1%増の171. 5億人民元、 一人当たり生産総額は7841元であった。産業構造は第一次産業14. 2%、第二次産業46. 5%、 第三次産業39. 3%となっている。 対外貿易輸出は対前年比28. 8%増の2. 8億米ドル、輸入は5. 3%増の1. 3億米ドルであった。
3130/aijt. 14. 613 。 関連項目 [ 編集] 間島 間島問題 外部リンク [ 編集] 延辺朝鮮族自治州人民政府 (中国語) 延辺朝鮮族自治州人民政府 (英語) アジアプレス・ネットワーク - 主として中朝国境で活躍する報道機関
この記事は検証可能な参考文献や出典が全く示されていないか、不十分です。 出典を追加して記事の信頼性向上にご協力ください。 出典検索? : "延辺朝鮮族自治州" – ニュース · 書籍 · スカラー · CiNii · J-STAGE · NDL · · ジャパンサーチ · TWL ( 2019年11月 ) 中華人民共和国 吉林省 延辺朝鮮族自治州 長白瀑布 略称: 延辺州、延辺 旧称: 間島 吉林省中の延辺州の位置 簡体字 延边朝鲜族自治州 繁体字 延邊朝鮮族自治州 拼音 Yánbiān Cháoxiǎnzú Zìzhìzhōu カタカナ 転写 中:イェンピェン 朝:ヨンビョン 朝鮮語 연변 조선족 자치주 朝鮮語ローマ字転写 Yǒnbyǒn Chosǒnjok Chach'iju(M-R式) Yeonbyeon Joseonjok Jachiju(RR式) 国家 中華人民共和国 省 吉林 行政級別 自治州 建置 1952年 改制 1955年 面積 総面積 43, 474 km² 海抜 2, 691 ( 白頭山) m 人口 総人口 (2009) 218. 7 万人 経済 GDP (2008) 379. 6億元 一人あたりGDP 17, 374元 電話番号 0433 郵便番号 133000 ナンバープレート 吉H 行政区画代碼 222400 市花 金達莱 公式 ウェブサイト : 延辺朝鮮族自治州 (えんぺん-ちょうせんぞく-じちしゅう)は、 中華人民共和国 吉林省 に位置する 朝鮮族 の 自治州 。州人民政府所在地は 延吉市 。 様々な場所で 漢字 と ハングル を併記している独特の 景観 で知られる [1] 。 目次 1 地理 2 歴史 3 行政区画 3. 1 年表 3. 1. 1 延辺専区 3. 2 延辺朝鮮族自治区 3. 3 延辺朝鮮族自治州 4 経済 5 交通 5. 1 航空 5. 2 道路 5. 延辺朝鮮族自治州とは - コトバンク. 3 鉄道 6 教育 7 延辺を訪問した著名人 8 史跡・観光地等 8. 1 延吉 8. 2 龍井 8. 3 図們 8. 4 琿春 8. 5 和龍 8. 6 安図 8. 7 敦化 8. 8 汪清 8.
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1%増の171. 5億 人民元 、一人当たり生産総額は7841元であった。産業構造は第一次産業14. 2%、第二次産業46. 5%、第三次産業39. 3%となっている。対外貿易輸出は対前年比28. 8%増の2. 8億 米ドル 、輸入は5. 3%増の1.
通貨コンバーター 変換金額に100と入れますと、例えば100=1564. 4500となります。 その場合端数を切り捨てて100元は、日本円で、1, 564円となります。※あくまでも参考価格です。
バルトリン 腺のレーザー手術後について記します。 3月 19日 手術 20日 通院 ガーゼをとる、消毒 夕方蕁麻疹が出る 21日 通院 蕁麻疹の薬をもらう 22日 通院 消毒 24日 通院 消毒 この後、自分で消毒することに。 4月 1日 通院 細菌検査の結果をもらう 全て陰性だったが、膣を洗浄し洗浄薬を処方される 13日 通院 バルトリン 腺の腫れがあまり治らないので、抗生剤を10日分処方してもらう 抗生剤を飲みきり、自分で消毒しながらしばらく様子を見ることに。 まだ腫れがあり、治った感じはないけれど、痛みはほぼなくなった。 5月 3日 手術後初めてのエッチ 少し腫れがひどくなる 17日 腫れの様子を見ながらエッチ その後、晴れたり引いたりを繰り返し、 6月になると週に2・3回エッチできるようになり 7、8月はほぼ落ち着いて、安心していました。 9月 23日 夜 ランニング 異常は特になかったように思うけれど・・・ 24日 午後 ピリピリする痛みと腫れを確認 すぐにクリニックを受診し抗生剤・ ロキソニン ・胃薬を5日分処方してもらう 25日 少し腫れが引いたような・・・? 手術から約半年後、再発の兆しがあったのですぐさまクリニックに行くと あまり腫れていないので、抗生剤で大丈夫でしょうとのこと。 明後日から2泊3日の旅行予定なのでこのまま落ち着いてくれればいいのですが。 バルトリン 腺のレーザー手術の経過を記します。 レーザー手術の翌朝、切除して膿を取り除いた部分に入れていたガーゼを取り、消毒をするためにクリニックに行きました。 ガーゼを取り出すのは、少々痛かった気がしますが、消毒の方が痛かったです。 綿棒に抗生剤の軟膏をつけたものを切り口に入れて消毒する感じでした。 抗生剤と ロキソニン 、胃薬を出されていたので、それを飲んでいたのですが 午後から蕁麻疹が出始めました。 首やブラのストラップなどが当たり部分が痒いなと思い始めたのが金曜日の午後2時過ぎ。 そこからどんどん広がり、看護師の友人のアド バイス で冷やしたのですが効果なし。 痒みでほぼ寝られず、夜中に気を紛らわずために料理。 (明日は花見の予定だったのでお弁当を用意しました・・・振り返ると自分で驚きます) 翌早朝、すがる思いで近くの大学病院の緊急に電話しましたが、 緊急性がさほどない、お金がかかる、いろいろ担当の医師(?
