回答:それぞれステロイドとしての強さが異なる、別の薬 ステロイド外用剤の『リンデロン』には、 DP・V・VG・Aの4種類があります 。 同じ『リンデロン』でも、このアルファベットが違えば薬の成分・ステロイドとしての強さも異なる 別の薬 です。 皮膚の厚さは場所によって大きく異なるため、同じ薬を塗っても吸収される量が違います。そのため、 薬を塗る場所によって、『リンデロン』も厳密に使い分ける必要があります 。 塗り薬は、家に残っている薬を使ったり、家族・兄弟間で使いまわしたりといった、間違った使い方が特に起こりやすい薬ですが、医師・薬剤師に指示された使い方以外はしないようにしてください。 回答の根拠①:4種類の『リンデロン』の成分と強さ そもそも、 ステロイド外用剤には強さのランクが5段階(Ⅰ群~Ⅴ群)あり、塗る場所によって明確に使い分ける必要があります 1)。『リンデロン』も4種がそれぞれ別の強さにランク分けされています。 ※ステロイド外用剤の強さのランク Ⅰ群:最も強い(Strongest) Ⅱ群:非常に強い(Very Strong) Ⅲ群:強い(Strong) Ⅳ群:普通(Medium) Ⅴ群:弱い(Weak) 1) 日本皮膚科学会 「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン (2016)」 1. ビオフェルミン錠/散/Rの違い、下痢・便秘改善効果と副作用【赤ちゃん、幼児対応】 | めでぃすた ｜ 薬局薬剤師のブログ. 『リンデロンDP』(Ⅱ群) :ベタメタゾンジプロピオン酸エステル 5ランクあるステロイド外用剤 のうち、2番目に強いⅡ群に該当します。 『アンテベート』や『マイザー』等と同じ強さのもので、主に手足や体幹といった部分に使用し、顔には使いません。 2. 『リンデロンV』(Ⅲ群) :ベタメタゾン吉草酸エステル 『リンデロンDP』よりも1ランク下の3番目、Ⅲ群に該当するステロイド外用剤です。 一般的に、体幹のうちお腹や首など皮膚の薄い部分にも使用できる強さです。 3. 『リンデロンVG』(Ⅲ群+抗生物質) :ベタメタゾン吉草酸エステル + ゲンタマイシン 『リンデロンV』の成分に、抗生物質である「ゲンタマイシン」を配合したものです。 化膿している際などには、"ステロイドで炎症止め + 抗生物質で化膿止め"という効果が期待できます。 4. 『リンデロンA』(Ⅴ群相当+抗生物質) :ベタメタゾンリン酸エステル + フラジオマイシン 一般的なステロイド外用剤ではなく、眼や耳といった場所に使用できる特別なステロイドです。 「フラジオマイシン」という抗生物質も配合されているため、眼や耳に細菌が感染し、炎症を起こしているような場合に使用します。 回答の根拠②:ステロイド外用剤は、強さによって使い分ける 人間の皮膚は、場所によって厚さが大きく異なるため、同じ薬を塗っても吸収される量が変わります。そのため、 薬を塗る場所によって、ステロイド外用剤は厳密に使い分ける必要があります 。 ※薬の吸収率の比 2) 2) J Invest Dermatol.
ビフィズス菌は乳児のときはその割合が多いですが、加齢とともに減少していきます。 乳児90%以上→幼児成人10%→高齢者1%以下 ビオフェルミン(ビフィズス菌)を飲むと、善玉菌が増え、悪玉菌が抑えられて便秘・下痢を改善できるというわけです。 『 ラックビーの効能効果は数え切れない!下痢/便秘/おなら/お腹のはり 』 ビオフェルミン錠の飲み方 食前?食後?
