キャプションの文字数も制限あり インスタグラムのキャプションの文字数も制限があり、 2200文字以上は登録ができない ようです。 普通にインスタグラムの投稿に説明を入れたり、ハッシュタグを登録する分には影響はなさそうですが、長文をキャプションに登録しようとする場合はご注意ください。 出典:【Instagram】キャプションの文字数、上限はいくつ? まとめ インスタグラムは写真のイメージが強いですが、キャプションも工夫次第で写真を盛り立てる存在であることがわかります。 投稿には写真とともに、キャプションやハッシュタグを有効活用して、インスタグラムのフォロワーやいいね!を増やすこともできます。ぜひ試してみてください。
猫が好き 2021/01/18 UP DATE 絵本はいよいよ仕上げへ~活動報告13回目~ 作家のよこただいすけ先生、いぬねこ絵本部スタッフ、デザイナー様とで打合せを重ねてきたオリジナル絵本。 お話と下絵ができあがり、今は絵に色をつけている段階 で、制作はまさに佳境を迎えています。 そしてついに! 絵本の「タイトル」が決まりました! 作品にとっての名前である「タイトル」。 名づけは、大いに悩みました! 大切な「誰か」や「何か」に どんな名前 をつけるか。 みなさんも悩んだことがありませんか? どんな作品か を、わかりやすく表現したい。 作品に込めた 想い を伝えたい。 子どもに 興味 を持ってもらいたい。 ほかの作品とかぶらない 個性 を出したい。 いろんなタイトルのつけ方があり、 考えるのは楽しみでもあり、悩ましくもありました。 発表します!タイトルは…… いぬ・ねこのきもち絵本部 扉絵ラフ 「いぬとねことたからもの」 「いぬ」「ねこ」が入っていることで子どもにテーマが伝わりやすく、 いぬねこ絵本部の活動の想いもストレートに表してくれている このタイトルは、 よこた先生が一番最初に考えてくださったものでした。 「もっと子どもが気になることばを取り入れるべきか?」と話し合ってきましたが、 お話が完成したとき、 「やっぱりこれだ!」 と、先生の最初のひらめきが、スタッフ全員にストンと落ちました。 どんなお話なのか、タイトルからぜひ想像してみてください! 素敵なタイトルの付け方 改訂版. 完成間近の絵本の表紙も、チラ見せ♪ いぬ・ねこのきもち絵本部 表紙ラフ 色が塗られる前の、表紙の下書きスケッチです。 ここによこた先生が素敵な彩りをつけてくださり、犬のチャップ、猫のモグ、男の子が、いきいきと動き出します。 完成した表紙もまた公開しますので、 楽しみにしていてください! お早めに応募ください 読み聞かせ園募集の締切間近! ※2021年1月20日(水)締切です。 今回はここまでです。 どんどん形になっていく絵本を、みなさまにお届けできる日が待ち遠しくてしかたありません。 次回の活動報告もお楽しみに! 文/いぬ・ねこのきもち絵本部(ひがき) CATEGORY 猫が好き コラム エンタメ 特集記事 ねこのきもち絵本部 未来のいぬ好き・ねこ好き 絵本プロジェクト 関連するキーワード一覧 人気テーマ あわせて読みたい!
旅行・レジャーの思い出をフォトブックに。 旅の出逢いや美しい風景も、アウトドアレジャーの興奮も、写真に撮ってフォトブックの中に残しましょう。 旅行のフォトブックを作るコツ が知りたい! 旅行写真におすすめのフォトブック が知りたい! 旅行のテンプレート があるフォトブックが知りたい! という方に向けてまとめた記事です。 高画質な写真集タイプから楽しいカジュアルタイプまで、 旅行・レジャーの写真 におすすめのフォトブックを紹介します。 旅行のフォトブックがもっと素敵になる作り方!
