クリックで共有設定を開く ファイルを選択した状態で右クリックすると、以下のようにメニュー画面が表示されます。「共有」を選択すると共有設定が開きます。 以下のように共有設定の画面が開きました。 また、ドキュメントやスプレッドシートの場合、ファイルの編集画面右上にある「共有」をクリックしても同様の共有設定画面が開けます。 3-A. 特定のユーザーのメールアドレスを入力して招待する 他の ユーザー にファイルを共有する方法としては「A. 特定の ユーザー のメールアドレスを入力して招待する方法」と「B. ファイルにアクセスできる URL を他の ユーザー に送信する方法」の2点があります。 まずは、「A. 特定の ユーザー のメールアドレスを入力して招待する方法」を紹介します。 A-1共有する対象のメールアドレスまたはGoogle(グーグル)のアカウント名を入力 ファイルを共有したい相手のメールアドレスまたは Google の アカウント 名を入力します。 A-2. 相手の権限を決定 共有対象の入力欄の横にあるアイコンをクリックすると下記のように相手に与える権限が選べます。 編集者…ファイルの内容を閲覧・コメント・編集すべてできる権限 コメント可…ファイルの内容を閲覧・コメントできる権限 閲覧者…ファイルを閲覧できる権限。ファイルの内容を書き換えたりコメントをつけたりはできません。 共有したい内容のに合わせて選択し、「送信」をクリックしてください。 A-3. 共有対象にした相手にメールが届く 共有対象にした相手に以下のようにメールが届きます。「開く」をクリックすると、ファイルへアクセスできます。 3-B. ファイルにアクセスできるURLを他のユーザーに送信する ファイルにアクセスできる URL を他の ユーザー に送信し、 URL からファイルにアクセスしてもらう方法です。 特定の人に対して URL を送信する際に役立つだけでなく、ホーム ページ に URL を貼り付け、ファイルにアクセスできるようにすることも可能です。 B-1. 「リンク共有」とは何ですか。 – ヘルプセンター. 共有設定画面から「共有可能なリンクを取得」をクリック 共有設定画面の右上に表示されている「共有可能な リンク を取得」をクリックします。 B-2. 公開範囲を設定 URL からアクセスしてくる人の範囲を設定します。 「 リンク を知っている全員が閲覧可」をクリックすると「編集可」「コメント可」「閲覧可」の3つの範囲が表示されます。 3つの公開範囲は以下のように異なっているので注意してください。 編集可…誰でもファイルの内容を閲覧・コメント・編集すべてできる コメント可…誰でもファイルの内容を閲覧・コメントできる 閲覧可…誰でもファイルを閲覧できる。ファイルの内容を書き換えたりコメントをつけたりはできません。 公開したい範囲を選択して「 リンク をコピー」をクリックすれば、公開範囲ごとの リンク が取得できます。 参考: Google ドライブのファイルを共有する |Google ドライブ ヘルプ 共有を停止、制限、変更する - パソコン |Google ドライブ ヘルプ Google dドキュメントやスプレッドシートでは、ファイルの内容をホーム ページ に埋め込んで掲載することも可能です。 1.
メニューから「ウェブに公開」を選択する スプレッドシートやドキュメントの編集画面から「ファイル」タブを選択し、「ウェブに公開」を選択します。 2. 埋め込み用のコードをコピー 下記のように、画面が立ち上がるので「埋め込む」を選択してください。 この時、特定のシートや ページ を指定して公開することもできます。 3. Google ドライブのファイルを共有する - パソコン - Google ドライブ ヘルプ. 自分のホームページに貼り付け 先ほどコピーした内容をホーム ページ の HTML コードに貼り付けます。 スプレッドシートの場合、以下のようにシートが表示されます。画面上からタブを切り替えて複数のシートを閲覧することもできます。 参考: Google ドキュメント、スプレッドシート、スライド、フォームの公開と埋め込み | ドキュメント エディタ ヘルプ Google(グーグル)ドライブの共有ファイルをダウンロードする方法 Google ドライブにて共有されたファイルは、 Google ドライブ上で簡単にダウンロードが可能です。 1. ダウンロードしたい共有ファイルを選択する 2. 画面上にダウンロードボタンが表示されるので、クリック 3.
