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日本ジェネリック製薬協会(GE薬協) 〒103-0023 東京都中央区日本橋本町3-3-4 TEL: 03-3279-1890 / FAX: 03-3241-2978

日本ジェネリック製薬協会|医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン

HOME > 会員の皆様へ一覧 > 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その3) 2019年09月19日 厚生労働省より,日本医学会を通じて「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その3)」の周知依頼がありましたのでお知らせします. 詳細は下記PDFをご確認ください. 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その3)(PDF/126KB) 関連記事: 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインについて (2018. 10. 03掲載) 医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドラインに関するQ&Aについて(その2) (2019. 04. 03掲載)

「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(案)」に対するPhrmaの意見 | Phrma – 米国研究製薬工業協会

・現場が求めているのは「薬物治療実施の可否を臨床判断するときに参考となる、幅広い情報」。必ずしも正確な情報だけでは無い。根拠が乏しい場合は「エビデンスが乏しい」という情報をつけて提供して欲しい。 医療の現場が必要としている情報をいかに伝えるか ・プロモーション活動…承認範囲内で自社製品の適正使用を促す、処方に影響を及ぼすことを意図した活動 ・プロモーションの基本…承認範囲内、正確かつバランスが取れている、科学的根拠が明らかな最新の情報に基づく →本社で承認されたプロモーション資材のみ使用(論文提供も、MRは不可) ・非プロモーション活動…自社製品の使用奨励を意図していない活動。メディカルアフェアーズ部が担当。 総合討論 ・自社の講演会で、他社製品のオフラベル情報の提供は×。 ・症例報告をどう活用するかは、受け手側の責任が大きい。(メーカーがこういってたから!と責任転嫁するのはちょっと…) ・企業からの情報提供を、質も含めて評価できる人材育成が大事。大学教育や卒後教育が重要。 ・未承認/適応外は、効いた症例の情報も大事だが、効かなかった症例の事例収集も必要。問合せ回答後のフォローが大事。(あの症例は、その後いかがでしたか?) ・MRはリアクティブな対応がメイン。「新しい論文が出ました!」と持って行くのはリスクが高い。 ・GLが出来た背景&理由の啓発も必要。 感想 質問力大事! もらった情報の活用責任は、医療機関側にある! 審査報告書読もう♪ 医療従事者側が、積極的に動く時代が来たなーと感じました。 いままでは勉強会の開催から情報提供まで、メーカーさんが発信してくれるのを待つだけでも情報収集できていたかもしれません。 しかし、ガイドライン施行後は、医療従事者側から行動しないと、情報が集まらなりそうです。 多分ふんわりと「●●の情報ちょうだい~。」「●●の勉強会開催して~。」と言うだけだと、添付文書の読み合わせ会になる可能性が高い…。 逆に質問さえすれば色々答えてくれそうなので、添付文書や論文読んで疑問に思った点はガシガシ質問しましょう。 質問しないと情報がもらえない時代が到来するのだ…。 あとはもらった情報を活用した場合の責任の所在ですね。 これは今までもそうだと思いますが、もちろん医療機関側です。メーカーさんではない。 というか、メーカーさんを責めると、もう添付文書外の情報は提供してくれなくなるよね…。 白黒はっきりしない情報をどう臨床適用するかは、実臨床で患者さんと直接接する医療資格者が判断すべきだと思うのです。 ただ、DI室が無い施設だと難しい点もあると思うので、施設内の情報提供体制の整備が必要かもしれませんねぇ…。 ひとりで全責任を負う、みたいなことになると精神的にキツそう。 地域のDIセンターとか、一緒に考えてくれる場所があると良いのですが。 あとは審査報告書ね!

製薬会社の営業活動 公的ガイドラインで規制―なくならないMrの不適切プロモーション | Answersnews

セミナーの中でも「審査報告書は国内唯一の第三者評価書」と言われていました。 なので、とりあえず審査報告書読もう! 読んだら疑問が色々出てくるので、それをメーカーさんにぶつけるべし。 そこまでしなくても、審査報告書を読んでPMDAが疑問に思った点を知っておくと、後々役に立つかも。 なお、PMDAのメディナビに登録していれば、審査報告書が公開されたタイミングでメールが来るので便利です(宣伝)。 使用上の注意の改訂等も当日中に連絡来ますので、まだ登録していない人はゼヒゼヒ登録してみてくださいませ! 医薬品医療機器情報配信サービス(PMDAメディナビ)の利用について PMDA

