(猫って思うとメチャクチャ可愛いな) 何で悶えてるニャン? 以上、 赤ちゃんの姓名判断。子供の名づけはどうする?無料で完璧な名前をつくる!完全ガイド! でした! ★関連記事★ 2021年6月4日 子宝占いは電話占いが人気?子宝占いの注意事項から、当たる占い師まで!
日本でも歴史はそんなに古くないし、そもそも外国人に無い文化だし、大袈裟に考えるものでは無いと思います。 とはいえ、たかが占いでも「最悪」と言われると面白くないので、それ以外なら何画でも良いのでは。 トピ内ID: 2242292012 ゲアベア 2011年5月14日 12:49 1番大事な人格の画数が大凶で、その他もほとんどよくありません。人生も大凶そのものです。 お義母さんのいう大吉は新字式?なのでは?私も新字式ではまあまあいい名前だそうです。 私が信じてるのは旧字式です。さんずい偏なら4画で数える方法。お義母さんの名前で悪くでる方式を信じて、お子さんの名付けをしてあげてはどうでしょう? (笑) トピ内ID: 3913114608 💔 離婚率の高い名前です 2011年5月14日 13:08 義母さんは、トピ主さんの他に、自慢できる人がいなかったのでしょう。 私の母の話です。母は当時、20代前半で結婚するのが主流だった時に、29歳で結婚し、義母(私にとって祖母)から、「晩婚」とバカにされたそうです。その義母(祖母)は10代で結婚が主流だった時代に26歳で結婚の超晩婚でした。 トピ主さんの義母さんは、自分より条件悪いと判断し、やっと自慢出来る相手が見つかったと思っているのでしょう。 ちっちゃい心の方なんだと思って聞きながしましょう。 渦中にいると、しんどいと思いますが、ご両親が、名付けてくださった大事な名前です。大切にしてくださいね。 トピ内ID: 8251281872 ありゃりゃん 2011年5月14日 13:41 自分の名前も悪いです。良く言われます。 やっぱり、悪いと言われたら気分悪いですから、 良い名前をつけて、自分と同じ辛い思いをさせたくなかった。 それが、子供に良い名前をつけた理由です。 もし、それが義母じゃなく、有名な先生だったら あなたも素直に従っていたのでは? 姓名判断で完璧な名前なのに不幸 １. 義母にイラッと来てて、従いたくないんでしょうね。 気持ちわかるけど、それでは負けよ! まー、そんな義母が姑になったあなたの人生。 そりゃパッとしない名前だわ(笑) トピ内ID: 4186667793 気になりません!! 私の名前は『凶』でした笑 姓名判断や占いなど、嫌いな方ではないのでパソコンでポチポチっとやったりします。 見事に『凶』!!! 笑いが!!! しかも凶と出ても全く気にならず、『間違ってるし~』と言う私のプラス思考!痛 気の持ちようじゃないですか?
姓名判断では良くない画数だったのです。 25年ほど苦しんでいましたが、 ある占い師にみてもらったら大吉では無いが 心配無用と言われ安心しました。 長年苦しんできたのが、うそのように軽くなりました。 その後 娘に孫が生まれ、娘夫婦は神社で命名して貰いました。 このトピを見てから何気なく、あるサイトで孫の姓名占いを見たら 神社で付けたはずの名が、あまり良くは無いんですね。 結局は判断する方法で、大分見方が変わってしまうと言う事。 名も無き花が「すずらん・ひまわり・ばら」と 名をつけられたように 人の名も符丁の一種なのではないかと今は考えます。 それでも私達は「言葉」を持ち「知恵」もあり 親として「願いを込める」それを優先したら如何かと思います。 トピ内ID: 1029220030 あなたも書いてみませんか? 他人への誹謗中傷は禁止しているので安心 不愉快・いかがわしい表現掲載されません 匿名で楽しめるので、特定されません [詳しいルールを確認する]
