お問い合わせ 営業連絡窓口 修理・点検・保守 Nexera X2シリーズ フォトダイオードアレイ検出器 SPD-M30A SPD-M30A 高感度と低拡散を実現するとともに,新たな分離機能 i -PDeA ※ 機能や,ダイナミックレンジ拡張機能 i -DReC ※※ 機能を搭載したフォトダイオードアレイ検出器です。光学系温調TC-Opticsによる優れた安定性を提供し,真の高速分析を実現します。 ⇒ Nexera SRシステム詳細へ ※ intelligent Peak Deconvolution Analysis,特許出願中 ※※ intelligent Dynamic Range Extension Calculator,特許出願中 ⇒ i -PDeA ※ , i -DReC ※※ 詳細へ 当社が認定したエコプロダクツplusです。 消費電力 当社従来機種比35%削減 Prominence シリーズ フォトダイオードアレイ検出器 SPD-M20A SPD-M20A 高分解能モードと高感度モードの切換を可能とし,高感度モードではノイズレベル0. 6×10 -5 AUと,通常の吸光検出器に匹敵する高感度分析が可能になりました。 波長範囲190~800nm。 LCsolution を用いると,3次元データから最大16本の二次元クロマトグラム(マルチクロマトグラム)を切り出し,解析や定量に用いることができます。 UV-VIS検出器 SPD-20A SPD-20AV 世界最高水準の高感度検出(ノイズレベル ノイズレベル0. 5×10 -5 AU)と,幅広い直線性(2.
光の進む速度が速い(位相が進む)方位をその位相子の「進相軸」,反対に遅い(位相が遅れる)方位を「遅相軸」と呼びます.進相軸と遅相軸とを総称して,複屈折の「主軸」という呼び方もします. たとえば,試料Aと試料Bにそれぞれ光を透過させたとき,試料Aの方が大きな位相差を示したとすると,「試料Aは試料Bよりも複屈折が大きい.」といいます.また,複屈折のある試料は「光学的に異方性」があるといい,ガラスなどのように普通の状態では複屈折を示さない試料を「等方性試料」といいます. 高分子配向膜,液晶高分子,光学結晶,などは,複屈折性を示します.また,等方性の物質でも外部から応力を加えたりすると一時的に異方性を示し(光弾性効果),複屈折を生じます. 以上のように複屈折の大きさは,位相差として検出・定量化することが出来ます.この時の単位は,一般に波の位相を角度で表した値が使われます.たとえば,1波長の位相差があるときには「位相差=360度(deg. )」となります.同じように考えて,二分の一波長板の位相差は180度,四分の一波長板は90度となります. しかし,角度を用いた表現では,360度に対応する波長の長さが限定できないと絶対的な大きさは表せないことになります.角度の表示は,1波長=360度が基準になっているからです.このため,測定光の波長が,He-Neレーザーの633 nmの時と,1520 nmの時とでは,「位相差=10度」と同じ値を示しても,絶対量は違うことになってしまいます. 粒子径測定における屈折率の影響とは？ - 技術情報 - 技術情報・アプリケーション. この様な紛らわしさを防ぐために,位相差を波長で規格化して,長さの単位に換算して表すこともあります.この時の単位は普通,「nm(ナノメーター)」が用いられます.例えば,波長633 nmで測定したときの位相差が15度だったときの複屈折量は, 15 x 633 / 360 = 26. 4 (nm) となります.このように,複屈折量の大きさを,便宜上,位相差の大きさで表すことが一般的になっています. 複屈折量を表すときには,同時に複屈折主軸の方位も重要な要素となります.逆に言えば,複屈折量を測定したいときには,その試料の複屈折主軸の方位を知らないと大きさを規定できない,といえます.複屈折主軸の方位を表すときの単位は,角度(deg. )を用いるのが普通です.方位は,その測定器の持つ方位軸(例えば,定盤に平行な方位を0度とする,というように分かりやすい方位を決める)を基準にするのが一般的です.
レーザ回折・散乱式粒子径分布測定装置をはじめとする粒子の光散乱(光の回折、屈折、反射、吸収を含む広義の意味での散乱)の光量を測定する装置では、分散媒と粒子の屈折率と粒子の径、および光源波長は最も重要な因子です。 一例として、粒径パラメータα=πD/λ (D:粒径、λ:光源波長)を変数にして、屈折率の差による散乱光強度を下図に示します。 散乱現象は図に示すように粒子径と屈折率で敏感に変化します。透光性が少ない大きな粒子径では回折現象が支配的な散乱現象となり、屈折率の影響は少ないのですが、粒子径が小さな透光性粒子では粒子と分散媒界面における反射、屈折、粒子内の減光および粒子内面の反射など、屈折率により変化する様々な現象が大きな影響を持ってきます。 粒径パラメータによる散乱光強度分布の変化 <屈折率:粒子;2. 0/分散媒;1. 33> <屈折率:粒子;1. 5/分散媒;1.
こだわりの対物レンズ選び ~浸液にこだわる~ 対物レンズの選択によって、蛍光像の見え方は大きく変わってきます。 前回は、「開口数(N. A. )が大きいほど、蛍光像が明るくシャープになる」ことに注目し、その意味と「対物レンズの選択によって実際の蛍光像に変化が現れる」ことをご紹介しました。 今回は、開口数が1. 0以上の、より明るくシャープな蛍光像を得ることができる、「液浸対物レンズ」についてご紹介します。 「浸液」の役割 対物レンズの開口数(N. )を大きくするために、対物レンズとカバーガラスの間に入れる液体(=媒質)のことを「浸液」と呼びます。 この「浸液」を使って観察するための対物レンズを「液浸(系)対物レンズ」と呼び、よく使われるものとしてオイルを使う「油浸対物レンズ」と、水を使う「水浸対物レンズ」があります。 図1 そもそも、なぜ「浸液」を入れることで開口数が大きくなるのでしょうか? 前回ご紹介した、開口数(N. )を求める式を再度ご覧ください。 N. =n sinθ n:サンプルと対物レンズの間にある、媒質の屈折率 θ:サンプルから対物レンズに入射する光の最大角 (sinθの最大値は1) 媒質が空気だった場合、その屈折率はn=1. 0ですが、媒質がオイルの場合は、屈折率n=1. 52、水の場合は、屈折率n=1. 33です。つまり「油浸対物レンズ」や「水浸対物レンズ」では、媒質の屈折率が空気 n=1. 0よりも高いため、開口数を1. 0より大きくできるのです。 油浸?水浸?対物レンズ選択のコツ 開口数だけでいうと、開口数が大きく高分解能な 「油浸対物レンズ」の方が、明るくシャープな蛍光像が得られます。しかし、すべての場合にそうなるわけではありません。明るくシャープな蛍光像を得るための「液浸対物レンズ」選びのポイントは、下表のようになります。 ※ここでは、サンプルの屈折率が、水の屈折率n=1. 33に近い場合を想定しています。 油浸対物レンズ N. 1. 42 (PLAPON60XO) 水浸対物レンズ N. 2 (UPLSAPO60XW) 薄いサンプル ◎ 大変適している ○ 適している 厚いサンプル △ あまり適していない それでは、上記表について、もう少し詳しく見ていきましょう。 1.薄いサンプル、または観察したい部分がカバーガラスに密着している場合 まず、図2の「油浸対物レンズ」の方をご覧ください。 カバーガラスの屈折率はn=1.
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