7mm機銃 ×2 九六式艦戦 → 零式艦戦21型 → 零式艦戦32型 → 零式艦戦52型 任務での更新 零式艦戦21型 → 零式艦戦21型(熟練) → 零式艦戦52型(熟練) イベントの甲・乙難易度を想定したおすすめの装備をピックアップしている。 10cm高角砲+高射装置 改修するとより多くの艦載機を撃墜できる。対空カットインと合わせて、敵空母の艦載機全滅を狙いやすくなるので防空面を重視するなら改修したい。 駆逐艦に連撃をさせる目的でも使いやすい シナジーする主砲に比べると火力は落ちるが、対空は圧倒的 10cm高角砲+高射装置の性能はこちら 零式艦戦21型(熟練) 戦闘行動半径が7なので、基地航空隊用に準備しておくと良い。戦闘行動半径が7で量産できる艦載機では本機が一番優れているので、1機は★MAXを用意したい。 熟練搭乗員節約をするなら任務を経由せずこちらを強化 常時手に入る戦闘行動半径7の戦闘機では一番優秀 彩雲と合わせて、戦闘行動半径8までは対応可能 後に岩本隊へ強化する際に、 改修の数字が引き継がれる 2/5 7.
6cm連装砲 扶桑 日 金 土 試製35.
第一艦隊の旗艦に工作艦「明石」を配備、「改修工廠」の準備をせよ! 報酬 :100、0、100、0、改修資材x5 改修工廠を使えるようにするには、改修資材(ネジ)が必要になりますが、最初にこのネジを入手するには、編成任務を消化する必要があります。第1艦隊の旗艦に明石を配置するだけでの編成任務で、達成後にネジが5つ貰えます。 ▲ 任務:はじめての「装備改修」! 「改修工廠」で「装備」を改修してみましょう!明石さん、お願いします! 明石の改修工廠早見表あかしの. 報酬 :0、0、100、0、改修資材x7 ネジは消費資源なので、改修を行えばその分減って行きます。 「はじめての~」任務にも改修工廠お試しがあります。 成功・失敗を問わず(まぁ、最初は必ず成功しますが・・・)、任務達成後はネジを7個貰えます。 ▲ 任務:装備の改修強化! (デイリー) 「改修工廠」で「装備」の改修強化に努めます。 報酬 :0、50、0、0、改修資材 通常はデイリーの改修任務を行いますが、結局は1回消費して1個もらえるだけなので当面は困りませんが、装備の練度が上がって必ず成功させたい場合や、同じ装備を早く練度を上げたい場合は複数回実行させる事もあるでしょう。デイリーでは1回やって1個もらえるだけなのであまりおいしくありません。 ※改修する装備によっては、最初の1回でも複数個のネジを消費します。 最初の編成任務を達成すると、 改修資材 (ネジ)が貰えます。改修工廠では、このネジを使って装備の強化を行います。 ネジはいくつかの出撃任務(ウィークリーやマンスリーを含む)等でも貰う事ができます。 ※最近では、多くの任務でネジをもらうことができるようになったため、『改修工廠を準備せよ!』よりも先に入手する機会があると思います。 装備の改修 改修工廠のメニューは、工廠メニューのうしろに隠れていて(? )、カーソルをしばらく置いておくと現れます。 (アップデートで、母港以外の画面で、左下の日時表示のところにあるクレーンをクリックしても改修メニューへ行く事が可能になりました) 改修メニューは、2番艦(サポート艦)に置かれた艦よって異なります。また毎週月曜日に改修できる装備が入れ替わります。 なお、2番艦がいない場合、2番艦固有の改修メニューが存在しない場合は基本メニューとなります。基本メニューは、12. 7cm連装砲、14cm単装砲、61cm四連装魚雷(または九四式爆雷投射機)です。 改修する装備を選びます。 2番艦のサポート艦が関係している改修では、その2番艦が画面に現れ、改修作業をガシャコンと行います。 改修成功です。というか最初は必ず成功します。同じ装備を続けて改修させていくことでどんどん強化されますが、段々失敗率が上がっていきます。(明石改の場合、★4→★5への改修まではほぼ100%成功しています) 失敗した場合でも開発資材、改修資材、素材は消費されます。必ず成功させるには「改修確実化」プリセットをONにします。この場合、使用する開発資材、改修資材の個数が増加します。 ★の数が上がると、装備自身の他に改修素材として別の(あるいは同じ)装備を使うようになります。 改修の例(12.
この記事の3つのポイント ・プラチナ系 抗がん剤 による ファーストライン 治療後に病勢進行した再発/ 転移性 子宮頸がん患者が対象の第3相試験 ・Cemiplimab(セミプリマブ) 単剤療法 の 有効性 ・ 安全性 を 化学療法 と比較検証 ・ 全生存期間 は12. 0ヶ月であり、化学療法群の8.