姓名判断で完璧な名前の方いらっしゃいますか? また、その方はどういう人生を生きていますか? 5人 が共感しています 姓名判断を完璧にするには、「五格」の他に「五気の配置・配合」 「陰陽配列」、「読下し意義」、また、流派で「天大地小」とか 「名頭に避ける画数」などなどあり、完璧な名前は無いと思う。 普通、どんな占いでも100%は見れないのですが、人には生まれ ついての業(カルマ)があり、この世では魂の修行の身ということから 100%の完璧な人もないのでしょう。 お釈迦さまの教えで、因と縁の結合で偶然ではない必然の結果である 縁起の法則というのがあり、貪欲の世の中で、完璧な人生も難しく 経済的には潤っても心や身体に悩みない人も稀なところでしょうね。 4人 がナイス!しています ThanksImg 質問者からのお礼コメント ありがとうございます。 お礼日時: 2019/9/28 7:31 その他の回答(1件) そもそも 根拠のない "お遊び" にすぎませんから "完璧" の定義自体が成立しません。 「占い師の正体」 お釈迦様(仏陀)の教え 2人 がナイス!しています
本物のスピリチュアルに関する情報を シンプル化してお届するYoutubeチャンネル、 『Uの世界/リアルスピリチュアル』 今日も新着動画をアップしています。 あらゆるジャンルを全方位型で網羅した、 本物のリアルなスピリチュアル情報をお届けしていく ことをコンセプトにしていますが。 今日のテーマは、 "子供の動作と愛" についてのお話になります。 姓名判断で完璧な名前や、 100点である最強に画数のいい名前が 付けられたとして。 その子供の人生はどの程度、 望むようになるのでしょうか? 一つの考え方として参考になればと思い、 お話しています。 ぜひご覧下さい! (^_^)/ ↓ <姓名判断で完璧な名前、最強の画数はどのくらい効果あるの?キラキラネームは?> ※オススメ関連動画はこちら ▼注意の集中という子供の動作から見る、人を愛するということ 見て頂いて面白いな~と思ったら、 ①チャンネル登録ボタン ②新着動画の通知が届くベルマークボタン ③高評価ボタン(いいねボタン) を押してもらえると嬉しいです(^^)v 動画への感想や質問など、 コメントもどんどんお待ちしています! どうぞよろしくお願いしま~す!! (^_^)/ それではまた、 次回にお会いしましょう~(*^_^*) p. s. あなたからの "スキ" と "フォロー" も大歓迎です✨
19 ID:IqkoftcF 故、力石二三男さんという北海道でもっとも長生きした男がいらっしゃったのだが、総画19画ですぞ!! !。縁起悪い19画と有名な。 485 名無しさん@占い修業中 2020/05/02(土) 22:26:20. 49 ID:IqkoftcF 故、力石二三男さんという北海道でもっとも長生きした男がいらっしゃったのだが、総画19画ですぞ!! !。縁起悪い19画と有名な。 486 名無しさん@占い修業中 2020/05/03(日) 20:44:08. 59 ID:oea0Uat/ 世界的指揮者の大野和士も19画持ち。でも、大成功してる。ロックの大御所の寺内タケシは総画19画。あと、若手バイオリニストの辻彩奈も19画がある。19画や20画は音楽や美術やアートの芸術には向くのかも?と感じた。19or20はディスられてる割には。 487 名無しさん@占い修業中 2020/05/05(火) 00:13:30. 71 ID:bF/Gb3QW 川合俊一は総画19、竹内まりやも総画19、竹中直人は総画20、中村あゆみも総画20。 488 名無しさん@占い修業中 2020/05/05(火) 00:27:21. 83 ID:bF/Gb3QW >>478 植松は全吉じゃないよ。20が天に、聖も霊数を+1と考える流派では14になるよ。総画は33で良いけど。 489 名無しさん@占い修業中 2020/05/05(火) 13:28:36. 61 ID:bF/Gb3QW 大谷翔平は総画27とあまり宜しくはないし、悪名高い10と19をバリバリもっている。五行は水水金。村田諒太は総画31で大吉とはいえ、あまりよくない12と悪名高い19と20をバリバリ持っている。五行は木水水。五行が良いから、大成成すのかなぁと思っている。 490 名無しさん@占い修業中 2020/05/05(火) 15:06:08. 77 ID:bF/Gb3QW >>178 ほんとだよね。マジで疑問だね。 491 名無しさん@占い修業中 2020/05/06(水) 19:19:47. 36 ID:eYTPpxhe これは、あくまで傾向だけど、男のほうが、全吉率高い気がする。天画&人画&地画&外画、および総画、全て吉や大吉の人だよ。もちろん、全吉の女も存在するから、あくまでも傾向だよ。 492 名無しさん@占い修業中 2020/05/07(木) 11:23:46.
