目次 同色BIG BONUS 異色BIG BONUS REGULAR BONUS 配当 性能 ・状態に応じて名称が変化 └通常時の同色BIG… NORMAL BIG └ART中の同色BIG… HYPER BIG ・323枚を超える払い出しで終了(最大獲得:251枚) ・ 「真・技術介入」 によりART「DJ ZONE」のゲーム数を上乗せ └ NORMAL BIG が対象、 HYPER BIG は目押し不要で上乗せを獲得 ・獲得枚数アップ手順あり ・終了時の 「ジャッジルーレット」 成功でART「DANCE TIME」当選 ボーナス中の打ち方はこちら 真・技術介入手順(通常時の同色BIG) 通常時の同色BIG は、技術介入によりARTのゲーム数を獲得できる 真・技術介入 に挑戦しよう! (ART中の同色BIGは全て「HYPER BIG」となるため、技術介入は発生しない) ■予告音+ドットに「READY」カットイン出現時 ▲揃えたBIGに対応したキャラの「READY」が出現! ① 中リール枠下に青7をビタ押し ②成功後は左・右リール適当打ち ⇒ ART「DJ ZONE」のゲーム数を上乗せ! ディスクアップ ボーナス(BIG/REG)解析【スロット・パチスロ】. (上乗せパターンは複数アリ) ■ビタ押し失敗時もチャンスあり ビタ押しに失敗しても、 「ボーナス図柄・星・星」 が揃えば上乗せGET! ジャッジルーレット ・終了時の「ジャッジルーレット」成功でART「DANCE TIME」当選! ・獲得枚数アップ手順あり ・入賞時に 「」 と表示されればART「DANCE TIME」当選 ・104枚を超える払い出しで終了(最大獲得:103枚) BIG当選時のART当選率 ※以下はショールーム実戦値 「DANCE TIME」当選率とG数 ボーナス 当選率 (設定1) 期待G数 同色BIG 52% 約50G 異色BIG 50% 約80G 同色BIG中の「DJ ZONE」当選G数 ※以下は「真・技術介入」100%成功時の実戦値 ※数値等自社調査 (C)Sammy パチスロディスクアップ:メニュー パチスロディスクアップ 基本・攻略メニュー パチスロディスクアップ 通常関連メニュー パチスロディスクアップ ボーナス関連メニュー パチスロディスクアップ ART関連メニュー 業界ニュースメニュー スポンサードリンク 一撃チャンネル 最新動画 また見たいって方は是非チャンネル登録お願いします!
2018年6月21日(木) 07:10 スロット・パチスロ ディスクアップ ボーナス解析 ※6/21 BIG成立時のダンスタイム当選率・ビタ押し成功時の上乗せ無し発生率を追加 同色BIG ・入賞形は『赤7揃い』『青7揃い』『BAR揃い』 ・最大251枚獲得 ・成立時にDT突入抽選 ・消化中は2種類の技術介入手順あり ・1つは同色&異色BIG共通の枚数アップ手順 ・もう1つは通常時の同色BIG中限定の「真・技術介入」手順 ・「真・技術介入」は成功でDZゲーム数を必ず獲得 ・ART中の同色BIGは名称がハイパーBIGに変化 ・ハイパーBIG中は「真・技術介入」不要で上乗せ 異色BIG ・入賞形は『青7/赤7/青7』 ・消化中は枚数アップ手順あり REG ・入賞形は『赤7/赤7/BAR』 ・最大103枚獲得 ・ART抽選は行われない ・同色&異色BIG中の手順とは異なるので注意 ボーナス確率 BIG 合算 設定1 1/288. 7 1/496. 5 1/182. 6 設定2 1/287. 4 1/458. 3 1/176. 6 設定5 1/281. 3 1/442. 8 1/172. 0 設定6 1/273. 1 1/422. 8 1/165. 9 ※4段階設定 ボーナス重複確率 チェリー+REG 1/8192 1/5461 1/3277 1/7282 1/2260 1/4681 1/2979 1/1820 1/3121 1/2521 1/1394 BIG成立時のダンスタイム当選率 50. 0% 50. 4% 44. 4% 28. 6% 19.
