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7±0. 4 25. 3±1. 4 13. 6±2. 5 平均値±標準誤差 〔透析患者5例、20mg1回(承認範囲外用量)投与 2) 3) 〕 測定日 Tmax(h) Cmax(ng/mL) t 1/2 (h) 非透析日 4. 4±0. 7 82. 0±4. 9 25. 9±3. 9 透析日 3. 6±0. 7 70. 7±5. 7 19. 2±2. 7 平均値±標準誤差注:透析日は透析直前投与 吸収率 4) 53%(外国人) 血漿蛋白結合率 5) 20. 7%(健康成人、10mg1回投与2時間後、限外ろ過法) 主な代謝産物及び代謝経路 6) ごく一部分がピリダジノン体となり、硫酸抱合される。 排泄経路及び排泄率 排泄経路 主として尿中 排泄率 1) 投与後48時間までの尿中には、投与量の33〜40%が未変化体として、1〜2%が代謝物として排泄された。〔健康成人、空腹時10〜20mg1回(20mg1回は承認範囲外用量)投与〕 効果発現時間 1) 投与後約2時間(健康成人) 腎機能障害患者における薬物動態 7) (透析患者6例、10mg1回投与) 投与後の時間 血漿中未変化体濃度(ng/mL) 透析前 透析後 1h 1. 9±1. 4 0. 9±0. 9 2h 9. 7±2. 0 5. 6±1. 3 3h 19. 6±3. 8 9. 8 4h 26. 6±5. リズミック錠10mgの基本情報（薬効分類・副作用・添付文書など）｜日経メディカル処方薬事典. 8 14. 8±4.
V. グループ
処方薬 リズミック錠10mg 先発 リズミック錠10mgの概要 商品名 リズミック錠10mg 一般名 アメジニウムメチル硫酸塩錠 同一成分での薬価比較 薬価・規格 18.