【特徴】 本剤は、頭部の尋常性乾癬に対し短時間接触療法に用いる、国内初のシャンプー様ステロイド外用薬です。strongest クラスのステロイドであるクロベタゾールプロピオン酸エステル(デルモベートと同成分同濃度;0. 05%)を含有しています。アドヒアランスの向上、短期接触による副作用の軽減を期待して開発されました。本剤は我が国初のシャンプー様外用液剤であり、頭部の乾癬治療の選択肢が増えることになります。劇薬です。 【乾癬とは】 乾癬には尋常性乾癬、乾癬性関節炎、膿疱性乾癬、乾癬性紅皮症などの病型があります。尋常性乾癬は、雲母状鱗屑(銀白色のフケのようなもの)を伴う境界がはっきりした紅斑を特徴とする慢性炎症性角化疾患であり、寛解と再燃を繰り返します。男女比は2対1で男性が多く、男性では30歳代、女性では10歳代、50歳代の発症が多いといわれています。「かんせん」というヨミから「感染」と勘違いする方もいますが、他人にうつることはありません。 本疾患は、遺伝的素因と環境因子の影響を受けて発症します。皮疹の好発部位は機械的刺激を受けやすい肘頭、膝蓋及び被髪頭部等であり、乾癬患者の 75. 8%が頭部に皮疹を有するといわれています。 【乾癬の治療】 乾癬の治療は大きく分けて4種類あります。 頭部の尋常性乾癬の基本的な治療法は外用療法であり、ステロイド外用剤や活性型ビタミン D 3 外用剤が使用されています。我が国で、頭部の尋常性乾癬に対する外用治療薬としては主にローション製剤が用いられています。外用剤で効果不十分なときは、光線療法も試みられ、皮疹が全身におよぶような重症例には、内服療法や生物学的製剤による治療がおこなわれます。乾癬性関節炎では早期に生物学的製剤が開始されます。 1. 外用療法 (ステロイド外用、ビタミンD 3) 活性型ビタミンD 3 製剤は効果発現まで1−2週間の継続的な外用を必要とします。 2. コムクロシャンプー/クロベタゾールプロピオン酸エステルの薬剤基本情報 | MedPeer(メドピア). 光線療法 (紫外線照射) 3. 内服療法 (チガソン、シクロスポリン) 4. 生物学的製剤 (レミケード、ヒュミラ、ステラーラ、コセンティクス、トルツ、ルミセフ) 【シャンプーによる短時間接触療法】 本剤は適度な粘性を有するシャンプー様外用液剤です。また、本剤の用法は塗布約 15 分後に洗い流すという短時間接触療法であり、strongest クラスのステロイド外用剤が有する副作用発現リスクを軽減できます。 【承認状況】 本剤は、頭部の乾癬に対して 2004 年に米国で初めて承認された後、本剤と同じ有効成分の 0.
医薬品情報 総称名 コムクロ 一般名 クロベタゾールプロピオン酸エステル 欧文一般名 Clobetasol Propionate 製剤名 クロベタゾールプロピオン酸エステルシャンプー 薬効分類名 外用合成副腎皮質ホルモン剤 薬効分類番号 2646 ATCコード D07AD01 KEGG DRUG D01272 商品一覧 米国の商品 JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2021年2月 改訂(効能変更)(第1版) 商品情報 3. 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 コムクロシャンプー0. 05% Comclo Shampoo マルホ 2646713Q2029 24. 7円/g 劇薬 2. 禁忌 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 頭部に皮膚感染症のある患者[感染を悪化させるおそれがある] 2. 3 頭部に潰瘍性病変のある患者[皮膚の再生が抑制され、治癒が遅れるおそれがある] 4. 効能または効果 6. 用法及び用量 通常、1日1回、乾燥した頭部に患部を中心に適量を塗布し、約15分後に水又は湯で泡立て、洗い流す。 7. 用法及び用量に関連する注意 本剤使用中には患者の病態を十分観察し、使用4週間を目安に本剤の必要性を検討し、漫然と使用を継続しないこと。[ 17. 1. 1 - 17. コムクロシャンプー0.05％. 3 参照] 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用により症状の改善がみられない場合又は症状の悪化をみる場合は使用を中止すること。 8. 2 眼及び眼瞼皮膚へ付着した場合、白内障、緑内障を含む眼障害が発現する可能性がある。眼及び眼瞼皮膚へ付着しないよう注意し、付着した場合は直ちに水で洗い流すこと。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験(ラット)で催奇形作用が報告されている 1) 。 9. 7 小児等 <頭部の尋常性乾癬> 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 <頭部の湿疹・皮膚炎> 12歳未満の小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 9. 8 高齢者 一般に生理機能が低下しているので、注意すること。 11.
