こんにちは,編集部Sです. 「 平成30年版医師国家試験出題基準 」(厚労省のページに移動します)(適用は112回国試から)に新たに加わった用語をピックアップしてご紹介しています. 今日は,内分泌・代謝・栄養・乳腺疾患領域に新たに加わった 「 ACTH非依存性両側副腎皮質大結節性過形成(AIMAH) 」です. 医学各論「Cushing症候群」の備考 というかたちで追加されています. 目次 ◆ACTH非依存性両側副腎皮質大結節性過形成とは ◆112〜114回国試での出題は? ◆ACTH非依存性両側副腎皮質大結節性過形成 (AIMAH:ACTH-independent macronodular adrenal hyperplasia) 内分泌領域の「 Cushing症候群 」の特殊病態ですが, 遺伝子異常との関連が近年明らかにされたことから,にわかに注目されるようになりました. 副腎原発「Cushing症候群」の一病型 として位置づけられ, 診断や治療に難渋することの多い疾患です. AIMAHの代わりにBMAH(bilateral macronodular adrenal hyperplasia)とよばれることもあります. 一般的に,下垂体性Cushing症候群(ACTH産生下垂体腺腫)や異所性ACTH症候群はACTHの過剰分泌により両側副腎皮質のびまん性肥大を認めます. 一方副腎性Cushing症候群では,片側副腎に単発性のコルチゾール産生腺腫を認めるのが通例です. しかし,AIMAHでは左右の副腎に結節が複数発生するため, 画像診断で 多発性大結節を伴う両側副腎の著明な腫大 を示すのが特徴です. (写真提供:柴田 洋孝(大分大学医学部内分泌代謝・膠原病・腎臓内科学講座 教授)) それでは,どうして両側の副腎に多発性の結節が生じるのでしょうか. 最近の研究により,腫瘍抑制遺伝子の1つである armadillo repeat containing 5( ARMC5 )の遺伝子に不活化変異が見出されました. ヤクサキ 薬剤師その先へ. もともと親由来の一方の遺伝子に変異を有するところに, 生後の発生の過程でもう一方の遺伝子の体細胞変異が新たに加わると, ARMC5の腫瘍抑制機能が失われ,副腎皮質細胞が多発性に腫瘍化し, 多数の結節を形成すると考えられます. 腫瘍は通常良性です. この疾患では,コルチゾールの自律的な産生は比較的弱く, 典型的なCushing徴候を呈するよりも, 無症状の例(実際は多くの場合subclinical Cushing症候群の病態を呈する)が多いのが特徴です.
(中3・飯島ひかる記者) かけがえない夏に触れる 張替恵子/東京子ども図書館理事長 コロナ 禍 ( か ) で思い切り楽しむことができなかった今年の夏休み、本の中に描かれた「夏」をのぞいてみませんか?
03±1. 10 1. 61±1. 52 0. 27±0. 10 0. 45±0. 39 標準製剤(顆粒剤、540mg) 1. 05±1. 09 1. 43 0. 29±0. 12 0. 39±0. 22 (Mean±S. D. ,n=14) 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 アセトアミノフェン AUC 24 (μg・hr/mL) Cmax(μg/mL) Tmax(hr) T 1/2 (hr) トーワチーム配合顆粒(顆粒剤、300mg) 18. 47±4. 66 5. 41±1. 24 0. 44±0. 27 2. 34±0. 37 標準製剤(顆粒剤、300mg) 19. 19±4. 25 5. 21 0. 51±0. 39 2. 40±0. 37 無水カフェイン トーワチーム配合顆粒(顆粒剤、120mg) 22. 72±7. 27 3. 13±0. 60 0. 65±0. 43 4. 95±1. 過つ業火に包まれて カラオケ. 92 標準製剤(顆粒剤、120mg) 22. 81±5. 35 3. 53 0. 57±1. 00 プロメタジンメチレンジサリチル酸塩 AUC 48 (ng・hr/mL) Cmax(ng/mL) Tmax(hr) T 1/2 (hr) トーワチーム配合顆粒(顆粒剤、27mg) 133. 79±56. 05 10. 33±4. 51 4. 71±1. 27 14. 71±5. 19 標準製剤(顆粒剤、27mg) 139. 19±72. 98 9. 87±4. 19 4. 83 15. 98±10. 26 溶出挙動 トーワチーム配合顆粒は、日本薬局方外医薬品規格第3部に定められたサリチルアミド270mg/g・アセトアミノフェン150mg/g・無水カフェイン60mg/g・メチレンジサリチル酸プロメタジン13. 5mg/g顆粒の溶出規格に適合していることが確認されている 2) 。 注意 光により着色することがあるので注意すること。 安定性試験 最終包装製品を用いた加速試験(40℃、相対湿度75%、6ヵ月)の結果、トーワチーム配合顆粒は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された 3) 。 トーワチーム配合顆粒 1g×800包 1kg(バラ)