23回 ●設定2 9. 29回 ●設定5 9. 55回 ●設定6 9. 55回 と、計算できます。 分母を大きくするとビタ押し成功率が底上げされてしまうので、小数点以下は切り飛ばしてしまいましょう。 ということで、1回の同色BIGで出現する「READY! 」の回数は9回と計算されます。 同色BIGの消化ゲーム数からの算出 では、次に整合性を高めるために同色BIGの消化ゲーム数より「READY! 」の回数を計算してみましょう。 同色BIGの最大払出枚数は323枚を超えた場合で、純増251枚です。 323枚を超えるということは323枚では終わりません。324枚以上の獲得で終了します。 はじめに11枚役を1回取り、後は12枚役を取得しますので、323-11=312÷12=26と計算されます。 ですので、11枚役を1回、12枚役を27回の計28ゲームを消化することになります。 同色BIGは3枚掛けですので、8+27×9=251枚と計算でき、純増枚数251枚と合いますね。 ですので、「READY! 」の回数は28÷3=9. 3回と計算されますね。大体9回です。 平均ビタ押しミス回数から見た成功率と機械割 いよいよ1回の同色BIGで平均何回ミスれば、成功率が何%なのか計算してみましょう。 同色BIG1回あたり平均9回の「READY! 」が出るとした場合、ミスる回数別の成功率です。 ●平均1回ミス 成功率88. 8% ●平均2回ミス 成功率77. 7% ●平均3回ミス 成功率66. 6% ●平均4回ミス 成功率55. 5% ●平均5回ミス 成功率44. 4% と、計算されます。 どうでしょうか? 2回ミスくらいなら良い方じゃないか?と思っていた方は納得できますか? この計算だと、2回ミスれば80%を切ってしまうんですよね。 ちなみにスロマガさんから出ているビタ成功率別の機械割は ●成功率100% 機械割103. 11% ●成功率80% 機械割101. 93% ●成功率50% 機械割100. 03% となっています。 ただし、これはビタ以外の完全攻略条件をパーフェクトにした場合の計算であることに注意です。 チェリー、スイカのこぼしはほぼ大丈夫でしょうが、ボーナス察知は微妙なところです。 ですので、多少は厳しめに見た方が良いでしょう。 それでも平均2回ミスくらいなら101%は超えそうなので、やはりディスクアップは甘いですね。 あくまで設定1の比較ですよ。 10, 000回転させた場合の投資額は20スロの3枚掛けで600, 000円ですので、1%ですと等価で6, 000円です。 完璧最賃割れを起こしてます(笑) まとめ ディスクアップで小遣い稼ぎをしようとしているサラリーマンさん、いかがですか?
胆管拡張の診断 胆管拡張は、胆管径、拡張部位、拡張形態の特徴を参考に診断する。 1) 胆管径 胆管径は、超音波検査、MRCP、CT(MD-CTのMPR像など)などの胆道に圧のかからない検査によって、総胆管の最も拡張した部位の内径を測定する。 2) 拡張部位 胆管拡張は、総胆管を含むものとする。また、総胆管を含む肝外胆管の拡張と同時に肝内胆管が拡張している例も、先天性胆道拡張症に含める。 3) 拡張形態 拡張形態は、嚢胞型と円筒(紡錘)型の2つに分けられる。 狭義の先天性胆道拡張症は、戸谷分類(図1)のIa型、Ic型、IV-A型で表現され、以下のような胆管の形態的特徴を参考にする。 拡張した総胆管の十二指腸側に狭小部がみられる。 拡張が総胆管から三管合流部を越えて肝臓側に及ぶ場合は、胆嚢管合流部の起始部が限局性に拡張している。 肝内胆管が限局性に拡張している場合は、肝門部に相対的狭窄がみられる。 肝内胆管の拡張部とそれより上流の胆管とは著明な口径差がある。 2.