改善できる点がありましたらお聞かせください。
実際に使用している人に質問してみましょう。
「リンク共有」とは何ですか。 ファイルをすぐ転送することが困難か、複数の人たちにファイルを共有したいとき、ファイルをサーバーに一時的にアップロードした後、リンクでファイルを共有する転送方法です。 送信するファイルを選択した後、 を押してリストから リンク共有 をタップすると, リンクがさくされると同時にリンクを送れるアプリが表示されます。 メッセンジャーやソーシャルメディアアプリを介してリンクをお知らせしましょう。リンクを知らせるアプリがアプリ一覧にない場合、左にスワイプして「その他」をタップして、該当するアプリをオンに設定してください。 相手は伝達されたリンクを介して48時間の間回数制限なしでファイルをダウンロードすることができます。 転送待ち画面の右上の リンク共有アイコンをタップしてもリンクを作成することができます。
リンクで共有とは何ですか。 相手がファイルをすぐに受信することが困難か、複数の人たちにファイルを共有したい場合、ファイルをサーバーに一時的にアップロードしてリンクでファイルを共有する転送方法です。 「送る」をクリックして、転送するファイルを選択した後、ファイルリストの下の「送信」をクリックします。その後、生成された6桁のキーの下の「リンクで共有する」をクリックします。 ファイルがサーバーにアップロードすると同時にリンクが生成されます。リンクをファイルを受ける相手に渡してください。リンクをクリックするとリンクがクリップボードにコピーされます。 一度生成されたリンクは48時間の間に有効で、回数制限なしにファイルをダウンロードすることができます。 * ファイルアップロード中にSend Anywhereを終了するか、有効期限前に転送カードを削除すると相手がリンクを通じてファイルを受けることが不可能です。
27[95%CI:0. 17-0. 43]と0. 30[95%CI:0. 19-0. 47])。調整済み7. 5年全原因死亡率はRP:17%、EBRT:18%、EBRT+BT:10%であった。経過観察の最初の7. 5年以内において、EBRT+BTはRPやEBRTより全原因死亡率が有意に低かった(原因特異的ハザード比はそれぞれ0. 66[95%CI:0. 46-0. 96]と0. 61[95%CI:0. 前立腺がんのステージ｜ステージ毎の詳細とグリソンスコアの関係 - がんの治療法 詳しく知りたい！. 45-0. 84])。7. 5年以降はハザード比はそれぞれ1. 16[95%CI:0. 70-1. 92]と0. 87[95%CI:0. 57-1. 32]であった。EBRTとRPで治療された患者間において、前立腺癌特異的死亡率や遠隔転移出現率、全死因死亡率に有意差は無かった(7. 5年以内も以降も)。 結論と関連性 GS9-10の前立腺癌患者において、RPやEBRTと比較して、EBRT+BTは「良好な前立腺癌特異的死亡率」や「遠隔転移までの期間が長いこと」と関連していた。 コメント 他病死より前立腺癌自体で亡くなる割合が高いGS9-10の前立腺癌を当研究は検討している。GS9-10の前立腺癌において、「局所治療」の違いで5年後、7. 5年後の前立腺癌特異的死亡率の改善に差が生じているという結果に至っている(後方視的)。 RPとmedian 74GyのEBRTでは7. 5年以内も以降も前立腺癌特異的死亡率や遠隔転移出現率、全死因死亡率に有意差はなかったとなっている。 しかしながら、EBRT+BTでは前立腺癌特異的死亡率でRPを上回っているのはなぜであろうか?median 92Gyを受けた患者さんくらいまで局所線量増加をするとRPの結果を上回れるということだろうか?RPの患者では比較的高めの43%が何らかの術後照射(アジュバント照射:8. 7%、局所救済治療:34%)が施行されたと記載がある。しっかりとり決めた術後照射がなされればRPの結果は改善可能、と考察されている。 median 92GyのEBRT+BTが前立腺癌特異的死亡率でmedian 74GyのEBRTを上回っているのは局所線量の差が局所コントロール差に結びつき、その差が「転移の"second wave"を防ぐ(Fuks et al. 1991)」かもしれないと考察されている。しかしながら考察でも述べられているように70Gy以上かつ24か月以上のホルモンを受けているのはEBRT患者のたった41%であることには注意が必要である。今後も更なる前立腺癌治療の発展に期待したい。 エビデンスレベル:Ⅳa PMID:29509865 (順天堂大学附属練馬病院 久能木 裕明)
2ng/mLを超えたら再発の疑いが大きいと判断され、通常は0.
(2018年07月更新) Radical Prostatectomy, External Beam Radiotherapy, or External Beam Radiotherapy With Brachytherapy Boost and Disease Progression and Mortality in Patients With Gleason Score 9-10 Prostate Cancer. Kishan AU, Cook RR, Ciezki JP et al. JAMA 2018;319:896-905. doi: 10. 1001/jama. 2018. 0587. はじめに グリソンスコア(GS)9-10の前立腺癌に対する最適な治療法は分かっていない。 目的 根治治療が施行されたGS9-10の前立腺癌患者の臨床結果を比較すること。 デザイン、設定、参加施設 12施設(アメリカ合衆国:11施設、ノルウェー:1施設)において2000年~2013年に治療された1809人の後方視的コホート研究 受けたもの 1. RP 根治的前立腺摘出術(43%で救済局所照射あり) 2. EBRT 外照射(中央値EQD2:74Gy)+アンドロゲン除去療法(ADT、中央値22か月) 3. EBRT+BT 外照射+小線源療法(中央値EQD2:92Gy)+ADT (中央値12か月) 主たる結果、評価法 プライマリーアウトカム:前立腺癌特異的死亡率 セカンダリーアウトカム:無遠隔転移生存率、全生存率 結果 1809人中、639人がRP、734人がEBRT、436人がEBRT+BTを受けた。年齢中央値はそれぞれ61歳、67. 7歳、67. 5歳であった。経過観察中央値はそれぞれ4. 2年、5. 1年、6. 3年であった。10年までにRP:91人、EBRT:186人、EBRT+BT:90人が亡くなった。調整済み5年前立腺癌特異的死亡率はRP:12%、EBRT:13%、EBRT+BT:3%であった。EBRT+BTはRPやEBRTより低い前立腺癌特異的死亡率と関連していた(ハザード比はそれぞれ0. 38[95%CI:0. 【前立腺がん】先輩患者からのアドバイス 医師まかせにしないで“選択力”を身につけて：がんナビ. 21-0. 68]と0. 41[95%CI:0. 24-0. 71])。調整済み5年遠隔転移出現率はRP:24%、EBRT:24%、EBRT+BT:8%であった。EBRT+BTは遠隔転移出現率がRPやEBRTより有意に低かった(傾向スコア調整原因特異的ハザード比はそれぞれ0.
監修:JCHO東京新宿メディカルセンター副院長・泌尿器科部長 赤倉功一郎先生 2018.
0ng/ml以上なら毎年、1.
*本監修は、医学的な内容を対象としています。サイト内に掲載されている患者の悩みなどは含まれていません。 前立腺がんTOPへ戻る