良すぎる名前はそれに見合った努力や苦難を伴う人生に思えます。 うちの子は平凡でも周りの人たちとほのぼの暮らしていける人生だといいなと思うので。 トピ内ID: 4986763039 まま 2011年5月14日 07:23 占いって統計学だ、と聞いたことがあります。 たとえば 総画×画だと幸せになった人が70%、不幸になった人が30%。 総画○画だと幸せになった人が80%、不幸になった人が20%。 っていう具合に全画数を統計的にみていくらしいです。 きっと100%なんて世の中にないんでしょうね。 幸せになる確率の高い名前をつけても結果不幸なら少数派になってしまった とあきらめる感じでしょうか?
胆道とは胆汁という消化液の通り道です.胆汁は肝臓で作られ,胆管を通って十二指腸に運ばれます.途中に胆汁を一時的に貯めておく胆嚢という袋があります.胆管が先天的に拡張している形成異常で,膵・胆管合流異常を合併しているものを先天性胆道拡張症と呼びます. 膵・胆管合流異常 膵・胆管合流異常とは,膵管と胆管の合流形態に異常がある状態です.正常な膵管と胆管は十二指腸の壁内で合流し,膵液と胆汁は十二指腸の中で混じって,食物の消化を助けます.膵・胆管合流異常では,十二指腸よりも手前で膵管と胆管が合流しています.そのため膵液と胆汁が途中で混ざってしまい,これにより様々な問題を引き起こすと考えられています. 膵液と胆汁が混じることによる問題のひとつはタンパク栓です.膵液中に溶けているタンパクが,胆汁と混じることにより塊(タンパク栓)を作り,それが胆管の途中で詰まることにより胆汁流出が障害され,腹痛や黄疸などの症状を引き起こします.もう一つの問題は癌化です.膵液と胆汁が胆道内で混じることにより,胆管や胆嚢を障害し,胆道癌が発生しやすい状態になります.そのまま放置すると成人になり高率に癌化します.小児期にすでに癌が発生していた報告もあります. 症状 この病気では,胆管拡張の程度は様々で,症状の出現時期もいろいろです.胆管の拡張が強いと,胎児期の超音波検査で発見されたり,生後すぐに黄疸や腹部腫瘤で気づかれることもあります.乳児期や幼児期に突然腹痛,嘔吐,黄疸,発熱などの症状が起きることがあります.タンパク栓が詰まるとこのように急に症状が現れますが,タンパク栓は自然に流れることもあり,そうすると症状が治まります.そうして腹痛を何度も繰り返すこともあります.また無症状で経過し,成人になってから発見されることもあります. 先天性胆道拡張症 手術. 診断 胆管の拡張と膵・胆管合流異常の存在を確認することで診断されます.超音波検査や腹部CT検査で胆管拡張は診断できますが,膵・胆管合流異常はこれらの検査でははっきりしないことが多く,MRIによる胆管膵管撮影(MRCP)や内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)といった検査が行われることもあります.ときには手術時に行う術中胆道造影で膵・胆管合流異常を確認することもあります(図1,2). 図1 正常シェーマ 図2 先天性胆道拡張症 治療 この病気の根本的な治療は手術です.膵液と胆汁が途中で混じらないようにすることと,胆道癌の発生を予防することが重要です.そのため手術では癌化する可能性が高い拡張した胆管と胆嚢を切除し,胆管と腸を吻合して膵液と胆汁が別々に腸に流れるようにします.従来この手術は開腹により行われていましたが,最近では腹腔鏡で行う病院も増えつつあります.