膵・胆管合流異常診療ガイドライン pp1-84 版 :バージョン1. 0 更新日 :2014年10月1日 文責 :日本小児外科学会・日本小児栄養消化器肝臓学会
胆管拡張の年齢別参考値 年齢 基準値 上限値 拡張の診断 0歳 1. 5mm 3. 0mm 3. 1mm以上 1歳 1. 7mm 3. 2mm 3. 3mm以上 2歳 1. 9mm 3. 3mm 3. 4mm以上 3歳 2. 1mm 3. 6mm以上 4歳 2. 8mm以上 5歳 2. 4mm 3. 9mm 4. 0mm以上 6歳 2. 5mm 4. 0mm 4. 1mm以上 7歳 2. 7mm 4. 2mm 4. 3mm以上 8歳 2. 3mm 4. 4mm以上 9歳 3. 1mm 4. 4mm 4. 5mm以上 10歳 4. 6mm以上 11歳 4. 6mm 4. 7mm以上 12歳 3. 8mm以上 13歳 4. 8mm 4. 9mm以上 14歳 3. 9mm 5. 0mm以上 15歳 5. 0mm 5. 1mm以上 16歳 5. 1mm 5. 2mm以上 17歳 5. 2mm 5. 3mm以上 18歳 3. 8mm 5. 3mm 5. 4mm以上 19歳 5. 4mm 5. 5mm以上 20歳代 5. 9mm 6. 0mm以上 30歳代 6. 3mm 6. 4mm以上 40歳代 6. 先天性胆道拡張症. 7mm 6. 8mm以上 50歳代 7. 2mm 7. 3mm以上 60歳代 7. 7mm 7. 8mm以上 70歳代以上 8. 5mm 8. 6mm以上 (胆と膵 35:943-945, 2014より引用) <診断のカテゴリー> 先天性胆道拡張症の診断は、胆管拡張と膵・胆管合流異常の両者の存在を満たした場合とする。ただし、結石、癌などによる胆道閉塞に起因する後天性、二次的な胆道拡張は除外する。
概要 1. 概要 先天性胆道拡張症とは、総胆管を含む肝外胆管が限局性に拡張する先天性の形成異常で、膵・胆管合流異常を合併するものをいう。ただし、肝内胆管の拡張を伴う例もある。 総胆管を含む肝外胆管および肝内胆管が限局性に拡張し、全例に膵・胆管合流異常を合併する戸谷Ia型、Ic型とIV-A型の先天性胆道拡張症を、狭義の先天性胆道拡張症と定義した。また、Caroli病、Choledochocele、戸谷分類のIa型, Ic型, IV-A型以外で膵・胆管合流異常のない胆道拡張症、などは狭義の先天性胆道拡張症に含めないことにした。 先天性胆道拡張症では、胆管拡張やしばしば合併する総胆管の十二指腸側の狭小部(narrow segment)によって胆汁の流出障害が起きる。また、合併する膵・胆管合流異常では、共通管が長く、乳頭部括約筋作用が膵胆管合流部に及ばないため、膵液と胆汁が相互に逆流する。膵液胆道逆流現象により、胆道内に流入した膵酵素は胆汁中のエンテロキナーゼにより活性化し、胆道上皮の障害、再生を繰り返すことで遺伝子変異を生じ、発癌に至ると推測されている。また、胆汁膵管逆流現象による胆汁の膵管内への逆流が生じているのは明らかであり、膵炎発症への関与が疑われている。 図1:先天性胆道拡張症の戸谷分類(胆と膵 16:715-717, 1995より引用) 2. 原因 胆道拡張は原腸の内腔形成機序に関連しているとする説が有力で、膵・胆管合流異常の発生機序は解明されていないが、胎生4週頃までに起こる2葉の腹側膵原基から形成される腹側膵の形成異常とする説が有力である。 3. 症状 日本膵・胆管合流異常研究会の1990年から1999年までの10年間に全国集計で得られた1, 627例の検討において、主な症状は小児先天性胆道拡張症では86. 1%にみられ,主なものは、腹痛(81. 8%)、嘔気・嘔吐(65. 5%)、黄疸(43. 先天性胆道拡張症 ガイドライン. 6%)、発熱(29. 0%)、である。 4. 治療法 症状の有無にかかわらず、診断されれば手術的治療が必要で、拡張胆管切除+肝管空腸吻合術(いわゆる"分流手術")の適応となる。 また、拡張胆管切除術後の胆管炎・肝内結石に対しては抗菌薬投与や胆道ドレナージ、利胆薬の服薬、急性膵炎については急性膵炎診療ガイドラインに従った治療(抗菌薬投与、疼痛管理、多価酵素阻害薬投与など)が、慢性膵炎については疼痛管理等の慢性膵炎診療ガイドラインにそった継続的治療が行われる。 5.