11日目 ロキソニン沢山飲んでたから 胃が荒れていたのか 薬を飲むと吐き気がするようになった😱 痛み止めは我慢して抗生剤だけで過ごす事に 生理も終わり急に食欲と元気が戻ってきて 身体が頑張ってるいるのがわかった めっちゃ食べていっぱい水分をとって寝た 12日目 朝起きて いつも通りシャワーを浴びて 鏡でバルさんをチェック そしてゲンタシン軟膏を塗る 落ち着いてきているし 少し痛いものの だいぶ楽に歩けるようになった😆 そして12日目の今日 このブログを書き始めた 針を刺した膣の所に ゲンタシン軟膏を塗る 膣の横の皮膚の下まで 膿が来ててニキビっぽい感じなので そこにも軟膏をヌリヌリ 腫れて薄くなってる皮膚 少し皮膚がめくれ始めてた そこから自壊しないかな? 押し出したら出てきそう! お風呂で押して出してみようと決め 決意の痛み止めをごくり💪 トイレ行こう〜 その時が急に来た 腫れて薄くなってる皮膚の所に トイレットペーパーの端が触れるだけでも 悶絶する位痛いので優しく拭いていたら ペーパーが当たって悶絶 流そうと思って便器を見たら ん?血? !パニクって1度パンツを履く 違う自壊だ!と思って再びパンツを脱いで 確認!ナプキンにも血! 拭いてみると血と混じった膿! きたあああ!と喜びながら そのままお風呂に駆け込んで 痛いとか言ってられるか うるああああああ!! これでもかと押し出した 血と膿の混ざったのがゆっくりポタポタ… まさかの自壊の仕方でした笑 気合い入れてたのに トイレットペーパーにやられた😂 そして久しぶりの普通のお股!! 肛門周囲膿瘍切開後、皮膚表面のただれについて - 肛門･痔の病気・症状 - 日本最大級／医師に相談できるQ&Aサイト アスクドクターズ. 開放感最高です。 今日はぐっすり眠れそうです 本当にただのバルトリン腺日記 お読みいただきありがとうございます😊 経過観察また更新します。
8 40. 2 ≧8日 7 100. 5 91. 4 67. 9 47. 5 31. 8 新生児(μg/mL) ≦3日 14 122. 4 119 101. 2 79. 1 58 4〜7日 2 93 85 70 34 20 ≧8日 3 95. 5 79. 3 54. 8 29. 7 17. 8 乳児、幼児、学童(μg/mL) 例数 15分 30分 1時間 2時間 4時間 6時間 乳児 5 − 90. 4 75. 2 54. 3 28. 1 16. 5 幼児 4 131 114 81. 3 38. 9 11. 4 7. 4 学童 4 160. 8 120. メイアクトMS錠100mg. 1 51. 8 18. 8 9. 5 組織内移行 患者喀痰中 9) 、胸水中 10) 、胆汁中 11) 等への体液中移行、扁桃組織 12) 、胆嚢組織 11) 、子宮組織 13) 、骨組織 14) 等への組織内移行は良好である。 乳汁中移行 授乳婦20例に2g静注したときの母乳中濃度は静注後2時間目1. 3±0. 9μg/mL、3時間目1. 5±0. 2μg/mL、4時間目1. 2±1. 0μg/mLであった 15) 。 代謝 尿中には抗菌代謝物質は認められていない 16) 。 排泄 主として腎臓より排泄され、健康成人に点滴静注、静注あるいは筋注したときの尿中排泄率はそれぞれ88. 7%(1g30分点滴:投与後8時間まで) 3) 、88. 2%(2g1時間点滴:投与後7時間まで) 4) 、91. 3%(1g静注:投与後8時間まで) 5) 、88. 9%(0. 5g筋注:投与後6時間まで) 6) と良好である。 本剤での臨床試験は実施していないが、本剤を溶解したものはセファメジン注射用、筋注用と同一のものであるので、セファメジン注射用、筋注用の成績を以下に示す。 比較試験(呼吸器感染症 17) 、尿路感染症 18) )及び一般臨床試験 19) (静注、点滴静注、筋注を含む)における疾患別有効率は以下のとおりである。 疾患名 有効例/症例数 有効率(%) 敗血症 6/9 66. 7 感染性心内膜炎 3/5 60. 0 皮膚感染症 表在性皮膚感染症(毛嚢炎) 2/5 40. 0 深在性皮膚感染症(ひょう疽、せつ、カルブンケル、丹毒、フレグモーネ等) 64/78 82. 1 リンパ管・リンパ節炎 15/22 68. 2 慢性膿皮症(粉瘤、膿瘍) 13/19 68.