ぜひぜひタイトルの付け方をマスターしてください~♡ 長くなってしまいましたので、 こちらの解説は後編へ続きます( ^ω^)・・・ ▶ 人気記事 【アメブロカスタマイズ】Canvaでヘッダー画像を作る方法【スマホで簡単】
医薬品情報 添付文書情報 2019年12月 改訂 (第3版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 薬効薬理 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 フロセミド注20mg「SN」 (後発品) Furosemide シオノケミカル 2139401A2218 58円/管 処方箋医薬品 次の患者には投与しないこと 無尿の患者[本剤の効果が期待できない。] 肝性昏睡の患者[低カリウム血症によるアルカローシスの増悪により肝性昏睡が悪化するおそれがある。] 体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者[電解質失調を起こすおそれがある。] スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者 デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中の患者[「3. 相互作用」の項参照] 効能効果 高血圧症 (本態性、腎性等)、 悪性高血圧 、心性浮腫(うっ血性心不全)、腎性浮腫、肝性浮腫、脳浮腫、尿路結石排出促進 用法用量 通常、成人にはフロセミドとして1日1回20mgを静脈注射又は筋肉内注射する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 腎機能不全等の場合にはさらに大量に用いることもある。 ただし、悪性高血圧に用いる場合には、通常、他の降圧剤と併用すること。 慎重投与 進行した肝硬変症のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 重篤な冠硬化症又は脳動脈硬化症のある患者[急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。] 重篤な腎障害のある患者[排泄遅延により血中濃度が上昇する。] 肝疾患・肝機能障害のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者[痛風発作を起こすおそれがある。糖尿病を悪化するおそれがある。] 下痢、嘔吐のある患者[電解質失調を起こすおそれがある。] 手術前の患者[1)昇圧アミンに対する血管壁の反応性を低下させることがある。2)ツボクラリン等の麻痺作用を増強することがある。「3. CKDにおける薬物治療について～高血圧治療～【ファーマシスタ】薬剤師専門サイト. 相互作用」の項参照] ジギタリス剤、糖質副腎皮質ホルモン剤、ACTH又はグリチルリチン製剤の投与を受けている患者[「3. 相互作用」の項参照] 減塩療法時の患者[低ナトリウム血症を起こすおそれがある。] 高齢者[「5.
臨床では、腎機能が低下したらフロセミドは中止することが多いように感じる。 次のような症例を経験した。 「腎機能が低下したから」ということで、フロセミド20mg/dayが中止となった75歳男性。 心不全があり、ずっとフロセミド20mgとアゾセミド15mg/dayを飲んでた。その他ワーファリンなど多数。 数年前から腎機能が低下し始め、2年くらい前からeGFRは30mL/min/1. 73m2前後を推移しており、大きな変動はない。 フロセミド中止してから2ヶ月、呼吸がおかしい言うことで再診、左心不全悪化(BNP:270 ⇒ 430へ上昇)との診断で、フロセミド30mg/dayが処方されることとなった。 腎機能低下症例へのループ利尿薬をためらう傾向があるのは、体内水分量減少 ⇒ 腎血流量減少 ⇒ さらなる腎機能悪化つながる可能性があるから・・・? 腎 不全 利尿 薬 禁毒志. いや、でも、利尿薬で尿量が増えると言うことは、腎に流れ込む血液量が増えると言うことでは? ・・・ってことで色々探ってみる。 まずは「エビデンスに基づくCKDガイドライン2018」より CKDにループ利尿薬は有用であるが、やはり腎機能低下や低K血症への十分な注意が必要である。 (中略) CKD患者ではNSAIDsとループ利尿薬の併用によりAKIを発症する報告がある。 次に「第55回日本地蔵学会学術総会モーニングセミナー」で使われた「利尿薬を正しく使いこなそう 腎疾患における処方の基本」より 心不全にフロセミドを使うと尿量を増加させることができますが、GFRが20%以上減るというデメリットを抱えており・・・ (中略) AKIにおいてフロセミドを使用すると院内死亡は65%、腎機能の喪失も70%増加するという報告・・・ 日本腎臓病薬物療法学会が編集の「腎機能別薬剤投与量POCKET BOOK」では 腎排泄性であり、血清濃度が50μg/mL以上で聴覚障害が起こる可能性があるため、10mg/kgを超えないようにする。 腎機能不全等の場合には1日80mg以上用いることもある。 tの腎臓病診療の最先端VOL. 32より 糖尿病性腎症などのCKDは、ネフローゼ症候群に治療は準じ、ループ利尿薬が第一選択。 (中略) AKIにおいて利尿薬を用いることが予後の改善にはつながらないというRCTの結果はあるが、溢水(いっすい)の改善に可能性があれば躊躇すべきではないだろう。まずは充分量のフロセミドの効果を判定することが必要で・・・ 以下は「CKD診療ガイド 高血圧編」より CKDにおける高血圧治療の進め方として、第1選択薬はRA系抑制薬で、第二選択薬として利尿薬を用いる場合、腎機能正常者ではチアジド系、GFRが30mL/min/1.
