7±9. 4 0. 9±0. 3 1. 85±0. 26 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 16. 3 分布 16. 3. 1 血清蛋白結合率 99. 0%( in vitro 、ヒト血清、1μg/mL、限外ろ過法又は平衡透析法) 4) 16. 4 代謝 16. 4. 1 主な代謝産物 4-フルオロベンジル基脱離体 1) 16. 2 代謝経路 主として肝臓で4-フルオロベンジル基の脱離、これに続くモルホリン環5位の酸化及びベンゼン環3位の水酸化によって代謝される 1) 5) 。 16. 3 代謝酵素 16. 5 排泄 16. 5. モサプリドクエン酸塩錠5mg「NPI」. 1 排泄経路 16. 2 排泄率 投与後48時間までの尿中排泄率は、未変化体として0. 1%、主代謝物(4-フルオロベンジル基脱離体)として7. 0%であった 1) (健康成人、空腹時本剤5mg1回投与)。 16. 7 薬物相互作用 16. 7. 1 エリスロマイシン 本剤15mg/日にエリスロマイシン1, 200mg/日を併用したところ、単独投与時に比べて、モサプリドの最高血漿中濃度は42. 1ng/mLから65. 7ng/mLに上昇し、半減期は1. 6時間から2. 4時間に延長し、AUC 0〜4 は62ng・h/mLから114ng・h/mLに増加した 7) (健康成人)。 16. 8 その他 モサプリドクエン酸塩錠2. 5mg「ファイザー」は「含量が異なる経口固形製剤の生物学的同等性試験ガイドライン(平成12年2月14日医薬審第64号、平成18年11月24日一部改正)」に基づき、モサプリドクエン酸塩錠5mg「ファイザー」を標準製剤としたとき、溶出挙動に基づき生物学的に同等とみなされた 8) 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1 国内臨床試験 二重盲検比較試験を含む総計111例についての臨床成績は次のとおりである 9) 。 対象疾患/症状 改善率 慢性胃炎 胸やけ 68. 5%(37/54) 悪心・嘔吐 71. 2%(37/52) 17. 2 国内第III相試験 バリウム注腸X線造影検査の前処置におけるブラウン変法との比較試験は、計99例を対象として実施された。その結果、本剤と経口腸管洗浄剤(ニフレック配合内用剤)併用群の「右大腸バリウムの付着性スコア」及び「右大腸便残渣の量スコア」について、ブラウン変法群に劣らないことが確認された。[5.
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。そのために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 商品名: モサプリドクエン酸塩錠5mg「日医工」 主成分: モサプリドクエン酸塩水和物(Mosapride citrate hydrate) 剤形: 白色の割線入りの錠剤、長径9. 1mm、短径4. 6mm、厚さ3.
後発品(加算対象) 一般名 製薬会社 薬価・規格 10.
モサプリドクエン酸塩錠5mg「NPI」
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六日町駅 東口(2018年12月) むいかまち Muikamachi 所在地 新潟県 南魚沼市 六日町140番地2 北緯37度4分1. 41秒 東経138度52分33. 16秒 / 北緯37. 0670583度 東経138. 8758778度 座標: 北緯37度4分1. 8758778度 所属事業者 東日本旅客鉄道 (JR東日本) 北越急行 電報略号 ムマ 駅構造 地上駅 ( 橋上駅 ) ホーム 3面5線 乗車人員 -統計年度- 1, 738人/日(降車客含まず) -2019年- 開業年月日 1923年 ( 大正 12年) 11月18日 乗入路線 2 路線 所属路線 ■ 上越線 (JR東日本) キロ程 111. 8 km( 高崎 起点) ◄ 塩沢 (3. 9 km) (6. 十日町駅から六日町駅. 6 km) 五日町 ► 所属路線 ■ 北越急行ほくほく線 キロ程 0. 0 km(六日町起点) ◄ *(塩沢) (- km) (3.