膵・胆管合流異常診療ガイドライン pp1-84 版 :バージョン1. 0 更新日 :2014年10月1日 文責 :日本小児外科学会・日本小児栄養消化器肝臓学会
胆管拡張の年齢別参考値 年齢 基準値 上限値 拡張の診断 0歳 1. 5mm 3. 0mm 3. 1mm以上 1歳 1. 7mm 3. 2mm 3. 3mm以上 2歳 1. 9mm 3. 3mm 3. 4mm以上 3歳 2. 1mm 3. 6mm以上 4歳 2. 8mm以上 5歳 2. 4mm 3. 9mm 4. 0mm以上 6歳 2. 5mm 4. 0mm 4. 1mm以上 7歳 2. 7mm 4. 2mm 4. 3mm以上 8歳 2. 3mm 4. 4mm以上 9歳 3. 1mm 4. 4mm 4. 5mm以上 10歳 4. 6mm以上 11歳 4. 6mm 4. 7mm以上 12歳 3. 8mm以上 13歳 4. 8mm 4. 9mm以上 14歳 3. 9mm 5. 先天性胆道拡張症 : 小児期・移行期を含む包括的対応を要する希少難治性肝胆膵疾患の調査研究班. 0mm以上 15歳 5. 0mm 5. 1mm以上 16歳 5. 1mm 5. 2mm以上 17歳 5. 2mm 5. 3mm以上 18歳 3. 8mm 5. 3mm 5. 4mm以上 19歳 5. 4mm 5. 5mm以上 20歳代 5. 9mm 6. 0mm以上 30歳代 6. 3mm 6. 4mm以上 40歳代 6. 7mm 6. 8mm以上 50歳代 7. 2mm 7. 3mm以上 60歳代 7. 7mm 7. 8mm以上 70歳代以上 8. 5mm 8. 6mm以上 (胆と膵 35:943-945, 2014より引用) <診断のカテゴリー> 先天性胆道拡張症の診断は、胆管拡張と膵・胆管合流異常の両者の存在を満たした場合とする。ただし、結石、癌などによる胆道閉塞に起因する後天性、二次的な胆道拡張は除外する。
概要 1. 概要 先天性胆道拡張症とは、総胆管を含む肝外胆管が限局性に拡張する先天性の形成異常で、膵・胆管合流異常を合併するものをいう。ただし、肝内胆管の拡張を伴う例もある。 総胆管を含む肝外胆管および肝内胆管が限局性に拡張し、全例に膵・胆管合流異常を合併する戸谷Ia型、Ic型とIV-A型の先天性胆道拡張症を、狭義の先天性胆道拡張症と定義した。また、Caroli病、Choledochocele、戸谷分類のIa型, Ic型, IV-A型以外で膵・胆管合流異常のない胆道拡張症、などは狭義の先天性胆道拡張症に含めないことにした。 先天性胆道拡張症では、胆管拡張やしばしば合併する総胆管の十二指腸側の狭小部(narrow segment)によって胆汁の流出障害が起きる。また、合併する膵・胆管合流異常では、共通管が長く、乳頭部括約筋作用が膵胆管合流部に及ばないため、膵液と胆汁が相互に逆流する。膵液胆道逆流現象により、胆道内に流入した膵酵素は胆汁中のエンテロキナーゼにより活性化し、胆道上皮の障害、再生を繰り返すことで遺伝子変異を生じ、発癌に至ると推測されている。また、胆汁膵管逆流現象による胆汁の膵管内への逆流が生じているのは明らかであり、膵炎発症への関与が疑われている。 図1:先天性胆道拡張症の戸谷分類(胆と膵 16:715-717, 1995より引用) 2. 原因 胆道拡張は原腸の内腔形成機序に関連しているとする説が有力で、膵・胆管合流異常の発生機序は解明されていないが、胎生4週頃までに起こる2葉の腹側膵原基から形成される腹側膵の形成異常とする説が有力である。 3. 症状 日本膵・胆管合流異常研究会の1990年から1999年までの10年間に全国集計で得られた1, 627例の検討において、主な症状は小児先天性胆道拡張症では86. 先天性 胆道 拡張症 手術 名医. 1%にみられ,主なものは、腹痛(81. 8%)、嘔気・嘔吐(65. 5%)、黄疸(43. 6%)、発熱(29. 0%)、である。 4. 治療法 症状の有無にかかわらず、診断されれば手術的治療が必要で、拡張胆管切除+肝管空腸吻合術(いわゆる"分流手術")の適応となる。 また、拡張胆管切除術後の胆管炎・肝内結石に対しては抗菌薬投与や胆道ドレナージ、利胆薬の服薬、急性膵炎については急性膵炎診療ガイドラインに従った治療(抗菌薬投与、疼痛管理、多価酵素阻害薬投与など)が、慢性膵炎については疼痛管理等の慢性膵炎診療ガイドラインにそった継続的治療が行われる。 5.
