日本ガス加治木メガソーラー発電所竣工のお知らせ 2021年3月12日 日本ガス株式会社(本社 鹿児島市中央町8番地2 代表取締役社長 津曲貞利)は、この度、当社単独の太陽光発電所として、鹿児島工場メガソーラー、霧島発電所、岡之原発電所に続く、4カ所目となる加治木メガソーラー発電所を竣工しました。 本発電所は、造成などの開発行為はせず、ゴルフ場跡地を有効活用した大規模太陽光発電所となります。年間発電量は、一般家庭の約3, 200件分の使用量に相当し、地産地消の再生可能エネルギーとして環境への貢献に寄与するものです。 今後も、再生可能エネルギーの導入に積極的に取り組み、地域社会への貢献を図って参ります。 【加治木メガソーラー発電所概要】 所在地 :鹿児島県姶良市加治木町日木山字弓削2290番他148筆 (加治木カントリークラブ跡地) 着工日 :2019年10月1日 竣工式 :2021年3月12日 敷地面積 :190, 000m 2 パネル容量:ソーラーフロンティア製CIS薄膜太陽光電10. 064MW/パネル枚数54, 400枚 発電電力量:約1, 164万kWh/年 一般家庭約3, 200世帯分の年間電力消費量に相当 以上 ◆本件に関するお問い合わせ 日本ガス株式会社 [広 報]営業企画グループ 販売推進チーム ☎ 099-250-5127(平日9時~17時) 宮内/ [管轄部署]電力事業グループ 電力開発チーム ☎ 099-250-7636(平日9時~17時) 栄徳/ 日本ガス加治木メガソーラー発電所竣工のお知らせ(PDF) ページの上部へ
栃木県の鬼怒川カントリークラブ(27ホール ※現在は18ホール)が、現在閉鎖中の温泉コース(9ホール)を活用して北関東最大級となる大規模太陽光発電所(メガソーラー)事業を検討しているという。 閉鎖中の温泉コースは、クラブハウスから2kmほど離れ、平成24年6月の大雨で橋が流され、また松食い虫の被害もでており、大規模な改修が必要となっていたため閉鎖していた。 そこにゼネコンからメガソーラーの計画が持ち込まれ本格的に検討することとなったという。 計画では、温泉コースの樹木などを伐採し、約26ヘクタールに太陽光パネル約6万枚を設置し、350メートル離れた東京電力の水力発電所に接続させるという。 出力は北関東最大級となる約1万5000キロワット、来年秋ごろの全面稼動を目指すとしている。 総事業費は約50億円、ゴルフ場は18ホールで営業を継続、太陽光発電は収益面で貢献すると期待しているという。
2020. 10. 09 本日栃木県で初めてとなる佐野太陽光発電所のファイナンスクローズを無事に迎えられたことを心より喜んでおります。新型コロナ感染症による未曽有の困難の中で、たくさんの関係者の皆様のご尽力によって本件をまとめ上げることができ、感謝と安堵の気持ちと同時に、今後進めて参る建設工事において一人の感染も出さないという決意を新たにし、対策を徹底して参る所存です。今回の佐野太陽光発電所のファイナンスクローズにより、当社開発の発電所は13件目となりました。今回もゴルフ場跡地を利用して、土木造成量を軽減し、森林を残すなど、周辺環境への影響に配慮した設計となっております。 当社は大型化・効率化による費用低減にむけた努力を継続することにより、再生可能エネルギーのグリッドパリティ実現、主力電源化を見据えた長期安定電源としての責任ある運営、地元に根差し地域と共存できる電源開発を引き続き推進して参りたいと思います。 2020年10月9日 パシフィコ・エナジー株式会社 代表取締役社長 松尾 大樹 パシフィコ・エナジー 栃木県佐野市で発電容量54メガワットの大型太陽光発電所の建設を開始
