本研究で明らかになったポマリドミド(Pom)の多発性骨髄腫に対する薬効の作用機序。 MYC 遺伝子と IRF4 遺伝子は共に多発性骨髄腫の「アキレス腱」として知られている。レナリドミド(Len)はセレブロン(CRBN)を介してIkarosとAiolosを分解するが、ARID2を分解することはできない。ARID2が高発現している多発性骨髄腫は、PBAF経路が残存しているためレナリドミド抵抗性を示す。ポマリドミドはIkarosとAiolosに加えてARID2も分解し、優れた抗骨髄腫作用を示す。 また、ARID2が高発現している多発性骨髄腫患者は予後が悪いこと(図2A)、ARID2が再発・難治多発性骨髄腫患者において高発現していること(図2B)も判明し、ARID2が予後不良マーカーとして有用であることが示唆された。 図2.
環境用語集 催奇形性 作成日 | 2003. 09. 12 更新日 | 2012. 05. 30 サイキケイセイ 【英】Teratogenicity 解説 胎児に奇形を起こす性質のこと。受精卵が胎児に発達する個体発生のかなり早い段階で、何らかの因子が作用した結果、胎児に外観的または解剖学的な奇形を発生させることがある。 催奇形性 因子には、サリドマイドなどの化学物質のほか、物理的因子(放射線など)、生物的因子(ウイルスなど)、生理的因子(絶食など)、環境因子(酸素欠乏など)、遺伝的因子が知られている。 この解説に含まれる環境用語 この環境用語のカテゴリー 健康・化学物質 > 健康・化学物質 関連Webサイト
1038/s41589-020-0645-3 プレスリリース 免疫調節薬ポマリドミドの新規作用機序の解明 —再発・難治多発性骨髄腫の新たな創薬標的を発見— サリドマイドが手足や耳に奇形を引き起こすメカニズムを解明|東工大ニュース サリドマイドの標的タンパク質セレブロンが脳の神経幹細胞の増殖を制御することを解明|東工大ニュース 転写時のRNAの長さを制御する仕組みが明らかに ―がん化のメカニズム解明につながると期待―|東工大ニュース 未来シナリオから未来年表へ「第2回未来のシナリオを考えるワークショップ」を開催|東工大ニュース 研究者という生き方|研究者への第一歩|大学院で学びたい方 #3 山口雄輝「創薬は複雑系の生命との長期戦」× 伊藤亜紗 Tokyo Tech DLab "STAY HOME, STAY GEEK" 研究者インタビュー|Youtube 山口研究室 研究者詳細情報(STAR Search) - 山本 淳一 Junichi Yamamoto 研究者詳細情報(STAR Search) - 山口 雄輝 Yuki Yamaguchi 生命理工学院 生命理工学系 東京医科大学 埼玉医科大学 研究成果一覧
0%(488例)、対照群で93. 8%(1, 570例)、メトクロプラミド群で94. 2%(227例)だった。3群間で死産、流産または中絶の発生率に顕著な違いはなかった。 ・生産の単胎児における奇形発生率は、ドンペリドン群で2. 9%(14/485例、95%信頼区間[CI]:1. 6~4. 8)、対照群で1. 7%(27/1, 554例、95%CI:1. 1~2. 5)、メトクロプラミド群では3. 6%(8/224例、95%CI:1. 6~6. 9)で、有意な差は見られなかった。 ・飲酒量、喫煙、母体年齢、妊娠初期、施設、対照薬以外の併用薬使用を調整した多変量ロジスティック回帰分析の結果、対照群とドンペリドン群の調整後オッズ比(OR)は1. 86(95%CI:0. 73~4. 70、p=0. 191)であり、奇形発生率に有意差は見られなかった。また、対照群とメトクロプラミド群の調整後ORは2. 20(95%CI:0. 69~6. グレープフルーツの防カビ剤は危険！発がん性や催奇形性が確認！│プラス思考で行こう！. 98、p=0. 183)と同様の結果だった。 研究者らは、「この観察コホート研究は、妊娠初期のドンペリドン曝露が乳児の主要な奇形のリスク増加と関連していないことを示した。これらの結果は、妊娠中にドンペリドンを服用した妊婦の不安を和らげるのに役立つ可能性がある」と結論している。 (ケアネット 堀間 莉穂)
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