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Sat, 13 Jul 2024 03:25:25 +0000

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インフォームド・コンセントを与える能力がないと思われる被験者候補が研究参加についての決定に賛意を表することができる場合、医師は法的代理人からの同意に加えて本人の賛意を求めなければならない。被験者候補の不賛意は、尊重されるべきである。 30. 【クイズ】ヘルシンキ宣言で提唱されたのはどれ?:ナーススクエア【ナース専科】. 例えば、意識不明の患者のように、肉体的、精神的にインフォームド・コンセント を与える能力がない被験者を対象とした研究は、インフォームド・コンセントを与 えることを妨げる肉体的・精神的状態がその研究対象グループに固有の症状となっ ている場合に限って行うことができる。このような状況では、医師は法的代理人か らインフォームド・コンセントを求めなければならない。そのような代理人が得ら れず研究延期もできない場合、この研究はインフォームド・コンセントを与えられ ない状態にある被験者を対象とする特別な理由が研究計画書で述べられ、研究倫理 委員会で承認されていることを条件として、インフォームド・コンセントなしに開始することができる。研究に引き続き留まる同意はできるかぎり早く被験者または法的代理人から取得しなければならない。 31. 医師は、治療のどの部分が研究に関連しているかを患者に十分に説明しなければならない。患者の研究への参加拒否または研究離脱の決定が患者・医師関係に決して悪影響を及ぼしてはならない。 32. バイオバンクまたは類似の貯蔵場所に保管されている試料やデータに関する研究など、個人の特定が可能な人間由来の試料またはデータを使用する医学研究のためには、医師は収集・保存および/または再利用に対するインフォームド・コンセントを求めなければならない。このような研究に関しては、同意を得ることが不可能か実行できない例外的な場合があり得る。このような状況では研究倫理委員会の審議と承認を得た後に限り研究が行われ得る。 プラセボの使用 33. 新しい治療の利益、リスク、負担および有効性は、以下の場合を除き、最善と証明されている治療と比較考量されなければならない: 証明された治療が存在しない場合、プラセボの使用または無治療が認められる;あるいは、 説得力があり科学的に健全な方法論的理由に基づき、最善と証明されたものより効果が劣る治療、プラセボの使用または無治療が、その治療の有効性あるいは安全性を決定するために必要な場合、 そして、最善と証明されたものより効果が劣る治療、プラセボの使用または無治療の患者が、最善と証明された治療を受けなかった結果として重篤または回復不能な損害の付加的リスクを被ることがないと予想される場合。 この選択肢の乱用を避けるため徹底した配慮がなされなければならない。 研究終了後条項 34.

ヘルシンキ宣言で提唱されたのはどれか。 : 管理栄養士国家試験問題色々

日本史 大統領や首相が再選不可だと、任期の後半でレームダック化しやすいと言われているのは、なぜでしょうか? 政治制度はよくわからないので、いまいち想像がつきません… 政治、社会問題 同じWW2の敗戦国なのに日本は軍隊を持たないと憲法に明記しているのに、ドイツは軍隊を持たないと明記しなかったのはどうしてですか? 世界史 イスラム世界で発展した学問はほとんどが古代ギリシャのものを引き継いで、独自には殆ど学問をおこさなかったと聞きましたが、イスラム世界が優れていたり、発展させた学問をご存知でしたら教えて頂けないでしょうか ?

