敗血症とは?
ネフローゼ症候群について 尿中に大量のタンパク質が流れ出て、血液中のタンパク質が減少し、それにともなう様々な症状が現れる病気 腎臓の 糸球体 (血液をろ過するところ)に障害が起こる 一次性 と 二次性 に分けられる(詳細はそれぞれの疾患を参照) 一次性ネフローゼ症候群の原因:腎臓(糸球体)に起こる病気 微小変化型ネフローゼ症候群 巣状糸球体硬化症 膜性腎症 膜性増殖性糸球体腎炎 二次性ネフローゼ症候群の原因:全身に影響する病気や薬剤 糖尿病性腎症 ( 糖尿病 が原因) ループス腎炎 ( SLE が原因) アミロイド腎症 ( 全身性アミロイドーシス が原因) がん ( 悪性腫瘍 ) 薬剤性 腎障害 詳細な情報を見る ネフローゼ症候群の症状 主な症状 全身の むくみ ( 浮腫 ) 体重増加 蛋白尿 (尿の泡立ち) 高血圧(夜間は血圧が下がる) 貧血 :息苦しさや息切れ、疲れやすさなど 肺水腫 :息苦しさや息切れ、疲れやすさなど ネフローゼが進むと、 腎不全 、 血栓症 などの危険が増える 症状の詳細 ネフローゼ症候群の検査・診断 主な検査 尿検査:尿中のタンパク質排泄量を調べる(1日の尿中タンパク質が3. 5g以上であることがネフローゼ症候群の診断基準の一つ) 血液検査:血液中のアルブミン(代表的なタンパク質)の低下があるかなどを調べる(3.
じこえんしょうせいしっかん 概説 自己炎症性疾患(自己炎症疾患または自己炎症性症候群ともいいます)は原発性免疫不全症(表1)のなかの一つに分類され、発熱と眼、関節、皮膚、漿膜などに及ぶ全身の炎症のエピソードが特徴の疾患で、その原因として感染症や自己免疫疾患がないものです。 表1. 原発性免疫不全症の国際分類 (表1、2はJournal of Clinical Immunology. 35(8):696-726, 2015から引用) 細胞性および液性免疫に影響する免疫不全症 関連もしくは症候を有する特徴を伴う複合免疫不全 抗体産生不全症 免疫調節不全症 食細胞の数・機能の先天的欠損症 内因性および自然免疫の不全症 自己炎症性疾患 補体欠損症 原発性免疫不全症の表現型模写 自己炎症という概念は1999年にMcDermottらによって提唱されたTRAPS (TNF receptor-associated periodic syndrome)という遺伝性疾患が契機となりました。自己炎症性疾患の病態は主に自律的な自然免疫系の活性化によるもので、好中球や単球/マクロファージからのIL-1βやTNF-αなどの炎症性サイトカインの過剰分泌やシグナルを介して引き起こされる全身性の慢性炎症とされます。疾患の原因として、遺伝素因が明らかとなっている疾患もあります。自己炎症性疾患の病態分類(表2)は、最近提唱された症候群で、今後も概念が変わっていく可能性があります。多くは乳児期~小児期に発症しますが、本章では15歳以上で発症する可能性のある家族性地中海熱およびTRAPSについて概説します。 表2.
All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST. 【JST・京大機械翻訳】 シソーラス用語: シソーラス用語/準シソーラス用語 文献のテーマを表すキーワードです。 部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。 J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。,,,,,,,,,,,, 準シソーラス用語: 文献のテーマを表すキーワードです。 部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。 J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。,, 【Automatic Indexing@JST】 著者キーワード (4件):,,, 分類 (5件): 分類 JSTが定めた文献の分類名称とコードです 医学的検査一般, 循環系の疾患, 循環系疾患の外科療法, 感染症・寄生虫症一般, 外傷一般 タイトルに関連する用語 (5件): タイトルに関連する用語 J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです,,,, 前のページに戻る