看護師のyukinoです。 看護学生は実習で、患者さんに指導を行わないといけないときがありますよね。 あれって、結構難しいですよね。 私も、学生のころ、何を書けばいいの?ということで悩みました。 そこで、患者さんの指導用パンフレットには、どのようなことを記載するといいかということについてお伝えしてこうと思います。 参考になればうれしいです。 実習で指導ってなぜ必要?
患者指導はもちろん、入院中や日々の業務でも、看護師にとって患者さんとのコミュニケーションは大切です。 忙しすぎて患者さんとなかなか向き合えない、日々の仕事に追われて大切なことが後回しになってしまっていると感じる看護師さんもいるのではないでしょうか? そんな環境にストレスを感じているのであれば、転職をするのも一つの方法です。 より患者さんと向き合える環境で、コミュニケーションをとるためのスキルを上げることもできるのではないでしょうか。 自分が働く環境が自分に合っているのかお悩みの看護師さんにおすすめなのが、このページの姉妹サイト『看護のお仕事』です。 日本全国の看護師さんたちの転職をお手伝いしてきた『看護のお仕事』は、豊富な求人情報と丁寧な対応に定評のある、看護師さん専門の転職サイトです。 専任のアドバイザーが、ご相談者様のお話をじっくりお聞きして、ご希望条件に沿って転職をサポートします。 転職方法に悩んでいる看護師さんにも、安心してご利用いただける転職サイトです。 転職の予定がなくても、これからのキャリアを考える上での相談だけでも受け付けています。 転職をお考えの看護師さん。転職方法を賢く選び、ご自身に合った職場を見つけてくださいね!
2019年9月20日掲載 2019年11月21日改定版掲載 糖尿病診療のためにさまざまな療養指導ツールがありますが、「簡単に内容を伝えられるもの」がほしい場面があると思います。当センターの日本糖尿病療養指導士(CDEJ)を中心に、「ここだけは知ってほしい」という内容をシンプル、かつ、イラストを多用して、指導パンフレットを作成しました。 PDFバージョンと加筆修正できるようパワーポイントバージョンで掲載いたしますので、みなさまにもご活用いただければと思います。(院内等での使用を想定しております。無断転載、営利目的での使用はお控えください。) ●糖尿病ってどんな病気? ●糖尿病を知るための検査 ●糖尿病の合併症を調べる検査 ●糖尿病の食事療法 ●糖尿病の運動療法 ●糖尿病の飲み薬 ●インスリンを始められる方へ ●注射製剤の保管方法 ●低血糖とは ●シックデイ ●フットケア ●糖尿病と口の中の健康 配布資料 ・糖尿病情報センターホームページリーフレット(一般の方向け配布用) このサイトで紹介している一般向けの糖尿病情報の目次と、当サイトのURL・QRコードが記載されたリーフレットです。外来診療や生活習慣病イベントなどの際、一般の方へ向けた配布資料としてご活用ください。 (A4用紙へ両面印刷後、半分に折ってA5サイズで配布することを想定しています。 PDF1ページ目はA5サイズの4ページ目と1ページ目、 PDF2ページ目はA5サイズの2ページ目と3ページ目となります。)
まとめ 実習でのパンフレットの必要性、何を書けばいいかについてお伝えしました。 学生さんからもらったパンフレットは、患者さんは大切そうに持って帰っています。 指導することは、大変ですが、あなたの気持ちは伝わているので、心折れずに頑張ってくださいね! 最後まで読んでいただきありがとうございました。
どうぞお楽しみに^^ □イベント出店のお知らせ 期間:2021年8月18日(水)~8月24日(火) 場所:川西阪急3階スロウデイズ売り場 夏の汗や皮脂をスッキリ洗い落すのに さらっとそして潤いのある洗いあがりの手作り石鹼をお届けします。 ハーフサイズの石鹸もご用意していますので、 今までと違う石鹸の洗いあがりをぜひ体験してみてください。
薬局製剤についての申請・届出の手続き 最終更新日:2021年7月30日 薬局製剤の製造・販売を行うためには、薬局製剤製造販売業・薬局製剤製造業・薬局製剤製造販売承認の3種の申請が必要です。 1. 新規許可申請 2. 許可更新申請 3. 許可証書換え交付申請 4. 総括製造販売責任者 任命 医薬部外品. 許可証再交付申請 5. 変更届、薬局製剤製造販売承認事項軽微変更届 6. 休止・廃止・再開届、承認整理届 薬局製剤の製造・販売を行う場合は必ず事前に申請してください。 申請受理より20日ほどの処理期間がかかります。 薬局製剤製造販売業・薬局製剤製造業の許可の有効期間は6年です。 薬局製剤の製造・販売を続ける場合は有効期限より前に申請してください。 申請受理より10日ほどの処理期間がかかります。 以下の事項に変更が生じた場合、変更後30日以内に届け出てください。 薬局製剤製造販売業・薬局製剤製造業・薬局製剤製造販売承認で届出事項が異なるため、下記の要点を参考にしてください。 薬局製剤の製造・販売の業務を休止・廃止・再開した場合、事後30日以内に届け出てください。 薬局製剤の製造・販売の業務を廃止した場合は、承認整理届書も提出してください。 このページの作成担当 健康福祉局 健康部 保健所 環境薬務課 電話: 072-222-9940
ID:018-97A21 更新日:2021年7月31日 ここから本文です。 薬局製造販売医薬品の製造販売業・製造業 変更届出書一式(ZIP:388KB) 1. 開設者の氏名、住所、薬事に関する業務に責任を有する役員の氏名の変更(PDF:42KB) 2. 主たる機能を有する事務所の名称及び製造所の名称等の変更(PDF:45KB) 3. 総括製造販売責任者・製造管理者の変更(PDF:29KB) 4. 総括製造販売責任者・製造管理者の氏名、住所の変更(PDF:25KB) 5.
【厚労省】責任役員の実施事項示す‐法令遵守体制で留意点 2021年07月19日 (月) 厚生労働省は、改正医薬品医療機器等法の一部施行によって、製造販売業者に法令遵守体制の整備が義務づけられたことを踏まえ、「医薬品の製造販売業者における三役の適切な業務実施に関する留意事項」を一部改正し、各都道府県に発出した。製造販売業者の責任役員が実施すべき事項を示し、総括製造販売責任者の選任、製造所に対する監査、営業所への点検など不正行為を防止するために適切な措置を講じるよう求めた。 総責の選任では、薬事法規や製品特性、原材料の調達から製品の市場への出荷までの業務プロセス、製造法・製造管理、安全確保業務に関する総合的な理解力や適正な判断力を有することを要件に挙げた。 [ 記事全文 ] * 全文閲覧には、 薬事日報 電子版 への申込みが必要です。 関連キーワードで記事検索 関連キーワードはありません