【クイズ】ヘルシンキ宣言で提唱されたのはどれ?:ナーススクエア【ナース専科】

【連載】今日の看護クイズ 公開日: 2019/7/30 更新日: 2019/9/18 # まなび # 今日の看護クイズ 今日の看護クイズ 難易度:ふつう【★★☆】 Q. ヘルシンキ宣言で提唱されたのはどれ? 1. リビングウィル 2. ヘルスプロモーション 3. ノーマライゼーション 4. インフォームド・コンセント 正解を見る ※クイズの正解を見るには、ログインが必要です。 1 2 ◀ 看護師として働くのに疲れたときにしてほしい、3つこと 師長の提案|【マンガ】スタートライン~今日、患者サポートセンター配属になりました~(12) ▶ この記事を読んでいる人におすすめ 【クイズ】全身性エリテマトーデス(SLE)で生命予後を悪くするのはどれ? 2019年6月21日 【クイズ】増加によってチアノーゼをきたすのはどれ? 2019年6月28日 【クイズ】免疫応答について正しいのはどれ? 2019年9月1日 今日の看護クイズの新着 【クイズ】社会保険と根拠となる法律の組み合わせで正しいのはどれ? 今日の看護クイズ難易度:むずかしい【★★★】... 2019/10/13 【クイズ】広汎性発達障害に特徴的なのはどれ? 今日の看護クイズ難易度:ふつう【★★☆】... 2019/10/6 【クイズ】成年後見制度で正しいのはどれ? 今日の看護クイズ難易度:やさしい【★☆☆】... 2019/9/29 【クイズ】胃粘膜からの分泌物とその機能との組み合わせで正しいのはどれ? 今日の看護クイズ難易度:むずかしい【★★★】... ヘルシンキ宣言で提唱されたのはどれか。 : 管理栄養士国家試験問題色々. 2019/9/22 【クイズ】心臓の自動的収縮について正しいのはどれ? 今日の看護クイズ難易度:ふつう【★★☆】... 2019/9/15 まなびの新着 第110回看護師国家試験(2021年)-解答速報公開中! { width: 100%;} \看護学生の友だちにシェアしてね/ 学生のみなさん、国試お疲れさまでした!第110回看護師国家試験(2021年)の解答を公開中です。 解答速報を見るにはナース専科の会員になることが必... 2021/2/9 5年ごとに改訂されている血圧の基準値。高血圧症のおさらい 高血圧症 読み方:こうけつあつしょう 高血圧症とは 繰り返して測っても血圧が正常より高い場合のこと。最高血圧が140mmHg以上。あるいは、最低血圧が90mmHg以上。 分類 本態性高血圧症 原因の判らないものをいい、高血圧症の約9... 2020/4/10 どこが塞がれるかで症状が違う!脂肪塞栓症とは 脂肪塞栓症 読み方:しぼうそくせんしょう 骨髄の中にある脂肪が、骨折などが原因で血液中に入り、脳や肺など全身の細い血管に詰まり障害が起こること。コレステロール塞栓症とも呼ばれる。 肺動脈に詰まって肺塞栓を起こすことが多い。稀... 2020/4/8 骨折の重篤な後遺症、偽関節とは 偽関節 読み方:ぎかんせつ 偽関節とは 骨折部の骨の癒合のプロセスが完全に停止した状態。骨折の重篤な後遺症のひとつ。仮関節とも呼ばれる。 原因 骨折部の不安定、血行不良、骨癒合初期に形成される血腫の流出、糖尿病などの疾患。 所見 骨折端の間が結合... 2020/4/6 自分で肩関節を外せる!

