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25mg「テルモ」 5mL×5アンプル フェンタニル注射液0. 5mg「テルモ」 10mL×5アンプル 1. 日本麻酔科学会:麻酔薬および麻酔関連薬使用ガイドライン,第3版, 59-61, (2012) 2. テルモ株式会社:フェンタニルの鎮痛作用(社内資料) 3. 岩月賢一ほか, 麻酔., 16, 933-945, (1967) 4. テルモ株式会社:生物学的同等性試験(社内資料) 5. テルモ株式会社:安定性試験(社内資料) 作業情報 改訂履歴 2019年9月 改訂 文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。 テルモ株式会社 151-0072 東京都渋谷区幡ヶ谷2丁目44番1号 業態及び業者名等 製造販売元 提携 Piramal Critical Care

麻酔・鎮痛薬の「過剰発注」で注意喚起|日本麻酔科学会|医療情報サイト M3.Com

8であり、モルヒネの69. 5、ペチジンの4. 8に比べ大である。 効果の発現と持続 3) 作用は、静注では投与後ただちにあらわれ、通常用量(成人0. 5〜1. 0mg)では、効果は30〜45分(surgical analgesiaの状態)持続する。 Neuroleptanalgesia注)、 3) 本剤は上記のような作用から、麻酔用鎮痛剤として、手術侵襲時における鎮痛剤としてのみでなく、神経遮断剤ドロペリドールとの併用により、いわゆるNeuroleptanalgesiaの状態を得ることができる。 注)Neuroleptanalgesiaの特長は、意識の消失なしに鎮痛効果と鎮静効果の得られることで、無痛状態を得ると同時に、安静、周囲の環境に対する無関心、自律神経系の安定、さらに高度の非被刺激性が得られ、精神科領域でいうMineralizationの状態−無生物のように情動表出のなくなった状態−となり、この状態では、患者は手術に伴う苦痛もなく、患者と術者との間に意志の疎通のある状態で手術を行うことができる。 生物学的同等性試験 4) ラットに本剤又は標準製剤0. 1mgを硬膜外投与し、Tail flick法により侵害刺激に対する反応潜時を測定する生物学的同等性試験を実施した。その結果、両剤の反応潜時の延長効果に差は認められず、生物学的同等性が確認された。 ラットにおける本剤0. 1mg又は標準製剤0. 1mg硬膜外投与後の反応潜時推移(平均値±S. D. 脂質異常症(高脂血症)治療薬に関する医療ニュース・トピックス|Medical Tribune. ) 有効成分に関する理化学的知見 一般名 フェンタニルクエン酸塩 一般名(欧名) Fentanyl Citrate 化学名 N-(1-Phenethylpiperidin-4-yl)-N-phenylpropanamide monocitrate 分子式 C 22 H 28 N 2 O・C 6 H 8 O 7 分子量 528. 59 性状 白色の結晶又は結晶性の粉末である。メタノール又は酢酸(100)に溶けやすく、水又はエタノール(95)にやや溶けにくく、ジエチルエーテルに極めて溶けにくい。 KEGG DRUG <安定性試験> 加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された 5) 。 フェンタニル注射液0. 1mg「テルモ」 2mL×10アンプル フェンタニル注射液0.

脂質異常症(高脂血症)治療薬に関する医療ニュース・トピックス|Medical Tribune

ソセゴン レペタン 本剤の作用が増強されることがある。併用が必要な場合には、一方又は両方の投与量を必要に応じて減らすこと。また、本剤は高用量において、モルヒネの作用に拮抗することがあるので、 通常、モルヒネとの併用は避けること 本剤の作用が増強するおそれがあるので、併用が必要な場合は一方又は両方の投与量を減らすなど慎重に投与すること。また、 本剤は高用量(8mg連続皮下投与)においてモルヒネの作用に拮抗するとの報告がある つまり、下記です。 ソセゴン…併用注意、原則避ける レペタン…併用注意、原則避けるとの記載なし この表記だとソセゴンはダメだけど、レペタンは投与できそうですね。8mgというのは0. 2mg注40Aに相当、通常の使用では問題ないと考えられます。 しかし、 基本的にはどちらもモルヒネと併用しません。作用を減弱させる可能性がある薬剤をあえて使う必要はないからです 。私の知る限りで、がん患者さんの疼痛コントロールに、麻薬拮抗性鎮痛薬を上乗せするケースは見たことありません。 このように、作用点に注目すると上記2つの違いがあります。オピオイド受容体の選択性、ミュー受容体の作用強度は押さえておきましょう。ただし、臨床における両薬剤の使い分けを考える上で役立つかどうかと言われると、微妙ですけどね。 鎮痛効果 次に2つ目のポイント。鎮痛作用はどちらが強いのか? 麻酔・鎮痛薬の「過剰発注」で注意喚起|日本麻酔科学会|医療情報サイト m3.com. モルヒネの強さを1とした場合、以下のようになります。 レペタンの方がソセゴンよりも約80~100倍強い計算ですね。 それなら、強い痛みにはレペタン、弱い痛みにはソセゴンになるのか?というとそうではありません。鎮痛効果の差は、投与量の違いをあらわすだけだからです。 つまり、力価が高い薬は、その分投与量が少なくて済むだけの話。以下のように、両薬剤は低用量と高用量の2規格があり、レペタンの方が1Aあたりの投与量が低く設定されています。 ソセゴン…15mg、30mg レペタン…0. 2mg、0. 3mg レペタンは力価が高い分、投与量はソセゴンの75~100分の1で足りるわけですね。 また、鎮痛効果の違いは、用量換算の際に使える知識です。たとえば、ソセゴン1Aあたり、モルヒネ何mgに相当するのかを計算する時ですね。参考までに、モルヒネとの用量換算は以下のようになります。 ソセゴン注30mg ≒ モルヒネ注10mg レペタン注0.

7μg/kg/時の範囲で持続注入する(維持投与)。なお、患者の状態に合わせて、投与速度を適宜減速すること。 用法用量に関連する使用上の注意 共通 本剤は患者の循環動態が安定し、循環動態、呼吸等について継続的な監視体制が整った状況で投与を開始すること。 本剤の初期負荷投与中に一過性の血圧上昇があらわれた場合には、初期負荷投与速度の減速等を考慮すること。[本剤の末梢血管収縮作用により一過性の血圧上昇があらわれることがある。] 鎮静の維持開始速度は0. 4μg/kg/時の速度を目安とし、初期負荷から維持への移行を慎重に行うこと。また、維持速度は0. 7μg/kg/時を超えないこと。[他社が実施した海外臨床試験において、0.

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