医薬品情報 添付文書情報 2020年2月 改訂(第1版) 商品情報 3. 組成・性状 販売名 欧文商標名 製造会社 YJコード 薬価 規制区分 フルメタ軟膏 FULMETA Ointment シオノギファーマ 2646731M1029 28. 7円/g 劇薬 フルメタクリーム FULMETA Cream 2646731N1024 フルメタローション FULMETA Lotion 2646731Q1020 2. 禁忌 2. 1 細菌・真菌・スピロヘータ・ウイルス皮膚感染症及び動物性皮膚疾患(疥癬、けじらみ等)[これらの疾患が増悪するおそれがある。] 2. 2 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 3 鼓膜に穿孔のある湿疹性外耳道炎[穿孔部位の治癒の遅延及び感染のおそれがある。] 2. 4 潰瘍(ベーチェット病は除く)、第2度深在性以上の熱傷・凍傷[皮膚の再生が抑制され、治癒が遅延するおそれがある。] 4. 効能または効果 湿疹・皮膚炎群(進行性指掌角皮症を含む)、 乾癬 、 掌蹠膿疱症 、紅皮症、薬疹・中毒疹、虫さされ、痒疹群(蕁麻疹様苔癬、ストロフルス、固定蕁麻疹を含む)、多形滲出性紅斑、 慢性円板状エリテマトーデス 、扁平紅色苔癬、 ジベル薔薇色粃糠疹 、シャンバーグ病、肥厚性瘢痕・ケロイド、 天疱瘡群 、 類天疱瘡 、円形脱毛症 5. 効能または効果に関連する注意 皮膚感染を伴う湿疹・皮膚炎には使用しないことを原則とするが、やむを得ず使用する必要がある場合には、あらかじめ適切な抗菌剤(全身適用)、抗真菌剤による治療を行うか、又はこれらとの併用を考慮すること。 6. 用法及び用量 通常、1日1〜数回、適量を患部に塗布する。 なお、症状により適宜増減する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 大量又は長期にわたる広範囲の密封法(ODT)等の使用により、副腎皮質ホルモン剤を全身投与した場合と同様な症状があらわれることがあるので、特別な場合を除き長期大量使用や密封法(ODT)を極力避けること。[ 9. 5 、 9. 7 、 9. 8 、 11. 転写因子IRF5の阻害が全身性エリテマトーデスの新規治療法となる可能性を実験的に証明 | 先端医科学研究センター. 1. 1 参照] 8. 2 長期連用により、局所的副作用が発現しやすいので、症状改善後は速やかに他のより緩和な局所療法に転換すること。 8. 3 本剤の使用により症状の改善がみられない場合又は症状の悪化をみる場合は、使用を中止すること。 9.
001) 1, 2 。ウパダシチニブを投与された患者さんにおいて最も多く報告された有害事象は、ざ瘡、上咽頭炎、上気道感染でした 1, 2 。 アッヴィのバイスチェアマン兼プレジデントのマイケル・セヴェリーノ医学博士、M.
7%)に副作用(臨床検査値異常を含む)が認められた。主な副作用は下痢10例(9. 9%)、頭痛、中毒性皮疹及び蜂巣炎各3例(3. 0%)等であった。(承認時) 重大な副作用及び副作用用語 重大な副作用 眼障害(網膜症、黄斑症、黄斑変性(いずれも頻度不明注))) 網膜症、黄斑症、黄斑変性があらわれることがあるので、定期的に眼科検査を行い、部分的な視野の喪失、一時的に発現する傍中心暗点あるいは輪状暗点及び色覚異常といった異常が認められた場合には直ちに投与を中止すること。[【警告】、<用法及び用量に関連する使用上の注意>及び「2.
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0〜3. 0)を90日間投与する群に、1対1でランダムに割り付けた。 ランダム化は、インタラクティブなウェブ応答システムを用いてコンピュータで作成され、参加施設によって層別された。独立した画像コアラボの判定者は治療割り付けをマスクしたが、治験責任医師、患者、臨床イベント判定者は治療割り付けを知っていた。 主要評価項目 は、治療開始から14日後(臨床およびMRI)および90日後(臨床のみ)に、臨床転帰(脳卒中、大出血、死亡)とMRI転帰(新たな虚血性または出血性の脳病変)を複合して評価した。グループ間の絶対的なリスク差の両側95%CIの上限が12%以下であれば、アスピリンの非劣性が示される(非劣性マージン)。本試験は、, NCT02046460に登録されている。 調査結果:2013年9月11日から2018年12月21日の間に、患者194例を登録し、100例(52%)をアスピリン群に、94例(48%)をビタミンK拮抗薬群に割り付けた。 Per-protocol集団は173例で、アスピリン群が91例(53%)、ビタミンK拮抗薬群が82例(47%)だった。 主要評価項目が発生したのは、アスピリン群91例中21例(23%)、ビタミンK拮抗薬群82例中12例(15%)であった(絶対差 8%[95%CI -4~21]、非劣性p=0. 55)。したがって、アスピリンの非劣性は示されなかった。 虚血性脳卒中を発症したのは、アスピリン群で7例(8%)、ビタミンK拮抗薬群では1例もなかった。重大な頭蓋外出血は、ビタミンK拮抗薬群で1例(1%)、アスピリン群では1例もなかった。死亡例はなかった。不顕性MRIアウトカムは、アスピリン群では14例(15%)、ビタミンK拮抗薬群では11例(13%)に記録された。有害事象はアスピリン群で19件、ビタミンK拮抗薬群で26件であった。 結果の解釈:今回の結果では、頸部動脈解離の治療において、アスピリンがビタミンK拮抗薬に対して非劣性であることは示されなかった。 資金提供:スイス国立科学財団、スイス心臓財団、Stroke Funds Basel、University Hospital Basel、University of Basel、Academic Society Basel 引用文献 Aspirin versus anticoagulation in cervical artery dissection (TREAT-CAD): an open-label, randomised, non-inferiority trial Stefan T Engelter et al.
バキスゼブリア筋注
専門家は、ワクチン接種前に許可なく抗凝固剤を中止することに対して明確に警告します。たとえば、フェンプロクモン(Marcumar / Falithrom)またはクマディンを人工心臓弁に使用している患者は、医師と相談して用量をいくらか調整できる場合があります。この目的のために、抗凝固剤の強度を測定する、いわゆるINR値が決定されます。 注射当日、INR値は約2桁であり、したがって治療範囲をわずかに下回るはずである、とMeinertzはアドバイスしています。 「これにより、筋肉内出血のリスクが最小限に抑えられます。」その後、患者は治療用INR範囲に再調整できます。マルクマールの通常の投与量は、ワクチン接種の日に再び服用することができます。 comments powered by HyperComments
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