予後 小児(約28〜32%)は成人(約9%)に比べ急性膵炎の術前合併が多いことが報告されており、発生要因として、共通管の拡張、膵管の拡張、膵頭部膵管の複雑な走行異常、protein plugなどが考えられている。また、臨床的に一過性のものや、軽症で再発性のものが多いなどの特徴がある。また成人24. 1%、小児9. 0%の症例に胆道結石が認められる。最も問題となる胆道癌合併頻度は、成人先天性胆道拡張症21. 6%、と非常に高率で、局在の割合は先天性胆道拡張症では胆囊癌62. 3%、胆管癌32. 1%である。分流手術が施行されなければ、生涯にわたって胆道癌の発癌が極めて高率である。小児例における胆道癌合併は8例(胆管癌7例、胆囊癌1例)報告されている。 成人期を含めた長期療養という観点からは、拡張胆管切除手術が施行された場合においても胆管炎を繰り返したり、肝内結石を形成する例が2. 7〜10. 7%において見られ、このような例においては前述した内科的治療に加え、胆管形成術や肝切除、あるいは肝移植等の治療が必要となる。肝内結石や膵石あるいは胆管炎等の合併症が初回手術後10年程を経た長時間をかけて発生することが多い。また本症は3:1〜4:1で女性に多い疾患のため、妊娠・出産を契機に胆管炎等の合併症を来す事が少なくない。 また、拡張胆管切除手術後においても胆管癌が0. 7〜5. 小児科の病気：先天性胆道拡張症 | 病気の治療 | 徳洲会グループ. 4%において生じている。 さらに、 実態調査として、日本膵・胆管合流異常研究会では、1990年から症例登録を行っており、現在までに約2, 800例を登録している。これらの症例を2012年に988例で追跡調査を行った所、拡張胆管切除手術後にも、胆石(35例)、肝障害(14例)、胆管炎(54例)、膵石(10例)、膵炎(18例)を併発し治療を要しており、重症度2以上の症例が131例 (13. 3%)存在し、術後においても長期療養が必要と考えられる。 <診断基準> 以下の定義に従い、診断基準に当てはまるものを狭義の先天性胆道拡張症と診断する。 定義 病態 胆管拡張と膵・胆管合流異常により、胆汁と膵液の流出障害や相互逆流、胆道癌など肝、胆道及び膵に様々な病態を引き起こす。 診断基準 先天性胆道拡張症の診断は、胆管拡張と膵・胆管合流異常の両者が画像または解剖学的に証明された場合になされる。ただし、結石、癌などによる胆道閉塞に起因する後天性、二次的な胆道拡張は除外する。 1.
胆管拡張の診断 胆管拡張は、胆管径、拡張部位、拡張形態の特徴を参考に診断する。 1) 胆管径 胆管径は、超音波検査、MRCP、CT(MD-CTのMPR像など)などの胆道に圧のかからない検査によって、総胆管の最も拡張した部位の内径を測定する。 2) 拡張部位 胆管拡張は、総胆管を含むものとする。また、総胆管を含む肝外胆管の拡張と同時に肝内胆管が拡張している例も、先天性胆道拡張症に含める。 3) 拡張形態 拡張形態は、嚢胞型と円筒(紡錘)型の2つに分けられる。 狭義の先天性胆道拡張症は、戸谷分類(図1)のIa型、Ic型、IV-A型で表現され、以下のような胆管の形態的特徴を参考にする。 拡張した総胆管の十二指腸側に狭小部がみられる。 拡張が総胆管から三管合流部を越えて肝臓側に及ぶ場合は、胆嚢管合流部の起始部が限局性に拡張している。 肝内胆管が限局性に拡張している場合は、肝門部に相対的狭窄がみられる。 肝内胆管の拡張部とそれより上流の胆管とは著明な口径差がある。 2.
小児科の病気:先天性胆道拡張症 逆流した膵液によって拡張 女児の発症は男児の4倍 肝臓でつくられた胆汁の通り道が胆管ですが、胆管は消化酵素を含む膵液の通る膵管と十二指腸の出口のところで一緒になります。この病気では膵管と胆管が十二指腸の手前で合わさって一つの管になるため膵液が胆管に逆流し、胆管の壁を傷つけ胆管が拡張すると考えられています(図)。 先天性胆道拡張症 東洋人に多く、女児は男児の約4倍多く発生します。症状は、腹痛や黄疸(皮膚や白目が黄色くなる)、白っぽい便、おなかにしこりを触れる、などがあります。診断には、超音波検査、腹部CT等で胆道の拡張や形態を調べたり、磁気共鳴胆管膵管造影(MRCP)や内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)を用いて胆管や膵管の異常をさらに詳しく調べます。この病気は放っておくと、腹痛などの症状を繰り返すだけでなく、胆管や胆嚢にがんが発生する率が高いため、診断がつき次第できるだけ早く手術をすることが勧められます。 手術では、拡張した胆管や胆嚢を取り除き、胆管と小腸をつなぎます。これにより膵液と胆汁の流れを分けることができます。手術後の経過は一般的に良好ですが、10年以上経ってから肝臓や膵臓に石ができたり、小腸と胆管のつなぎ目が狭くなったりすることがあり、長期間にわたり定期検診が必要です。