【胆道の病気】膵・胆管合流異常・胆道拡張症とは? 膵・胆管合流異常とは? 先天性胆道拡張症 概要 - 小児慢性特定疾病情報センター. 胆管と膵管が十二指腸壁外に合流するという解剖学的な「 先天性の形成異常 」です。 胆管と膵管は、十二指腸に開口し、胆汁や膵液を消化管内に排液しています。胆管と膵管は、十二指腸壁を通って消化管内に開口していますが、最後の部分では、胆管と膵管は1本の管となり共通管を形成しています。この共通管は、特殊な括約筋(Oddiの括約筋と呼ばれます)で取り囲まれており、食事の刺激に反応し括約筋が弛緩し、胆汁と膵液を効率よく十二指腸に排液する調整の役割をしています。 膵管胆道合流異常は、解剖学的に膵管と胆管が括約筋の作用が及ばない十二指腸壁外で合流する「 先天性の形成異常 」です。胆管拡張を伴うものは 先天性胆道拡張症 と呼ばれています。 括約筋の作用が作用しないため、膵液と胆汁が相互に逆流し、 特に膵液が胆道内に逆流(膵液胆道逆流現象)する場合、胆道がんの発生リスクになることが報告されています。 逆に、胆汁が膵管内に逆流すると(胆汁膵管逆流現象)、膵炎の原因になることがあります。 膵・胆管合流異常は胆道がんの発生のリスク? 膵・胆管合流異常は、胆道がんの発生リスクと考えられています。 膵液が胆嚢や胆管内に逆流することで、膵液が活性化されて胆道の粘膜に炎症を引き起こします。このような持続的な炎症は、がん化の原因になると考えられています。 膵・胆管合流異常がある場合、胆道がんの発生年齢は、通常の胆道がんの発生よりも若年で、20~30歳代から加齢とともに発癌リスクが増大することが報告されています。 症状は? 膵胆管合流異常があるだけでは、症状はありません。 腹部CT検査や胆嚢ポリープの精密検査(内視鏡的逆行性膵管胆管造影検査や内視鏡超音波など)により偶然に発見されることが多いです。 胆管炎や膵炎を起こした場合、腹痛、嘔吐、発熱などの急性炎症の症状を起こします。また、胆道がんが発生した場合は、黄疸、閉塞性黄疸に伴う灰白色便、腹部腫瘤などの症状を起こすことがあります。 膵・胆管合流異常の精密検査は?
予後 手術後の経過は一般に良好です.ただ長期経過後に胆管炎,肝内結石や遺残胆管癌を発症することがあり,調子が良くても病院での定期検診を受ける必要があります.
胆道とは胆汁という消化液の通り道です.胆汁は肝臓で作られ,胆管を通って十二指腸に運ばれます.途中に胆汁を一時的に貯めておく胆嚢という袋があります.胆管が先天的に拡張している形成異常で,膵・胆管合流異常を合併しているものを先天性胆道拡張症と呼びます. 膵・胆管合流異常 膵・胆管合流異常とは,膵管と胆管の合流形態に異常がある状態です.正常な膵管と胆管は十二指腸の壁内で合流し,膵液と胆汁は十二指腸の中で混じって,食物の消化を助けます.膵・胆管合流異常では,十二指腸よりも手前で膵管と胆管が合流しています.そのため膵液と胆汁が途中で混ざってしまい,これにより様々な問題を引き起こすと考えられています. 膵液と胆汁が混じることによる問題のひとつはタンパク栓です.膵液中に溶けているタンパクが,胆汁と混じることにより塊(タンパク栓)を作り,それが胆管の途中で詰まることにより胆汁流出が障害され,腹痛や黄疸などの症状を引き起こします.もう一つの問題は癌化です.膵液と胆汁が胆道内で混じることにより,胆管や胆嚢を障害し,胆道癌が発生しやすい状態になります.そのまま放置すると成人になり高率に癌化します.小児期にすでに癌が発生していた報告もあります. 症状 この病気では,胆管拡張の程度は様々で,症状の出現時期もいろいろです.胆管の拡張が強いと,胎児期の超音波検査で発見されたり,生後すぐに黄疸や腹部腫瘤で気づかれることもあります.乳児期や幼児期に突然腹痛,嘔吐,黄疸,発熱などの症状が起きることがあります.タンパク栓が詰まるとこのように急に症状が現れますが,タンパク栓は自然に流れることもあり,そうすると症状が治まります.そうして腹痛を何度も繰り返すこともあります.また無症状で経過し,成人になってから発見されることもあります. 診断 胆管の拡張と膵・胆管合流異常の存在を確認することで診断されます.超音波検査や腹部CT検査で胆管拡張は診断できますが,膵・胆管合流異常はこれらの検査でははっきりしないことが多く,MRIによる胆管膵管撮影(MRCP)や内視鏡的逆行性胆管膵管造影(ERCP)といった検査が行われることもあります.ときには手術時に行う術中胆道造影で膵・胆管合流異常を確認することもあります(図1,2). 先天性胆道拡張症 | 日本小児外科学会. 図1 正常シェーマ 図2 先天性胆道拡張症 治療 この病気の根本的な治療は手術です.膵液と胆汁が途中で混じらないようにすることと,胆道癌の発生を予防することが重要です.そのため手術では癌化する可能性が高い拡張した胆管と胆嚢を切除し,胆管と腸を吻合して膵液と胆汁が別々に腸に流れるようにします.従来この手術は開腹により行われていましたが,最近では腹腔鏡で行う病院も増えつつあります.