関連団体における対応 関連団体は、会員企業における遵守状況を把握する仕組みを構築し、会員企業に対して必要な指導や助言を行い、会員企業から独立性を有する者が含まれる担当委員会を設置し、会員企業における遵守状況の結果等を踏まえ検討し、結果を公表する必要があります。 参考 【日本ジェネリック製薬協会の対応】 5. 製薬会社の営業活動 公的ガイドラインで規制―なくならないMRの不適切プロモーション | AnswersNews. 未承認薬・適応外薬等に関する情報提供 簡易懸濁法、粉砕時の安定性等に関する情報提供については、医療関係者が必要とする情報であることに鑑み、現在当局、関連団体で検討中であり、今後の成り行きも含めて留意する必要があります。 6. 関連団体における対応 当協会では、10月より販売情報提供活動対応委員会が対応にあたる予定です。 ※JGAニュースNo. 137(2019年9月号)掲載後の販売情報提供活動対応委員会の活動 本ガイドラインでは販売情報提供活動の委託先・提携先企業がある場合には、適切な販売情報提供活動の実施のために必要な協力を当該企業から得られるよう契約を締結することが明記されています。 このため、厚生労働省にも意見をいただき、当委員会でこの契約書の雛形を作成しました。 あくまでも参考であり、委託先・提携先との協議等において、本雛形にこだわるものではありません。 (雛形は こちら から)

厚生労働省より公表された「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(案)」に対する米国研究製薬工業協会(PhRMA)の意見をまとめました。 意見書:「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(案)」に対するPhRMAの意見(244KB) 厚生労働省:「医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン(案)」はこちらからご覧いただけます。

【すとぷり】禁断のBL物語! ?Part2 さとジェル 文字起こし - YouTube

【R18】今日も君と。【歌い手さん短編集】 - [すとぷり]見せ合い。3 - Bl小説 | Bl小説創作のBlove(ビーラブ)

今日:64 hit、昨日:47 hit、合計:295, 416 hit 小 | 中 | 大 | ジェル×ななもり さとみ×ころん るぅと×莉犬 です。 苦手な方は回れ右をお願いしますよ!! (( ──────────────────── すとぷり内で付き合っている設定です。 Rはないですがイチャイチャしてます( ◜ω◝) 何気に初投稿です。 よろしくお願いしますm(_ _)m 11/14 すとぷりハウス(腐 ↓↓↓↓↓↓↓↓↓ すとぷり短編集(腐 執筆状態:完結 おもしろ度の評価 Currently 9. 64/10 点数: 9. 6 /10 (154 票) 違反報告 - ルール違反の作品はココから報告 作品は全て携帯でも見れます 同じような小説を簡単に作れます → 作成 この小説のブログパーツ 作者名: 竣@常に眠い | 作成日時:2018年10月19日 21時

君はすとぷりの曲を歌える? | みんなの診断 (Testii)

/すとぷり【歌ってみた】 - YouTube

すとぷり - R18組【ジェルころ】1 - Bl小説 | Bl小説創作のBlove(ビーラブ)

楽しみやねぇ。

Q1 心配かけちゃうけど それが 楽しかったんだ check 悲しかったんだ 嬉しかったんだ Q2 迷った影が少女に話しかけた 実は怖いのは僕も同じなんだ 怖いのは僕も一緒なんだ 怖いのは僕も同じなんだ Q3 忘れたくない 君と繋がってること 僕と繋がってること 君が繋がってること Q4 音のジェットコースター 飲み過ぎクライナー 飲み込めクライナー 飲み干せクライナー Q5 数え切れない 君の思い 僕の思い 君の心 Q6 地球的観測 範疇越えて 範疇超えて 樊稠越えて Q7 警戒 波瀾 ランランTRYも 出来ない内装的 碧歴だ 出来ない内向的 霹靂だ 出来ない内向的 霹歴だ Q8 きゃわわでわっせーせーのせー ブキヨウでこんがらがっちゃって ブキヨでこんがらがっちゃって 不器用でこんがらがっちゃって Q9 またきみと見ることができた 全てが恋しくて 全てが大好きで 全てが愛おしくて Q10 歌はいいな、きみの心の 奥の方へ届けてあげられる 中の方へ届けてあげられる 底の方へ届けてあげられる check