6カ月 REACH試験 でのラムシルマブ群のOS:9. 2カ月 (サブ解析のAFP 400ng/mL以上の患者群のOS:7. 8カ月) 患者条件や試験デザインの詳細が異なるので 参考程度の比較データです。 〇ラムシルマブの注意点 ラムシルマブの注意点としては、副作用の 高血圧と蛋白尿のフォローが重要になってきます。 免疫チェックポイント阻害薬との併用 2020年9月25日にPD-L1阻害薬のアテゾリズマブ (商品名:テセントリク ®) と 分子標的薬のベバシズマブ (商品名:アバスチン ®) の併用療法が HCCの初回治療に対して適応を取得しました。 こちらに関しては詳細を別の記事でまとめていますので ご参照ください。 まとめ 以上、今回はHCCの薬物治療についてまとめてみました。 これまではマルチキナーゼ阻害薬が第一選択薬とされてきたHCC治療薬ですが、 免疫チェックポイント阻害薬の登場により、 今後治療ガイドラインは変わっていくことが予想されます。 日々勉強が必要ですね。 リンク
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- 3. 呼吸器系, 12. 悪性腫瘍 - 非小細胞肺がん, PD-L1, 小細胞肺がん
04. 13 この記事の3つのポイント ・シスプラチン+ゲムシタビン療法後に病勢進行した局所進行性/転移性胆道がん患者が対象の第3相試験 ・FOLFOX療法+積極的な症状コントロール(ASC)の有効性・安全性を比較... FGFR阻害薬ペマジール、化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がんに対する承認を取得 2021. 03. 26 3月23日、米インサイト・コーポレーションは、選択的のペマジール(一般名:ペミガチニブ)に関して、がん化学療法後に増悪したFGFR2融合遺伝子陽性の治癒切除不能な胆道がんの治療薬として、日本において厚... 経口FGFR阻害剤E7090、FGFR2融合遺伝子陽性の切除不能胆道がんで希少疾病用医薬品の指定を取得 2021. 02. 24 2月22日、エーザイ株式会社は、線維芽細胞増殖因子(FGF)受容体(FGFR1/2/3)選択的チロシンキナーゼ阻害剤であるE7090について、「FGFR2融合遺伝子を有する切除不能な胆道がん」を予定さ... FoundationOne CDxがんゲノムプロファイル、FGFR阻害薬ペミガチニブの胆道がんに対するコンパニオン診断の追加承認を取得 2021. 18 2月16日、中外製薬株式会社は、遺伝子変異解析プログラムである「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」について、線維芽細胞増殖因子受容体(FGFR)阻害薬ペミガチニブのFGFR2... 治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がんに対するIvosidenib単剤療法、全生存期間中央値10. 3ヶ月を示す 2021. 09 この記事の3つのポイント ・治療歴のあるIDH1変異陽性の切除不能/転移性胆管がん患者が対象の第3相試験の全生存期間のフォローアップ解析 ・Ivosidenib(イボシデニブ)単剤療法の有効性・安全性... FGFR2遺伝子陽性の進行性/転移性胆管がんに対するインフィグラチニブ単剤療法、客観的奏効率23. 1%を示す 2021. 08 この記事の3つのポイント ・治療歴のあるFGFR2融合遺伝子陽性の進行性/転移性胆管がん患者が対象の第2相試験 ・インフィグラチニブ単剤療法の有効性・安全性を検証 ・客観的奏効率は23. 1%、奏効持続... 一次治療後に病勢進行した胆のうがんに対するゼローダ+イリノテカン併用療法、全生存期間の統計学的有意な改善示さず 2020.
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