1 3. 5 2. 7 2. 6 生理食塩液 5. 4 4. 0 3. 3 2. 7 リドカイン注射液(0. 5w/v%) / / 2. 6 調製時 ガベキサートメシル酸塩、ナファモスタットメシル酸塩、シメチジン、ファモチジン、アミノ糖系抗生物質と混合すると混濁することがある。 本剤での臨床試験は実施していないが、本剤を溶解したものはセファメジン注射用、筋注用と同一のものであるので、セファメジン注射用、筋注用の成績を以下に示す。 血中濃度 成人 健康成人に1gを30分で点滴静注すると、血漿中濃度は点滴終了直後にピーク値131μg/mLに達し、その半減期は2. 46時間であった 3) 。また、2gを30分及び1時間で点滴静注すると、血清中濃度は点滴終了直後にそれぞれピーク値228μg/mL、172μg/mLを示した 4) 。1gを静注すると、血清中濃度は5分後に143. 8μg/mL、6時間後に6. 8μg/mLを示し、その半減期は1. 67時間であった 5) 。0. 5gを筋注すると血清中濃度は1時間後にピーク値38. 0μg/mLに達し、その半減期は2. 3時間であった 6) 。 健康成人男子にcefazolin 1gを30分かけて定速静注したときの血漿中濃度推移(平均±S. D. 、n=8) 腎機能障害のある患者では、腎障害の程度に応じて血清中濃度半減期が延長し、血清中濃度は持続した 7) 。 500mg静注時の血清中濃度半減期及び尿中回収量 腎機能 GFR(mL/min) 例数 t 1/2 (h) 尿中回収量(9h) 正常 − 3 1. 6 420. 8mg 中等度障害 28〜75 3 2. 7 166. 7mg 高度障害 7. 3〜20 3 14. 9 50. 2mg 低出生体重児、新生児及び小児 8) 低出生体重児、新生児及び小児に25mg/kg静注した際の血清中濃度半減期は、低出生体重児、新生児で2. 3〜5. 1時間、乳児、幼児、学童では1. 3〜2. 2時間であった。なお、低出生体重児、新生児、乳児、幼児、学童の血清中濃度の推移は次表のとおりである。 低出生体重児(≦2, 500g)(μg/mL) 日齢 例数 30分 1時間 2時間 4時間 6時間 ≦3日 5 97 89. 2 78 58. 7 44. 7 4〜7日 8 99. 0 97. 8 83 56.
厚生労働省健康局結核感染症課編:抗微生物薬適正使用の手引き 2. 厚生省薬務局, 医薬品研究, 25 (3), 332, (1994) 3. 松田 静治ほか, Jpn J Antibiot, 38 (2), 223, (1985) »PubMed 4. 早崎 源基ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 649, (1984) 5. 岡田 敬司ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 483, (1984) 6. 斎藤 篤ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 192, (1984) 7. 熊田 徹平, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 214, (1984) 8. 中西 昌美ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 379, (1984) 9. 松本 慶蔵ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 368, (1984) 10. 露木 建ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 404, (1984) 11. 赤沢 信幸ほか, Chemotherapy(Tokyo), 33 (6), 548, (1985) »DOI 12. 松田 静治ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 627, (1984) 13. 張 南薫ほか, 産婦人科の世界, 36 (8), 649, (1984) 14. 本廣 孝ほか, Jpn J Antibiot, 37 (10), 1898, (1984) 15. Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4) SULBACTAM/CEFOPERAZONE論文特集号を中心に集計 16. 河田 幸道, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl. 4), 606, (1984) 17. 原 耕平ほか, Chemotherapy(Tokyo), 33 (2), 159, (1985) 18. 由良 二郎ほか, Jpn J Antibiot, 38 (3), 643, (1985) 19. 横田 健ほか, Chemotherapy(Tokyo), 32 (Suppl.