添付文書 添付文書 (作成・改訂年月日:2021年02月24日) この薬の効果は? 皮膚の炎症をおさえ、赤み、はれ、かゆみなどの症状を改善するお薬です。 この薬で注意する点は? (用法/副作用/成分などに関する注意) 必ず医師、薬剤師の指示に従い、使用してください。 薬効分類 副腎皮質ホルモン 同薬効分類の薬 チェックを入れて比較表を作成できます(最大10件) コムクロシャンプー0.05% クロベタゾールプロピオン酸エステル 25円/1g 一般名 同成分の薬 24. 70円/1g 医薬品情報 包装 125g×1 一般名(英名) clobetasol レセ電算コード 622546901 厚労省コード 2646713Q2029 RMP 有 AG 該当なし バイオシミラー 使用上の注意改訂 - 重要な副作用等に関する症例情報 閲覧履歴 ログインすると閲覧履歴を表示することができます。
参照] 副作用は、本剤群では認められなかった。 表 4週後のPSSI 75達成率 本剤 プラセボ 4週後のPSSI 75達成率 (例数) 29. 5% (23/78例) 7. 6% (6/79例) 群間差 [95%信頼区間] P 値 ※ 21. 9% [10. 2%,33. 6%] P <0. 001 注1)PSSI皮疹重症度合計スコアが6以上、かつ頭部面積に対する病変面積の割合が30%以上の患者 注2)皮疹重症度スコア(紅斑、浸潤/肥厚、鱗屑:それぞれ0〜4、0. 5刻みの9段階評価)の合計に病変範囲スコア(0〜6の7段階評価)を乗じて算出 17. 2 国内第III相臨床試験(二重盲検比較試験) 日本人(12歳以上)の頭部の脂漏性皮膚炎患者 注3) 93例を対象に、本剤又はプラセボを1日1回4週間投与した二重盲検比較試験 7) を実施した。 4週後のTSS(Total Severity Score) 注4) 変化量の差の最小二乗平均は次のとおりであり、群間に統計学的に有意な差が認められた。[7. 参照] 本剤群での副作用発現頻度は4. 3%(2/46例)で、適用部位毛包炎2. 2%(1/46例)、ざ瘡2. 2%(1/46例)、接触皮膚炎2. 2%(1/46例)であった。 表 4週後のTSS変化量 本剤(46例) プラセボ(47例) ベースライン 6. 65±0. 82 6. 78±0. 80 4週後の変化量 −4. 91±1. 36 −3. 07±1. 78 差の最小二乗平均 [95%信頼区間] P 値 ※ −1. 87 [−2. 53,−1. 21] P <0. 0001 注3)紅斑、鱗屑及びそう痒がいずれも中等症以上(スコア2以上)、かつ頭皮の病変範囲が30%以上の患者 注4)紅斑、鱗屑及びそう痒のスコア(それぞれ0〜3、0. 5刻みの7段階評価)の合計値 17. 3 国内第III相臨床試験(一般臨床試験) 日本人(12歳以上)の脂漏性皮膚炎を除く頭部の湿疹・皮膚炎患者 注5) 60例を対象に、本剤を1日1回4週間投与した非対照、非盲検試験 8) を実施した。 4週後のIGA(Investigator Global Assessment) 注6) が2段階以上改善かつ0又は1となった被験者の割合は76. 3%(45/59例)であった。[7. 参照] 副作用発現頻度は6.
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