内科学 第10版 「腎性尿崩症」の解説 腎性尿崩症(遠位尿細管疾患) (1)腎性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus) 概念 腎性 尿崩症 は,腎が原因となって 尿 濃縮 力の低下をきたす疾患である. 下垂体 後葉から 分泌 されるバソプレシン(AVP)に対する反応性が消失した状態である.腎性尿崩症は,後天性と遺伝性に分けられる.後天性の腎性尿崩症は,リチウムなどの薬剤による副作用,高カルシウム血症や低カリウム血症などの電解質異常,腎孟腎炎,多発性骨髄腫および閉塞性尿路疾患などが原因となる.遺伝性の腎性尿崩症は,集合管におけるAVP受容体(AVPR2)や水チャネル(AQP2)の遺伝子異常による腎髄質部の浸透圧勾配形成障害が原因となる.集合 尿細管 でのAVP作用機序を図示(図11-9-1)する. 病態生理 ⅰ)遺伝性腎性尿崩症 遺伝性腎性尿崩症の約90%はAVP受容体遺伝子AVPR2の遺伝子変異であり,男性の100万に4人程度の発症率で,X連鎖性である.残りの10%はAVP感受性水チャネルAQP2遺伝子の異常により発症し,常染色体性劣性あるいは優性遺伝形式をとる.AVPR2はアミノ酸371残基からなる分子量40. 5kDaの蛋白であり,主細胞側底膜に存在する.女性はキャリアとなるが,その約1%で腎性尿崩症が発症する.AQP2は尿管側の管腔膜とその直下の細胞内小胞膜上に存在する.これらの遺伝性腎性尿崩症では,いずれも最終的に集合管管腔側細胞膜への水チャネルAQP2の発現が障害されて尿濃縮力の低下を起こす. ⅱ)後天性腎性尿崩症 薬剤性のものとしては,躁うつ病の治療に用いられるリチウムによるが腎性尿崩症が最も多い.腎尿細管におけるカルシウム受容体を介すると考えられる高カルシウム血症による症例や,低カリウム血症による尿濃縮障害など,電解質異常を原因とする場合もある.頻度は低いが,サルコイドーシスなどの全身疾患でも発症することがある.腎髄質部の器質的障害は,腎性尿崩症を引き起こしやすい. 尿崩症 - 薬学用語解説 - 日本薬学会. 臨床症状 多量の低張尿を排泄し,常に 口渇 を訴え,多飲を示す.高浸透圧血症・高 ナトリウム 血症になりやすい.遺伝性腎性尿崩症では,出生前から羊水過多で発症することがある.新生児期では母乳栄養の場合には,多飲 多尿 が見過ごされやすく,易刺激性・発熱・嘔吐・哺乳力低下・便秘・体重増加不良などの全身所見から疑われる.遺伝性の場合,水投与が不十分な際には知能発育障害が起こる.多量の尿量のため,水腎症になりやすい.薬物による続発性のものでは,原因薬剤の中止により 症状 は改善するが,改善には長期間を要することが多い.
尿崩症(にょうほうしょう) は、 濃度の薄いおしっこがたくさん出てしまう病気 です。 尿崩症は、 ホルモン異常が原因 ですが、その他の原因のこともあります。 一度、診断がついてしまえば、 安全に普通どおりの生活を過ごせます 。 治療は、 主にホルモン補充 であり、薬は一生必要になりますが、予後は非常に良好です。 尿崩症(にょうほうしょう)とは?
この病気は日常生活でどのような注意が必要ですか 日常生活で避けなければならないことは水分の摂取を制限する事です。飲水とトイレの使用が自由にできる状況を用意することも重要です。小児の場合は成長不良がないかを定期的に確認すること(モニタリング)が重要です。 10. この病気に関する資料・リンク ・腎性尿崩症(鳥取大学周産期・小児医学); ・GeneReviews(英語);Nephrogenic Diabetes Insipidus、 情報提供者 研究班名 間脳下垂体機能障害に関する調査研究班 研究班名簿 情報更新日 令和2年8月