80)〜log(1. 25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された。 判定パラメータ 参考パラメータ AUC 0-4 (μg・hr/mL) Cmax(μg/mL) Tmax(hr) t 1/2 (hr) フロセミド注20mg「SN」(20mg) 3. 04±0. 56 2. 54±0. 53 0. 3±0. 1 0. 9±0. 2 標準製剤(注射剤、20mg) 3. 08±0. [mixi]サイアザイド系利尿薬はなぜ腎機能が悪化す - mixi総合医療センター | mixiコミュニティ. 52 2. 48±0. 47 0. 8±0. 1 (Mean±S. D. ,n=20) 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 2) フロセミドはループ利尿薬である。近位尿細管から有機アニオン輸送系を介して分泌され、ヘンレ係蹄上行脚の管腔側から作用してNa+-K+-2Cl−共輸送体を阻害することによりNaClの再吸収を抑制し、尿濃縮機構(対向流増幅系)を抑制することによって、ほぼ等張の尿を排泄させる。また、血管拡張性プロスタグランジンの産生促進を介する腎血流量の増加も利尿効果に関与していると考えられている。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 フロセミド 一般名(欧名) Furosemide 化学名 4-Chloro-2-[(furan-2-ylmethyl)amino]-5-sulfamoylbenzoic acid 分子式 C 12 H 11 ClN 2 O 5 S 分子量 330. 74 融点 約205℃(分解) 性状 白色の結晶又は結晶性の粉末である。 N, N-ジメチルホルムアミドに溶けやすく、メタノールにやや溶けやすく、エタノール(99. 5)にやや溶けにくく、アセトニトリル又は酢酸(100)に溶けにくく、水にほとんど溶けない。 希水酸化ナトリウム試液に溶ける。 光によって徐々に着色する。 KEGG DRUG 低温(8℃以下)で保存する時結晶を析出することがあるが、この場合には室温で溶解してから使用すること。品質には何ら影響はない。 安定性試験結果 3) 加速試験(40℃、6ヵ月)の結果、フロセミド注20mg「SN」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 2mL×50アンプル 1. シオノケミカル(株):フロセミド注20mg「SN」の生物学的同等性に関する資料(社内資料) 2.
医薬品情報 添付文書情報 2019年12月 改訂 (第16版) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬物動態 臨床成績 薬効薬理 理化学的知見 取り扱い上の注意 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 ラシックス注100mg Lasix サノフィ 2139401A1033 136円/管 処方箋医薬品 次の患者には投与しないこと 無尿の患者[本剤の効果が期待できない。] 腎毒性物質又は肝毒性物質による中毒の結果起きた腎不全の患者[症状を悪化させるおそれがある。] 肝性昏睡を伴う腎不全の患者[低カリウム血症によるアルカローシスの増悪により肝性昏睡が悪化するおそれがある。] 体液中のナトリウム、カリウムが明らかに減少している患者[電解質失調を起こすおそれがある。] 著しい循環血液量の減少あるいは血圧の低下している患者[脱水、血栓塞栓症、ショックを起こすおそれがある。] スルフォンアミド誘導体に対し過敏症の既往歴のある患者 デスモプレシン酢酸塩水和物(男性における夜間多尿による夜間頻尿)を投与中の患者[「3. 相互作用」の項参照] 効能効果 急性又は慢性腎不全による乏尿 用法用量 フロセミドとして20〜40mgを静脈内投与し、利尿反応のないことを確認した後、通常、本剤1アンプル(100mg)を静脈内投与する。 投与後2時間以内に1時間当り約40mL以上の尿量が得られない場合には用量を漸増し、その後症状により適宜増減する。 ただし、1回投与量は5アンプル(500mg)までとし、1日量は10アンプル(1000mg)までとする。 本剤の投与速度はフロセミドとして毎分4mg以下とする。 慎重投与 進行した肝硬変症のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 重篤な冠硬化症又は脳動脈硬化症のある患者[急激な利尿があらわれた場合、急速な血漿量減少、血液濃縮をきたし、血栓塞栓症を誘発するおそれがある。] 肝疾患・肝機能障害のある患者[肝性昏睡を誘発することがある。] 本人又は両親、兄弟に痛風、糖尿病のある患者[痛風発作を起こすおそれがある。糖尿病を悪化するおそれがある。] 下痢、嘔吐のある患者[電解質失調を起こすおそれがある。] 手術前の患者[1)昇圧アミンに対する血管壁の反応性を低下させることがある。2)ツボクラリン等の麻痺作用を増強することがある。「3.
