5から1mg/kg/日が一般的である6)。免疫抑制剤としてはメトトレキサート(MTX)やシクロスポリン(CyA)が使用する。ガイドラインではMTXは強い推奨であるが、CyAはMTXが禁忌で使用できない症例に対して弱い奨励とされている。経口免疫抑制薬で効果不十分の場合は生物学的製剤も検討され、本邦では抗IL-6受容体抗体(トシリズマブ)がASDに対し保険適応を有する。本邦では保険適応ではないが、抗TNF阻害薬(エタネルセプト、インフリキシマブ)やIL-1阻害薬の有用性の報告もある。 予後 ASDの生命予後は良好で、死亡例はまれであるが、MASやDIC、間質性肺炎を合併した場合には予後不良である。 1) Bywaters EG:Still's disease in the adult. Ann Rheum Dis 30: 121-133, 1971. 2) Gerfaud-Valentin M, et al. Adult-onset Still's disease. Autoimmun Rev. 13(7):708-22, 2014 3) Asanuma YF, et al: Nationwide epidemiological survey of 169 patients with adult Still's disease in Japan. Mod Rheumatol 25: 393-400, 2015. 4) 三村俊英:成人スティル病. 特集厚生労働省指定難病の診断基準と重症度. 分子リウマチ治療10: 24-26, 2017. 5) 厚生労働科学研究費補助金難治性疾患等政策研究事業 自己免疫疾患に関する調査研究班(編):成人スチル病診療ガイドライン 2017年版. 診断と治療社. 2017. 6) Fautrel B: Adult-onset Still disease. Best Pract Res Clin Rheumatol 22: 773-792. 2008. 表1:成人スティル病分類基準:Yamaguchiらの基準(1992年) 大項目 発熱(39度以上、1週間以上) 関節痛(2週間以上) 定型的皮疹 白血球増加(10000/µl以上)および好中球増加(80%以上) 小項目 咽頭痛 リンパ節腫脹あるいは脾腫 肝機能異常 リウマトイド因子陰性および抗核抗体陰性 *計5項目以上(大項目2項目以上)で診断する *除外項目:感染症、悪性腫瘍、膠原病 Yamaguchi M, et al:Preliminary criteria for classification of adult Still's disease.
せいじんすちるびょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 1. 成人スチル病(成人スティル病)とは 子供に発症する「スチル病」に良く似た症状を示し、大人(通常16歳以上)に発症する疾患を「成人発症スチル病(成人発症スティル病)」と呼びます。1971年に初めてその存在が報告された比較的新しい疾患です。膠原病の中に含まれますが、リウマチ因子や 抗核抗体 など 自己抗体 は陰性で、自己 炎症性疾患 と呼ばれる病気の範疇に入る可能性もあります。特徴的な症状は、リウマチ因子陰性(血清反応陰性)の慢性関節炎(いくつもの関節が痛み、腫れて熱感を持ちます)、かゆみを伴わない移動性の淡いピンク色の皮疹(発熱とともに出現し解熱すると消失)と午前中は平熱で夕方から夜にかけて40℃に達する高熱(このような熱型を弛張熱(しちょうねつ)と言います)です。成人発症スチル病は表1の分類基準を基に診断します。大項目の2つ以上を含み合計5つ以上の項目が該当する場合に「成人発症スチル病」と診断します。小児期発症のスチル病で病気が治らずに16歳以上になった人も含めて、「成人スチル病」と呼んでいます。 表1: 成人発症スチル病分類基準 大項目 1.39℃以上の発熱が1週間以上持続 2.関節痛が2週間以上持続 3.定型的皮疹 4.80%以上の好中球増加を伴う白血球増加(10000/ml以上) 小項目 1.咽頭痛 2.リンパ節腫脹または脾腫 3.肝機能異常 4. リウマトイド因子 陰性および抗核抗体陰性 除外項目 I.感染(特に 敗血症 、伝染性単核球症) II.悪性腫瘍(特に悪性リンパ腫) III.膠原病(特に 結節 性多発動脈炎、悪性関節リウマチ) 2. この病気の患者さんはどのくらいいるのですか? 2011年に厚生労働省の自己免疫疾患に関する調査研究班が日本全国で調査した最新の報告では、日本には4760名の成人スチル病の患者さんがいると推定しています。人口10万人当たり3. 7人となります。 3. この病気はどのような人に多いのですか? 上で述べた調査研究班の報告では、男女比は1:1.3で女性に多く、平均発症年齢は46. 5歳でした。若い人が多いと言われていますが、70歳以上の高齢の方にも発症が見られます。また、16歳未満で発症したスチル病の患者さんは5%程度で、多くは成人発症スチル病の患者さんでした。家族歴のある方は殆どいませんでした。 4.
この病気の原因はわかっているのですか? 成人スチル病の原因は不明です。ただ、白血球の一部の単球や マクロファージ と呼ばれる細胞が、勝手に活動して 炎症性 サイトカインという 炎症 を起こす物質を大量に産生することで体の中に強い炎症(高熱、関節炎など)が起きていると推定されています。 5. この病気は遺伝するのですか? 家族歴はほとんどありませんので、親が病気の場合に子供に病気が発症するというような強い遺伝形式は無いと考えられます。 6. この病気ではどのような症状がおきますか?
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