年金制度改正法の概要 よくあるご質問にお答えします 令和2年5月29日、「年金制度の機能強化のための国民年金法等の一部を改正する法律」が成立し、6月5日に公布されました。 この法律は、より多くの人がこれまでよりも長い期間にわたり多様な形で働くようになることが見込まれる中で、今後の社会・経済の変化を年金制度に反映し、長期化する高齢期の経済基盤の充実を図るためのものです。 ページの先頭へ戻る (1)改正の意義 Q. 今回の改正は何のためにするのですか? A. 今後の社会・経済の変化を展望すると、人手不足が進行するとともに、健康寿命が延伸し、中長期的には現役世代の人口の急速な減少が見込まれる中で、特に高齢者や女性の就業が進み、より多くの人がこれまでよりも長い期間にわたり多様な形で働くようになることが見込まれます。こうした社会・経済の変化を年金制度に反映し、長期化する高齢期の経済基盤の充実を図る必要があります。 このため、今回の改正では、①被用者保険(厚生年金保険・健康保険)の適用拡大、②在職中の年金受給の在り方の見直し(在職老齢年金制度の見直し、在職定時改定の導入)、③受給開始時期の選択肢の拡大、④確定拠出年金の加入可能要件の見直し等を行います。 (2)被用者保険(厚生年金保険、健康保険)の適用範囲の拡大 Q. 今回の改正で何が変わるのですか? A. 多様な就労を年金制度に反映するため、被用者保険の適用拡大を実施します。具体的には、短時間労働者を被用者保険の適用対象とすべき事業所の企業規模要件(現行、従業員数500人超)を段階的に引き下げ、令和4年10月に100人超規模、令和6年10月に50人超規模とします。賃金要件(月額8. 新 元 号 の 施行 日本语. 8万円以上)、労働時間要件(週労働時間20時間以上)、学生除外要件については現行のままとし、勤務期間要件(現行、1年以上)については実務上の取扱いの現状も踏まえて撤廃し、フルタイムの被保険者と同様の2か月超の要件を適用することとします。 加えて、強制適用の対象となる5人以上の個人事業所の適用業種に、弁護士、税理士等の士業を追加します。 (注)以前の適用拡大の詳細については以下参照 平成28年10月から厚生年金保険・健康保険の加入対象が広がっています! Q. 現在パートで働いている主婦ですが、被用者保険が適用されるメリットは何ですか? A. 厚生年金保険に加入すると、将来基礎年金に上乗せする形で報酬比例の年金(厚生年金)が終身で受け取れます。 障害がある状態になった場合には、障害基礎年金に加えて障害厚生年金を受け取れます。また、万一お亡くなりになった場合には、ご遺族の方は遺族厚生年金を受け取れます。さらに、医療保険(健康保険)の給付も充実し、ケガや出産によって仕事を休まなければならない場合に賃金の3分の2程度の給付を受け取ることができます(傷病手当金、出産手当金)。 Q.
18 医薬品の臨床試験の実施の基準の運用における必須文書の構成について 医薬品GCP実地調査及び適合性書面調査 (1)医薬品GCP実地調査及び適合性書面調査 実施要領 0831第4号 厚生労働省医薬・生活衛生局審査管理課長 新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のGCP実地調査及び医薬品のGPSP実地調査等に係る実施要領について H26. 21 1121第1号 医薬品GCP実地調査の実施要領について 1121第5号 新医薬品の承認申請資料適合性書面調査の実施要領について 第0331009号 「新医薬品の承認申請資料適合性書面調査の実施要領について」等の一部改正について H21. 25 第0325001号 「医薬品GCP実地調査の実施要領について」の一部改正について H18. 31 第0131006号 第0131010号 (2)医薬品GCP実地調査及び適合性書面調査 実施手続き R2. 16 薬機審長発 第1116001号 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 審査センター長 医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるEDC管理状況の確認方法について 第1116002号 医薬品及び再生医療等製品の適合性調査におけるリモート調査の実施方法について 薬機発 第0831001号 独立行政法人医薬品医療機器総合機構理事長 医薬品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実地調査の実施手続き並びに医薬品の中間評価、再審査及び再評価申請資料の適合性書面調査及びGPSP実地調査の実施手続きについて R1. 7 第0507009号 「医薬品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実地調査の実施手続きについて」の一部改正について H28. 11 第0511005号 医薬品の承認申請資料に係る適合性書面調査及びGCP実地調査の実施手続きについて 第1121006号 H25. 27(廃止) 第0327001号 EDCを利用した治験、製造販売後臨床試験及び使用成績調査に係る適合性調査等の実施手続きについて H24. 新 元 号 の 施行业数. 12 第1012063号 (3)その他関連通知等 R2. 12 新型コロナウイルス感染症の発生に伴う当面の適合性書面調査及び GCP 実地調査の実施要領に関する取扱いについて H18. 20 自ら治験を実施する者による治験により収集された資料に基づき承認申請が行なわれた新医薬品の承認申請資料適合性書面調査の留意事項について 再生医療等製品GCP (1)再生医療等製品GCP省令 (再生医療等製品の臨床試験の実施の基準に関する省令の一部改正) H28.
〒100-8914 東京都千代田区永田町1-6-1 電話番号 03-5253-2111(大代表) 内閣府法人番号 2000012010019 © Cabinet Office, Government of Japan
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