. 卒論指導で指摘されますよ。ゼミの先生は長年生徒を迎え送り込んできたプロです。自分の考えかどうかくらい見ればすぐにわかります。 あと、ゼミの先生のほかに副査が入るはずです。その先生から卒論提出後、口頭で質問を受けるはずです。その際説明を求められて「本に書いてあった」と言っては認めてくれません。場合によっては怒りを買います。 引用文献の量に関しては知りません。自分が必要だと思うだけの図書・資料をお読みなったらどうですか?何冊くらいがいいかだなんて聞くもんじゃないですよ。自分で吟味して考えてください。ただし、文献の濫用は顰蹙を買います。資料を選別し読み解くだけの力がないのかといわれます。 何かいろいろおかしいところがあります。 引用は地の文で書くんですか?それは引用でなく盗作です。 引用したらその引用部分は一段下げるか「」で囲み、注をつけて誰の何の本から引用したか、その著者名・書名を巻末の注記で書きます。 言い回しや表現を変えるって…。それは明らかな盗用でしょう。先生はそういうこと、教えないのですか? 「」内で引用した上で「××氏はこのように言っているが、しかし次のような資料(統計etc)がある」として独自の見解を述べなければダメです。 引用文献の数はその論文の性質によるので一概は言えません。図書以外の自分で調べたデータ(聞き書き、アンケート調査その他)や官公庁の統計資料を多用することもあるでしょう。 しかし、普通は4、50冊くらい参考にすると思います(そのために一年くらいかけて準備してきたのではありませんか? )。 卒論を書くにあたって今まで調べた学術論文の書き方を真似すればいいと思うのですが…。 私が指導教官ならば他人の論を自分の論であるかのようによそおう卒論は落とします、っていうか最初からそうしないように指導します…。 補足 (ア)その問題についての先行研究や現状を知るために資料・書籍を読み→(イ)その中で自分の見解や疑問点をまとめ→(ウ)それを立証するためにあらたに資料を集めて目を通し(場合によってはアンケート調査や聞き取りをし)→(エ)ある程度の見通しを得て論文を執筆する、という順序になりますが、あなたはまだ(ア)の段階のように思われます。 早急に(イ)をきちんと確立してから、死に物狂いで(ウ)の資料を集めないともう間に合わないと思いますが…。 7人 がナイス!しています あなたは「研究」というものをご存知ですか?
55% であった。 健康成人に 14C-クラリスロマイシン 250mg を単回経口投与し、放射能の排泄を測定したところ、投与後 5 日までに投与総放射能の 37. 9%が尿中 ,40. 2%が糞中に排泄された。 (クラリシッド・インタビューフォーム) 尿中未変化体排泄率(fu)=250×0. 379/250×0. 5255 =0. 7212 Cockcroft&gaultの式より、 CCr={(140-70)/(72×(1. 3+0. 2))}×55×0. 85 =(70/108)×55×0. 85 =30. 30mL/min 補正係数(G)=1-0. 7212×(1-30. 3/100) =0. 4973 ⇒ 50% クラリスロマイシンの用法・用量(通常感染症) 1回200mg、1日2回投与 結論1)腎機能低下者の投与量=常用量×補正係数(G) =1回200mg×0. 5 ⇒ 1回100mg(1日2回投与) 結論2)腎機能低下者の投与間隔=通常投与間隔/補正係数(G) =12時間/0. 5 ⇒ 1回200mg(1日1回投与) ただし、PK/PD理論から考えて、クラリスロマイシンの投与間隔を延長する考え方は成り立つのか? エリスロシン(一般名:エリスロマイシン) 「グラム陽性菌、マイコプラズマ、レジオネラなどに強い抗菌力。肺炎球菌では耐性化が進行」。(今日の治療薬2020, p. 68) 腎機能低下時の用法・用量(エリスロマイシン) 「末期腎不全(ESKD)で減量が必要な非腎排泄型薬剤」(実践薬学2017, p. 190) 尿中排泄率(12~15%)、ESKDでのクリアランス(-31%)、ESKDの用量(1/2~3/4に減量) ⇒ 参照(デュロキセチンと尿毒素の蓄積) エリスロマイシンは、CYP3A阻害薬である(中程度) エリスロマイシン:IR(CYP3A4)0. 82S、(PISCS2021, p. 47)、 CYP3A阻害薬 ジスロマック(一般名:アジスロマイシン) マクロライド系薬(15員環薬): 「グラム陽性菌、クラミジア、マイコプラズマなどに強い抗菌力を有し、グラム陰性菌には既存マクロライド薬より強い抗菌力。肺炎球菌には耐性化が進行」。(今日の治療薬2020, p. クラリスロマイシンDS小児用10%「タカタ」の基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 71) 1日1回500mg、3日間。 「本剤500mg(力価)を1日1回3日間経口投与することにより、感受性菌に対して有効な組織内濃度が約7日間持続することが予測されている」。(ジスロマック添付文書) 阻害薬の臨床用量における CYP3A4の阻害率 IR(CYP3A4)は、軽度である。 アジスロマイシン:IR(CYP3A4)0.