投与されると有効成分のマクロゴール4000やNaCl等によって 腸管内の浸透圧が高く なり、 腸管上皮細胞内の浸透圧と同様(約300mOsm) になります。 結果、水が腸管管腔内から腸管上皮細胞内に移動しなくなり、経口摂取した水分がそのまま腸管内に滞留し、 腸管管腔内の水分量が向上 します。 このような作用機序によって腸管内の蠕動運動が高まり、便秘を改善すると考えられています。 有効成分のマクロゴール4000は体内に吸収されることはほとんどありませんので、腸管のみで作用し、薬物相互作用も少ないといった特徴があります。 エビデンス紹介:成人と小児 根拠となった試験には成人の第Ⅲ相試験と、小児の第Ⅲ相試験があります。 成人の第Ⅲ相試験 成人の慢性便秘症患者さんを対象に、モビコールまたはプラセボを2週間投与した際の有効性と安全性を検証した臨床試験です。 3) 主要評価項目は「自発排便回数の変化量(観察期間第2週と検証期第2週の差)」でした。 試験群 プラセボ群 モビコール群 観察期間第2週の自発排便回数 1. 39±0. 87 1. 60±0. 94 検証期第2週の自発排便回数 3. 07±2. 16 5. 85±2. 87 自発排便回数の変化量 (検証期第2週-観察期間第2週) 1. 64±2. 00 4. 25±2. 93 変化量の群間差[信頼区間]:2. 66[1. 86, 3. 45] p<0. 0001 小児の第Ⅲ相試験 小児の慢性便秘症患者さんを対象に、モビコールを12週間投与した際の有効性と安全性を検討した臨床試験です。 3) 主要評価項目は「自発排便回数の変化量(観察期間第2週と投与期間第2週の差)」でした。 試験群 モビコール群 観察期間第2週の自発排便回数 1. 00±0. 非小細胞肺がんの新薬タグリッソ（一般名オシメルチニブ）が使える人は？～効果と副作用～. 89 p<0. 0001 投与期間第2週の自発排便回数 6. 54±4. 38 自発排便回数の変化量 (投与期間第2週-観察期間第2週) 変化量:5. 55 - 上記の結果より、成人ではプラセボと比較してモビコールで有意な排便回数の改善効果が認められていますし、小児では観察期間と比較して投与期間で排便回数の有意な増加が認められています! 【PR】薬剤師の勉強サイト 用法・用量 用法・用量は幼児と小児と成人で異なっています。 初回用量で投与後、症状に応じて適宜増減が可能です。また、増量の際の注意事項(間隔や増量幅)についても規定があります。 年齢 初回用量 症状に応じた適宜増減 増量の際の注意事項 2歳以上7歳未満の幼児 1回1包を1日1回 1日1~3回 最大用量は1日4包(2包/回)まで 増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量として1包まで 7歳以上12歳未満の小児 1回2包を1日1回 成人または12歳以上の小児 1日1~3回 最大用量は1日6包(4包/回)まで 増量は2日以上の間隔をあけて行い、増量幅は1日量として2包まで またモビコールはそのまま服用することができませんので、 水で溶解して経口投与 します。 <調製方法> 本品1包あたりコップ1/3程度(約60mL)の水に溶解し、溶解後は速やかに服用すること なお、やむを得ず保存する必要がある場合は、 冷蔵庫に保存 して、できるかぎり速やかに服用することとされています。 水以外に溶解した場合は?
酷い便秘の場合には上皮機能変容薬が良い(かも?) 副作用プロファイルの違い 【PR】薬剤師の勉強サイト 薬価 収載時(2018年11月20日)の薬価は以下の通りです。 モビコール配合内用剤(1包):83. 30円) 算定方法等については以下の記事をご覧ください。 >>【新薬:薬価収載】12製品(2018年11月20日)と市場拡大再算定 まとめ・あとがき モビコールはこんな薬 マクロゴール4000の浸透圧によって排便を促す 吸収されないため、薬物相互作用が少ない 小児にも投与できる 慢性便秘症の治療薬は2012年の アミティーザ を皮切りに、2018年には グーフィス 、 リンゼスの適応拡大 、と治療選択肢が広がっています。 モビコールと同日、同じく浸透圧性下剤の ラグノスゼリー(一般名:ラクツロース) も承認されています。 ラグノスNF経口ゼリー(ラクツロース)の作用機序と類薬との違い【便秘症】 続きを見る モビコールは併用薬の制限がなく、小児にも使用可能ですので酸化マグネシム製剤に取って代わっていくような気がしますね! 今後はこれらの薬剤の使い分け等が検討されれば興味深いと感じます。 以上、今回は慢性便秘症とモビコール(マクロゴール4000)の作用機序、そして類薬( グーフィス 、 アミティーザ 、 リンゼス 、 ラグノスゼリー )との違い・使い分けについてご紹介しました。