□ 肥大型心筋症のうち巨大陰性T波を認めるのは、左室心尖部に肥大が限局する心尖部肥大型心筋症(apical hypertrophic cardiomyopathy)です。肥大型心筋症の一亜型と考えられています。わが国において心エコー図(Sakamoto T, et al. Jpn Heart J 1976; 17: 611)、次いで左室造影(Yamaguchi H, et al. Am J Cardiol 1979; 44: 401)によりその存在が証明されました。 □ 家族性の非対称性中隔肥大型とは成因が異なり、家族内発症は稀で、中高年男性に多く、軽症高血圧の合併が多いことなど、後天性因子との関連が報告されています(Koga Y, et al. J Cardiogr Supp 1985; 15: 65)。心電図胸部誘導での巨大陰性T波(giant negative T waves、 図1)を伴う左室高電位および、心エコー図においてスペード型の拡張末期左室長軸像( 図2 )が典型的所見です。 図1 心尖部肥大型心筋症における巨大陰性T波 図2 心尖部肥大型心筋症の心エコー図 □ 心尖部肥大が高度になると高頻度に心筋灌流が障害され(杉原洋樹ほか. 肥大型心筋症のひとつ心尖部肥大型心筋症（APH）－その発見と画像診断の進歩 | メディカルノート. 呼吸と循環 1993; 41:1089)、長期の観察によると特徴的な心電図所見が消失することはまれでなく(Nakamura T, et al. J Cardiol 1990; 20: 635)、ときに心尖部心室瘤を合併することが報告されています(Nakamura T, et al. J Am Coll Cardiol 1992; 19: 516)。 □ 心尖部肥大型心筋症はわが国の肥大型心筋症の20-30%を占め(Yamaguchi H, et al. Am J Cardiol 1979; 44: 401)、診断時の年齢は50歳代にピークがあり、無症状の患者も多く、医療機関受診の契機は心電図異常が53%と報告されています(松原欣也, 肥大型心筋症, 金芳堂, 京都, 128, 2000)。 □ 心電図経過をさかのぼれば正常心電図の時期が確認できることがあり、左室高電位と胸部誘導の陰性T波の深さと広がりが進行し、QT時間は延長してきます。さらにピークを迎えた後に安定するか、左室高電位と陰性T波が減高して特徴的な心電図所見が消失する症例もあり、心尖部の心筋変位を示唆する所見と考えられます(Koga Y, et al.
0mvを超える 巨大陰性T波 が出現します。 心尖部に近いV4を中心に 巨大陰性T波 があらわれる(1. 0mvを超えるT波) V5、V6のR波増高(左室高電位) タイトルとURLをコピーしました
ひだいがたしんきんしょう (概要、臨床調査個人票の一覧は、こちらにあります。) 肥大型心筋症は遺伝性疾患とのことですが、肥大型心筋症患者の血縁者は症状がなくても心臓に異常がないか調べた方がよいのでしょうか? 肥大型心筋症（HCM） | 看護roo![カンゴルー]. はい。肥大型心筋症患者の約半数に家族性の発症が報告されております。肥大型心筋症は突然死などのリスクがあるため、肥大型心筋症患者の血縁者は症状がなくても肥大型心筋症がないか心エコー検査などでスクリーニング検査を受けることが推奨されます。 以前より高血圧のため降圧薬を飲んでいますが、最近心電図検査を受けたところ主治医から心臓が肥大していると言われました。私の心臓肥大は、この肥大型心筋症と関連があるのでしょうか? 心臓肥大は、肥大型心筋症以外に、高血圧や心臓弁膜症など他の疾患によっても起こることがあります。このため、心電図検査の心臓肥大所見のみで肥大型心筋症と診断することはできません。もし家族歴を含む病歴や心電図検査所見から肥大型心筋症が疑われる場合は、心エコー検査や心臓カテーテル検査など追加検査を行い、肥大型心筋症の有無を調べる必要があります。 非閉塞性肥大型心筋症、閉塞性肥大型心筋症、心尖部肥大型心筋症、拡張相肥大型心筋症などの病型があるとのことですが、経過や治療に違いがありますか。 肥大型心筋症全体の約4分の3 は非閉塞性とされ、左室流出路(左心室から大動脈への出口の部分)に狭窄が存在する場合特に閉塞性肥大型心筋症と呼んでいます。このほかに肥大部位が特殊なものとして,心室中部閉塞性心筋症,心尖部肥大型心筋症が挙げられますが、このうち心尖部肥大型心筋症は東北アジア人に多い肥大様式と考えられています。一部の症例で拡張型心筋症様病態を呈することが知られており、拡張相肥大型心筋症と呼ばれています。我が国に多い心尖部肥大型心筋症は、概ね予後良好と考えられていますが、拡張相肥大型心筋症の出現率は約5 ~ 10%と報告され予後は特に悪く、心臓移植の適応となる場合があります。 肥大型心筋症はどの様な症状が出るのですか? 肥大型心筋症と診断されても、全く無症状で経過する場合もしばしばあり、治療薬を必要としない場合もあります。一方、肥大の程度が強かったり、左心室の広がりが悪くなったりする場合には、労作時に息切れを自覚したり、不整脈の合併によって動悸を強く自覚したりすることがあります。閉塞性肥大型心筋症の場合には、非閉塞性の場合より症状が強く出ることがあります。また、心房細動が合併した場合には、強く動悸を自覚することもあります。時には、血圧が低下したり、心不全を発症したりする場合もあります。症状が出現した場合には早めに医療機関を受診して下さい。無症状の場合にも、定期的に経過観察する必要がありますので、主治医と相談して下さい。 死因として若年者では突然死、特に運動中の突然死が多いとありますが、具体的に日常生活ではどの程度の活動をしたらいいでしょうか?
突然死を予防する治療とともに、心不全の治療もとても重要です。特に拡張型心筋症が進むと、全身に過剰な水分・塩分がたまってしいますから、過剰な水分を除くために尿の排せつを促す利尿薬を使います。 また、末梢の血管を広げて心臓に戻ってくる過剰な血液を減らす一方、心臓から血液が流れ出やすくするため血管拡張薬を使います。血管拡張薬の中でも「アンジオテンシン変換酵素阻害薬」や「アンジオテンシン受容体拮(きっ) 抗(こう) 薬」は、心臓や腎臓などを保護する効果もあるといわれており、拡張型心筋症では心不全の症状が出る前の段階から用います。 β遮断薬は、心臓突然死の予防だけではなく、心臓を刺激するホルモンから心筋を保護することで心臓の働きをよくし、心不全による入院を減らす効果があります。ただし、心機能が非常に低下している方や血圧が低い方、脈拍が遅い方に投与すると、これらの症状が強くなることがあり、少量から始め、徐々に量を増やしていきます。 こうした治療をしても、心臓から全身に十分な血液を送り出せない場合、心臓の収縮力を高める強心薬を使います。ただし強心薬は心臓に過剰な負担をかけるので、緊急時や心不全の症状がどうしてもとれない場合に限り慎重に使用します。 3)薬以外の治療はありますか?
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