後発品(加算対象) 一般名 製薬会社 薬価・規格 17.
146-147) 阻害薬の臨床用量におけるCYP3A4の阻害率IR(CYP3A4)は、高度である。 クラリスロマイシン:IR(CYP3A4)0. 88S、(PISCS2021, p. 47)、 CYP3A阻害薬 臨床試験における血中濃度変化から推定されたCYP2C9のCRおよびIR値 クラリスロマイシン:IR(CYP2C9)0. 20、(PISCS2021, p. 53)、 CYP2C9阻害作用 クラリスロマイシンは、P-gp阻害薬である 「薬物動態の変化を伴う薬物相互作用2019」/PharmaTribune クラリスロマイシンは、P糖蛋白(P-gp:排出トランスポーター)阻害薬である。 相互作用を受ける薬物(P-gpの基質):ジゴキシン(併用によってジゴキシンの腎クリアランスが低下し、血清中濃度が2. ロキソニン（ロキソプロフェン）とカロナールの飲み合わせ、併用可能？ | ママ薬剤師日誌. 5倍に上昇する)。(実践薬学, p. 103, 104(図4)) (P糖蛋白(P-gp)は)小腸の管腔側膜に発現し薬物の吸収を抑制する一方、肝臓の胆管側膜および腎臓の尿細管側膜に発現し、薬物の胆汁排泄・腎排泄を促進する。(主に消化管・脳からの排出に影響) (P糖蛋白の)阻害により、一般には基質薬物の吸収促進・排泄抑制が起こり、血中濃度の上昇、薬効・副作用の増強が起こると考えられる。一方、脳内への移行抑制にも働ことから、その阻害は、薬物の脳内移行を上昇させる可能性がある。 クラリスロマイシンは、OATP1B1阻害薬である クラリスロマイシンは、OATP1B1(取り込みトランスポーター)阻害薬である。 相互作用を受ける薬物(OATP1B1の基質):グリベンクラミド(「併用注意」添付文書では機序不明の記載有り)など。p. 87 OATP1B1は肝臓の血管側膜に発現し、薬物の肝臓への取り込みを促進する。OATP1B1が阻害されると、一般に基質薬物の血中濃度の上昇、薬効・副作用の増強が起こると考えられる。 Giusti-Hayton法による薬物投与設計(クラリスロマイシン) (どんぐり2019, p. 128, 253) 70歳女性、体重55kg、血清クレアチニン値1. 3mg/dL クラリスロマイシン錠200mgを処方したい。 投与量あるいは投与間隔を知りたい。 補正係数(G)=1-未変化体排泄率(fu)×(1-(対象患者のCCr/腎機能正常者のCCr)) 尿中未変化体排泄率(fu)=尿中未変化体排泄量/(投与量×バイオアベイラビリティ(BA)) クラリスロマイシン錠 250mg を経口投与した場合(2 回測定)と同量のクラリスロマイシンラクトビオン酸塩を静脈注射した場合の薬物速度論的パラメータを比較検討した.結果,未変化体の バイオアベイラビリティは 52.
11VW、(PISCS2021, p. 47)、 CYP3A阻害作用 症例)咽頭炎でアジスロマイシン錠を1回服用した翌日に蕁麻疹出現、他剤変更となる。 蕁麻疹は、アジスロマイシンによる過敏症と考えられる。 血中に薬物が残っている間は症状が出る可能性がある。 半減期62時間×5=310時間、つまり約13日間程度は注意が必要であろう。 「本剤は組織内半減期が長いことから、投与終了数日後においても副作用が発現する可能性があるので、観察を十分に行うなど注意すること」。(ジスロマック添付文書) つまり、3日間飲み切った場合、約7日間有効と考えられる。 ところが、副作用は、その倍近くの2週間程度たっても出現する可能性がある。 ルリッド(一般名:ロキシスロマイシン) 「肺炎球菌では耐性化が進行」。(今日の治療薬, p. 70) 腎機能低下時の用法・用量(ロキシスロマイシン) 尿中排泄率(7. 5~10%)、ESKDでのクリアランス(-42%)、ESKDの用量(1/2に減量) ロキシスロマイシンは、CYP2C19阻害薬である(弱い) ロキシスロマイシン:IR(CYP3A4)0.