キミのようなビビリくんは全く責任を取るつもりはないだろうね。 沢山の死傷者が出た後に、 あくまでも「私は読者に情報を提供しただけにすぎない。」 とか言 い張るんだろうなあ。 そのようになったら、 死んだ後は 過去の編集長同様に、 キミは無限 地獄行き決定だよ。 あの世で苦しみ抜くがよい。 最後に、この記事は通報等をして消さないように!! 三上クンだけに忠告しているのではなく、 私の記事を妨害した者は 誰であれ呪うからそのつもりで(笑) 私の呪術は昭和天皇なみにスゴいのだよ(笑) 警告はしておいたよ、 三上クンよ!!
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MRSA メチシリンに耐性を獲得した黄色ブドウ球菌。 メチシリン 細菌が産生するβラクタマーゼ(βラクタムを分解する酵素)に安定で分解されないのが特徴。ただし、間質性腎炎の頻度が高いことが問題となり、もう発売はされていません。 MRSAの耐性獲得のメカニズムは、βラクタマーゼ産生によるものではなく、 PBPがPBP2aへと変異 したことによります。PBP2aとなったことで、βラクタム系との親和性が低下し、耐性を獲得しました。 その結果、MRSAはPBPに作用する全てのβラクタム剤に耐性となり、ペニシリン系、セフェム系、カルバペネム系、ぺネム系、モノバクタム系はMRSAに無効です。 βラクタマーゼの種類 クラスA ペニシリナーゼ :ペニシリン系、第一世代セフェム系を分解。 クラスB カルバペネマーゼ(メタロβラクタマーゼ) :カルバペネム系、第1~4世代セフェム系を分解。 クラスC セファロスポリナーゼ :第一世代セフェム系を分解。 クラスD ペニシリン系、クラスAに安定なペニシリン、第一世代セフェムを分解。 あわせて読みたい βラクタマーゼの分類、特徴。βラクタマーゼ阻害薬の特徴。 βラクタマーゼの分類、特徴 βラクタマーゼは細菌が作り出す酵素で、βラクタム環のペプチド結合を基質として加水分解する。大きく分... 最後までお読みいただき、ありがとうございます!
1. 黄色ブドウ球菌とコアグラーゼ陰性ブドウ球菌 ■ 黄色ブドウ球菌は病原性が強い。関連する感染症の例。 ○ブドウ球菌は傷ついた皮膚から侵入する ○よって皮膚感染症(例:SSI)の主要起炎菌。 ○カテーテル関連感染も同様に理解できる。(同じく主要起炎菌) ○時々肺炎(インフルエンザ感染後、誤嚥性肺炎)を起こす。 ○感染すると播種して膿瘍を作りやすい。(心内膜炎、肺膿瘍、骨髄炎等) ■ コアグラーゼ陰性ブドウ球菌とは? ○コアグラーゼは黄色ブドウ球菌の主要な病原因子のひとつ。 ○黄色ブドウ球菌以外のブドウ球菌はコアグラーゼをもたない。 ◯黄色ブドウ球菌以外のブドウ球菌をひとまとめにしてコアグラーゼ陰性ブドウ球菌(CNS)と呼ぶ。 ◯CNSは病原性が弱く、医療関連感染や異物に関連した感染などを起こす。 ■ コアグラーゼ陰性ブドウ球菌が関連する感染症の例 ○傷ついた皮膚から侵入して人工物に付着して感染症をきたすことが多い。 ○よって、カテーテル関連感染、人工関節・人工弁感染などを起こす。 ○黄色ブドウ球菌と異なり、健常部位に播種して膿瘍を作ることは少ない。 2. メチシリン感受性ブドウ球菌とメチシリン耐性ブドウ球菌 ■ βラクタム系薬の作用点に変異がなく、βラクタム系薬で治療可能な株をメチシリン感受性ブドウ球菌と言う。 ■ βラクタム系薬の作用点(PBP)変異により耐性を獲得した株をメチシリン耐性ブドウ球菌と言う。 ◯中でも、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌はMRSAと呼ばれている。 ○メチシリン耐性ブドウ球菌は全てのβラクタム系薬に耐性である。 3. Βラクタム系抗菌薬の構造・作用機序とポイント|抗菌薬の基礎１. メチシリン感受性ブドウ球菌とペニシリン分解酵素 ■ ここで、βラクタマーゼという言葉が出てくる。 ◯βラクタマーゼにはいろいろある。 ◯ブドウ球菌が作るのはペニシリナーゼ(ペニシリン分解酵素)である。 ◯ブドウ球菌の80%がペニシリナーゼを産生する。 ■ ブドウ球菌がペニシリナーゼを産生すると・・・ ◯ペニシリンGやアンピシリンは分解されてしまう。 ◯だから、2割の菌にしか効かない。 ◯よって、他のグラム陽性球菌(連鎖球菌・腸球菌)とは治療薬が変わる ◯ちなみに、連鎖球菌と腸球菌(=ブドウ球菌以外のグラム陽性菌)はアンピシリンで治療ができた。 4. βラクタム薬によるメチシリン感受性ブドウ球菌の治療 ■ そこで、このような方法を考える。 ◯ペニシリナーゼに分解されない薬を使う。 →セフェム系薬 ◯ペニシリナーゼを阻害する薬剤を併用する。 → βラクタマーゼ阻害薬配合ペニシリン(SBT/ABPC) ■ メチシリン感受性黄色ブドウ球菌の第一選択薬はセファゾリン ◯セフェム系薬やカルバペネム系薬はほとんどが黄色ブドウ球菌に有効。 ◯βラクタマーゼ阻害薬を配合するとペニシリン系薬でも有効。 ◯その中で、最も狭域で安全性も高いセファゾリン(第1世代セフェム系薬)を第一選択とする。 5.