Lancet. 2016 Feb 6;387(10018):545-557. doi: 10. 1016/S0140-6736(15)00986-1. Epub 2015 Nov 29. 対象と方法 NAPOLI-1試験は、14の国(76施設)にわたって行われた国際的な無作為化オープンラベル第三相臨床試験です。 対象は、過去に ゲムシタビンを含む治療を受けた後に増悪した転移性膵臓がん患者 417人です。 これらの患者を、 オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用(117人) 、 オニバイド単独(151人) 、または 5-FU/ロイコボリン(149人) の3つのグループにランダムに割り付けました。 結果 ■ 生存期間の中央値は、オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群が 6. 1ヶ月 (95% CI 4. 8–8. 9ヶ月)であり、5-FU/ロイコボリン群の 4. 2ヶ月 (95% CI 3. 3–5. ＜独占取材＞光でがん細胞だけを破壊！？世界初！注目の”がん治療法”が始まった...｜テレ東プラス. 3)に比較して有意に死亡リスクを低下させるという結果でした( ハザード比 0. 67 、p = 0·012)。 ■ 一方で、オニバイド単独群(生存期間4. 9ヶ月)と5-FU/ロイコボリン群(4. 2ヶ月)との間に差はみられませんでした。 ■ オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群にみられた全ての程度の副作用は、下痢(59%)、嘔吐(52%)、悪心(51%)、食欲低下(44%)、倦怠感(40%)など、消化器症状が多くなっていました。 このうち、重症(グレード3以上)の副作用は、 好中球減少(27%)、下痢(13%)、嘔吐(11%)、倦怠感(14%) などでした。 その後に報告された最終的な生存率解析(Eur J Cancer. 2019)においても、生存期間の中央値がオニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群が 6. 2ヶ月 であり、5-FU/ロイコボリン群の 4. 2ヶ月 に比較しておよそ25%死亡リスクを低下させるという結果でした( ハザード比 0. 75 )。 また、 1年生存率(推定) に関しては、5-FU/ロイコボリン群が 16% であったのに対して、 オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群は26%でした 。 以上の結果より、 オニバイドを5-FU/ロイコボリンに併用することにより、生存期間をおよそ2ヶ月間延長する効果が認められました 。 アジア人におけるオニバイドの効果 抗がん剤の効果は、人種によって異なることがあります。 今回のNAPOLI-1試験のサブグループ解析として、アジア人(台湾および韓国)の患者についての治療成績が報告されています。 Liposomal irinotecan in metastatic pancreatic adenocarcinoma in Asian patients: Subgroup analysis of the NAPOLI-1 study.
いつも応援ありがとうございます。 更新のはげみになりますので、「読んでよかった」と思われたら クリックをお願いします_(. _. )_! ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ 医師(産業医科大学 第1外科 講師)、医学博士。消化器外科医として診療のかたわら癌の基礎的な研究もしています。 標準治療だけでなく、代替医療や最新のがん情報についてエビデンスをまじえて紹介します。がん患者さんやご家族のかたに少しでもお役に立てれば幸いです。 - がん情報
抗癌剤・分子標的薬 膵臓がん 投稿日: 2020年8月25日 日本セルヴィエは、2020年6月1日に「がん化学療法後に増悪した治療切除不能の膵癌」に対して、抗悪性腫瘍剤抗イリノテカン塩酸塩水和物 リポソーム製剤(商品名 オニバイド点滴静注43mg)を発売しました。 膵臓がんに対する新しい抗がん剤として久しぶりに登場したこの「 オニバイド 」に期待が集まっています。 切除不能(転移性)膵臓がんに対する1次治療としては、FOLFIRINOX(フォルフィリノックス)やゲムシタビン+ナブパクリタキセル併用療法などが選択されます。 一方で、1次治療増悪例における2次治療に関しては、まだ効果がしっかりと確認された推奨レジメン(薬剤)はありません。 今回のオニバイドに5-FU/ロイコボリンを併用した治療は、ゲムシタビンをベースとした1次治療によって増悪した切除不能膵臓がんに対する2次治療として期待されています。ガイドライン(膵癌診療ガイドライン2019年版改定)上も、2次治療としての選択肢のひとつに追加されています。 今回は、このオニバイドについて、臨床試験の結果についての報告をまとめて紹介します。 オニバイドとは? オニバイド(ONYVIDE)は、既存の抗がん剤であるイリノテカン(商品名 カンプト、トポテシン)をポリエチレングリコール(PEG)で修飾したリポソームに封入した製剤です 。 イリノテカンは、すでに様々ながんに対して使われている抗がん剤で、トポイソメラーゼ阻害作用によって細胞のDNA合成を阻害することにより増殖抑制作用を示す薬剤です。 このイリノテカンをリポソーム化することによって、より薬剤が腫瘍へ届きやすい仕組み(ドラッグデリバリーシステム:DDS)となっています。 次に、膵臓がん患者を対象とした、オニバイドの有効性と安全性を調査した臨床試験を紹介します。 オニバイドの第三相臨床試験(NAPOLI-1試験) ゲムシタビンをベースとする化学療法後に増悪した、遠隔転移を有する膵臓がん患者を対象とした海外第3相試験( NAPOLI-1試験 )が実施され、オニバイドの有効性と安全性が確認されました。 Nanoliposomal irinotecan with fluorouracil and folinic acid in metastatic pancreatic cancer after previous gemcitabine-based therapy (NAPOLI-1): a global, randomised, open-label, phase 3 trial.
5%、スコア1が53. 5%。以上の背景を有する患者に対する本試験の結果は下記の通りである。 主要評価項目である全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の12. 0ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で8. 5ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを31%減少( HR :0. 69、95% 信頼区間 :0. 56-0. 84、P<0. 001)した。 扁平上皮がんの患者における全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の11. 1ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で8. 8ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを27%減少(HR:0. 73、95%信頼区間:0. 58-0. 91、P=0. 003)した。 腺がんまたは腺扁平上皮がんにおける全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の13. 3ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で7. 0ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを44%減少(HR:0. 膵臓がんに対する新たな抗がん剤オニバイド（ナノリポソーム型イリノテカン） | 「がん」をあきらめない人の情報ブログ. 56、95%信頼区間:0. 36-0. 85、P<0.
(一年後くらいに)(^_-)-☆