看護師国家試験 過去問集|≪≪公式≫≫【ナースフル看護学生】

リスクが適切に評価されかつそのリスクを十分に管理できるとの確信を持てない限り、医師は人間を対象とする研究に関与してはならない。 潜在的な利益よりもリスクが高いと判断される場合または明確な成果の確証が得られた場合、医師は研究を継続、変更あるいは直ちに中止すべきかを判断しなければならない。 社会的弱者グループおよび個人 19. あるグループおよび個人は特に社会的な弱者であり不適切な扱いを受けたり副次的な被害を受けやすい。 すべての社会的弱者グループおよび個人は個別の状況を考慮したうえで保護を受けるべきである。 20. 研究がそのグループの健康上の必要性または優先事項に応えるものであり、かつその研究が社会的弱者でないグループを対象として実施できない場合に限り、社会的弱者グループを対象とする医学研究は正当化される。さらに、そのグループは研究から得られた知識、実践または治療からの恩恵を受けるべきである。 科学的要件と研究計画書 21. 看護師国家試験 過去問集|<<公式>>【ナースフル看護学生】. 人間を対象とする医学研究は、科学的文献の十分な知識、その他関連する情報源および適切な研究室での実験ならびに必要に応じた動物実験に基づき、一般に認知された科学的諸原則に従わなければならない。研究に使用される動物の福祉は尊重されなければならない。 22. 人間を対象とする各研究の計画と実施内容は、研究計画書に明示され正当化されていなければならない。 研究計画書には関連する倫理的配慮について明記され、また本宣言の原則がどのように取り入れられてきたかを示すべきである。計画書は、資金提供、スポンサー、研究組織との関わり、起こり得る利益相反、被験者に対する報奨ならびに研究参加の結果として損害を受けた被験者の治療および/または補償の条項に関する情報を含むべきである。 臨床試験の場合、この計画書には研究終了後条項についての必要な取り決めも記載されなければならない。 研究倫理委員会 23. 研究計画書は、検討、意見、指導および承認を得るため研究開始前に関連する研究倫理委員会に提出されなければならない。この委員会は、その機能において透明性がなければならず、研究者、スポンサーおよびその他いかなる不適切な影響も受けず適切に運営されなければならない。委員会は、適用される国際的規範および基準はもとより、研究が実施される国または複数の国の法律と規制も考慮しなければならない。しかし、そのために本宣言が示す被験者に対する保護を減じあるいは排除することを許してはならない。研究倫理委員会は、進行中の研究をモニターする権利を持たなければならない。研究者は、委員会に対してモニタリング情報とくに重篤な有害事象に関する情報を提供しなければならない。委員会の審議と承認を得ずに計画書を修正してはならない。研究終了後、研究者は研究知見と結論の要約を含む最終報告書を委員会に提出しなければならない。 プライバシーと秘密保持 24.

被験者のプライバシーおよび個人情報の秘密保持を厳守するためあらゆる予防策を講じなければならない。 インフォームド・コンセント 25. 医学研究の被験者としてインフォームド・コンセントを与える能力がある個人の参加は自発的でなければならない。家族または地域社会のリーダーに助言を求めることが適切な場合もあるが、インフォームド・コンセントを与える能力がある個人を本人の自主的な承諾なしに研究に参加させてはならない。 26. インフォームド・コンセントを与える能力がある人間を対象とする医学研究において、それぞれの被験者候補は、目的、方法、資金源、起こり得る利益相反、研究者の施設内での所属、研究から期待される利益と予測されるリスクならびに起こり得る不快感、研究終了後条項、その他研究に関するすべての面について十分に説明されなければならない。被験者候補は、いつでも不利益を受けることなしに研究参加を拒否する権利または参加の同意を撤回する権利があることを知らされなければならない。個々の被験者候補の具体的情報の必要性のみならずその情報の伝達方法についても特別な配慮をしなければならない。 被験者候補がその情報を理解したことを確認したうえで、医師またはその他ふさわしい有資格者は被験者候補の自主的なインフォームド・コンセントをできれば書面で求めなければならない。同意が書面で表明されない場合、その書面によらない同意は立会人のもとで正式に文書化されなければならない。 医学研究のすべての被験者は、研究の全体的成果について報告を受ける権利を与えられるべきである。 27. 研究参加へのインフォームド・コンセントを求める場合、医師は、被験者候補が医師に依存した関係にあるかまたは同意を強要されているおそれがあるかについて特別な注意を払わなければならない。そのような状況下では、インフォームド・コンセントはこうした関係とは完全に独立したふさわしい有資格者によって求められなければならない。 28. インフォームド・コンセントを与える能力がない被験者候補のために、医師は、法的代理人からインフォームド・コンセントを求めなければならない。これらの人々は、被験者候補に代表されるグループの健康増進を試みるための研究、インフォームド・コンセントを与える能力がある人々では代替して行うことができない研究、そして最小限のリスクと負担のみ伴う研究以外には、被験者候補の利益になる可能性のないような研究対象に含まれてはならない。 29.