無菌性髄膜炎(むきんせいずいまくえん) 「髄膜(ずいまく)」は、脳・脊髄(せきずい)を保護するための膜です。 髄膜が炎症を起こすことを髄膜炎といい、「髄液から細菌が検出されない髄膜炎」を無菌性髄膜炎と呼んでいます。 マイコプラズマ感染に起因する髄膜炎は、無菌性髄膜炎となる。高熱に加え、頭痛・嘔吐などが主な症状です。 また、髄膜炎に特徴的な症状として、首の後ろ(うなじの付近)が痛み、首を前方に曲げられなくなります。 2. 脳炎 脳炎は、脳が炎症を起こした状態。高熱・頭痛・嘔吐に加えて、意識障害・痙攣(けいれん)などの症状が知られています。 咳などの症状が出てから脳炎を発症するまでに数週間かかることが多く、脳炎の原因特定が困難なケースがあります。 3. 中耳炎 マイコプラズマが気道を経由して、中耳に入ることがあります。 マイコプラズマに起因する中耳炎の場合、鼓室(鼓膜の奥にある空間:こしつ)に水が溜まる「滲出性中耳炎(しんしゅじゅつせいちゅうじえん)」を起こします。 3. ギラン・バレー症候群 筋肉を動かすための神経(運動神経)に障害が起きて、「手足に力が入らなくなる」「呼吸不全を起こす」などの問題が生じます。 はっきりとしたメカニズムはわかっていませんが、細菌感染症を起こしたあとにギラン・バレー症候群を発症する例が多いです。 マイコプラズマ感染症を発症してから数週間後に、ギラン・バレー症候群の症状が出る例があります。 発症しやすい年代と性差 年間で感受性人口の5~10%が罹患するとされています。小学校や中学校での流行が多く、7~8歳がピークになります。 子供・若い人の発症が目立ち、例年、マイコプラズマ肺炎にかかる患者の8割程度が14歳以下です。 一例として、2012年の年齢別報告数を確認すると、次のようになっています。 0~ 4歳 30. 2% 5~ 9歳 31. 4% 10~14歳 18. マイコプラズマ肺炎とは？症状・原因・治療・病院の診療科目 | 病気スコープ. 6% 15~19歳 3. 4% 20~39歳 7. 8% 40~59歳 3. 3% 60歳以上 5. 3% 圧倒的に若年者の発症が多く、20~39歳といった抵抗力の高い年齢層でも7. 8%という高い数字です。 反面、60歳以上で5.
英 β-lactam antibiotics, beta-lactam antibiotic 同 β-ラクタム化合物 β-lactam compound 関 抗菌薬 種類 ペニシリン系抗菌薬 セフェム系抗菌薬 カルバペネム系抗菌薬 モノバクタム系抗菌薬 特徴 抗菌力が強い 抗菌スペクトルが広い 副作用が少ない 構造 β-lactam環を有する 副作用 アレルギー (過敏症) 菌交代症 (偽膜性大腸菌) 腎障害 肝障害 アンタビューズ様作用、ビタミンK代謝障害 UpToDate Contents 全文を閲覧するには購読必要です。 To read the full text you will need to subscribe. 1. β-ラクタム系抗生物質:作用機序、耐性および有害作用 beta lactam antibiotics mechanisms of action and resistance and adverse effects 2. βラクタム系抗生物質の長期注入投与 prolonged infusions of beta lactam antibiotics 3. β-ラクタム系抗菌薬に対する肺炎レンサ球菌の耐性 resistance of streptococcus pneumoniae to beta lactam antibiotics 4.
抗菌薬の基礎についてお話していきたいと思います。今回は βラクタム系抗菌薬の作用機序とポイント について解説していきます。 βラクタム系抗菌薬とは?