99%であった。また、臨床検査値の変動のうち最も頻度が高かったのはAST(GOT)の上昇0. 50%(222/44, 143例)、次いでALT(GPT)の上昇0. 49%(214/44, 068例)であった。(1971年8月〜1982年4月までの集計) 重大な副作用及び副作用用語 重大な副作用 ショック ショック(0. 1%未満)を起こすことがあるので、観察を十分に行い、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗等があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 アナフィラキシー アナフィラキシー(呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹等)(0. 1%未満)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 血液障害 汎血球減少(0. 1%未満)、無顆粒球症(0. 1%未満、初期症状:発熱、咽頭痛、頭痛、倦怠感等)、溶血性貧血(0. 1%未満、初期症状:発熱、ヘモグロビン尿、貧血症状等)、血小板減少(0. 1%未満、初期症状:点状出血、紫斑等)があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 肝障害 黄疸(0. 1%未満)、AST(GOT)、ALT(GPT)、Al-Pの上昇(各0. 1〜5%未満)等があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 腎障害 急性腎障害等の重篤な腎障害(0. 1%未満)があらわれることがあるので、定期的に検査を行うなど観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 大腸炎 偽膜性大腸炎等の血便を伴う重篤な大腸炎(0. 1%未満)があらわれることがある。腹痛、頻回の下痢があらわれた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 皮膚障害 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN、0. 1%未満)、皮膚粘膜眼症候群(Stevens-Johnson症候群、0. 1%未満)があらわれることがあるので、観察を十分に行い、発熱、頭痛、関節痛、皮膚や粘膜の紅斑・水疱、皮膚の緊張感・灼熱感・疼痛等が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 間質性肺炎、PIE症候群 発熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増多等を伴う間質性肺炎、PIE症候群(各0.
5μg/mL、セフォペラゾン559. 7μg/mLとなり、以後漸減し、投与後12時間までの尿中回収率はスルバクタム72. 0%、セフォペラゾン25. 3%であった。 組織内移行 8) 9) 10) 11) 12) 13) 14) 胆汁内濃度 成人患者6例に1g(力価)を静注後、25分から2時間25分までの間に測定した総胆管胆汁内濃度は、スルバクタムは2. 5〜20. 8μg/mL、セフォペラゾンは170. 8〜2, 087. 5μg/mLであった。 その他 喀痰、腹腔内滲出液、虫垂、前立腺、羊水、臍帯血、子宮組織、骨盤死腔液、髄液などへの移行が良好であることが認められている。 代謝 本剤中のスルバクタム、セフォペラゾンはいずれもほとんど代謝されることなく、大部分は未変化体として排泄されるが、セフォペラゾンの多くは糞中に、スルバクタムは尿中に排泄される。 臨床効果 15) 16) 17) 18) 一般臨床試験及び比較臨床試験(1, 837症例)における臨床効果の概要は下表のとおりである。成人では1日1〜2g(力価)投与例が約70%を占め、投与期間は大部分が1〜2週間である。 また、複雑性尿路感染症、呼吸器感染症、術後感染症に対する比較臨床試験により、本剤の有用性が認められている。 疾患群 有効例/症例 有効率(%) 敗血症・細菌性心内膜炎 16/30 53. 3 外傷・手術創などの表在性二次感染 81/99 81. 8 呼吸器感染症(肺炎、気管支炎、肺化膿症など) 531/640 83. 0 尿路感染症(腎盂腎炎、膀胱炎など) 614/843 72. 8 肝・胆道感染症(胆のう炎、肝膿瘍など) 34/37 91. 9 腹膜炎(含、骨盤腹膜炎、ダグラス窩膿瘍) 53/58 91. 4 産婦人科領域感染症(子宮付属器炎、子宮内感染など) 124/130 95. 4 細菌学的効果 15) 一般臨床試験で細菌学的検討が行われた1496株の菌消失率は81. 8%(1224/1496株)であった。また、菌の薬剤感受性及びβ-ラクタマーゼ活性を測定した797株中セフォペラゾン耐性菌注)は385株で、そのうち本剤による菌消失率は72. 2%(278/385株)であった。一方、β-ラクタマーゼ高度産生株に対する菌消失率は74. 7%(236/316株)であった。 注:耐性菌はセフォペラゾンのMIC≧25μg/mL(セフォペラゾンディスク感受性−、+に相当)とした。ただし、インフルエンザ菌についてはMIC≧3.