667mL/kg/minの速度で静脈内投与を行うと、マンニトール血中濃度は投与時間中急速に上昇し、投与15分(終了直後)に最高血中濃度(11. 21±0. 54mg/mL)に達した。消失半減期は60. 23±13. 38分であった 1) 。 マンニトールの薬理作用は浸透圧利尿作用である。静注されたマンニトールは、ほとんど代謝を受けずに腎糸球体からろ過され、尿細管からほとんど再吸収されず尿中に排泄される。 急性腎不全の予防及び治療効果 ラット(Sprague-Dawley)、イヌ(Mongrel)及びウサギ(家兎)の実験的急性腎不全にマンニトールを投与したところ、投与群は無投与群に比し有意に死亡率が低下した 2) 3) 4) 。 脳圧降下作用 イヌに実験的脳浮腫を作成し、マンニトールを投与すると脳脊髄液圧降下作用を示した 5) 。 眼圧降下作用 健常人にマンニトールを投与すると眼内圧降下作用を示した 6) 。 有効成分に関する理化学的知見 一般名 D-マンニトール 一般名(欧名) D-Mannitol 化学名 D -Mannitol 分子式 C 6 H 14 O 6 分子量 182. 17 性状 白色の結晶、粉末又は粒で、味は甘く、冷感がある。 水に溶けやすく、エタノール(99. 5)にほとんど溶けない。 水酸化ナトリウム試液に溶ける。 使用時の注意 本剤で使用しているポリプロピレン製容器は、ソフトバッグとは異なり、ある程度硬さのあるボトル容器になります。使用する際は、通気針(エア針)を使用下さい。 本剤は製造時に加熱滅菌を行っています。そのため、ポリプロピレン製容器の一部に変形がみられるケースがありますが、容器内の製剤に影響はありませんので、そのまま使用下さい。 本剤は過飽和の為結晶を析出することがあります注2)。結晶が析出した場合は、湯煎にて加温溶解して使用下さい。なお、加温溶解することで品質が変化することはありません。加温溶解後は、体温程度まで温度を下げてから使用下さい。 注2)本剤の飽和溶解温度は、約27. 5℃です。 結晶化の可能性を低減するため15〜25℃で保管して下さい。 特に冬期は、室内温度の低下によって結晶化の可能性が高くなります。必要に応じて保温庫などでの保管も検討下さい。 (60℃、1週間、もしくは40℃、6ヶ月間の保管において、本剤の品質に影響が無いことは確認されている。) 溶解時の注意 湯煎する際は、ポリ袋などに入れて下さい。(ラベルが剥がれるおそれがあります) 湯煎の温度が70℃を超えますと容器に明らかな変形がみられます。容器の変形を避けるためには70℃以下での湯煎をおすすめします。 なお、湯煎の際一部でゴム栓のキャップシールの剥がれがみられることがあります。その際は使用前にゴム栓部分を消毒液などで清拭してから使用下さい。 また、70℃で湯煎した場合、溶解に2時間ほど掛かることがありますが、振とうしながら溶解することで溶解時間を短縮することが出来ます。 湯煎ののち、流水下に容器を置くなどして急激に温度を下げますと、再結晶するおそれがありますので、緩やかに体温程度まで温度を下げてから使用下さい。 300mL×10瓶 1.