鹿ヶ谷疏水沿いのこの散策路は、哲学者・西田幾多郎らが好んだことから『思索の小径』と呼ばれていたのが、いつしか哲学の道という名になったといいます。春には息を呑むような満開の桜に彩られ、夏には蛍が幻想的に飛び交い、また、秋の紅葉や冬の雪景色も素晴らしく、年中、観光客で賑わっています。 ※阪急河原町駅下車・市バス5・203系統などのりかえ銀閣寺道停下車 東へすぐ
きつねと旅 / 京都駅から哲学の道へのアクセス|初めて行かれる方におすすめの行き方を紹介 若王子橋(熊野若王子神社)から銀閣寺橋(銀閣寺)まで約1. 5kmの散歩道 バス 市バス停「宮ノ前町」 市バス停「銀閣寺道」 交通機関 所要時間 運賃 乗換回数 電車 約35分 490円 1回 約40分 230円 0回 タクシー 約22分 約2, 860円 徒歩 約1時間30分 0円 電車 所要時間:約35分 乗換:1回 運賃:490円 地下鉄烏丸線 約10分 260円 市バス停 烏丸今出川 バス 所要時間:約40分 乗換:0回 運賃:230円 市バス停 京都駅前 京都駅から哲学の道へ行くバスの時刻表 タクシー 所要時間:約22分 乗換:0回 運賃:約2, 860円 JapanTaxiの運賃検索を利用すると、京都駅から哲学の道までの運賃は約2, 860円・所要時間は22分かかります。予想金額であり、料金・所要時間を保証するものではありません。 混雑する時期は道路が混み、予想より料金・所要時間が多くなるケースもありますので参考程度に御考え下さい。 徒歩 所要時間:約1時間30分 乗換:0回 運賃:0円 徒歩での移動距離約6. 6km 京都駅から哲学の道まで徒歩で行かれる場合は、移動距離が約6. 銀閣寺・哲学の道～南禅寺散策コース | おすすめの京都観光コース | 京都観光情報 KYOTOdesign. 6kmであり、約1時間30分かかります。 哲学の道は施設ではないので、24時間自由に散策が可能です。
「 南禅寺 」には、三門と呼ばれる絶景スポットがあります。 春に 桜 、秋に 紅葉 が楽しめますよ! 「 哲学の道 」は、その景色や、京都らしい風情を間近で楽しむことができます。 「 銀閣寺 」は、京の三閣と呼ばれていて、世界遺産に登録されている立派なお寺です。 南禅寺・哲学の道・銀閣寺は、それぞれ徒歩でアクセスすることができます。 地下鉄 蹴上駅から銀閣寺までの所要時間は、徒歩40分。 それぞれの所要時間は、以下の通りとなります。 順 出発 到着 時間(分) 1 蹴上駅 南禅寺 7 2 南禅寺 哲学の道(入口) 11 3 哲学の道(入口) 哲学の道(出口) 15 4 哲学の道(出口) 銀閣寺 7 40分の間で、3つのスポットを楽しむことができます。 今回は、最寄り駅の蹴上駅から南禅寺を巡り、哲学の道の風情を楽しみつつ、銀閣寺を拝観するアクセスをご紹介していきましょう。 哲学の道への最寄り駅の地下鉄 蹴上からの所要時間とアクセス【電車・バス・タクシー】 それでは、哲学の道への、おすすめのアクセスを紹介していきますね! 哲学の道や南禅寺の最寄り駅は、 「地下鉄 蹴上駅 」です。 まずは、京都駅から、「地下鉄 蹴上駅」までの行き方をご紹介していきましょう。 京都駅から哲学の道への最寄り駅を経ての電車とバス・タクシーでの所要時間とアクセス!
医薬品情報 総称名 ヒアルロン酸ナトリウム 一般名 精製ヒアルロン酸ナトリウム 欧文一般名 Purified Sodium Hyaluronate 薬効分類名 角結膜上皮障害治療用点眼剤 薬効分類番号 1319 ATCコード S01KA01 KEGG DRUG D03354 商品一覧 商品一覧(他薬効を含む) JAPIC 添付文書(PDF) この情報は KEGG データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は こちら から検索することができます。 添付文書情報 2018年9月 改訂 (第4版) 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 薬効薬理 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 効能効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 用法用量 1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。 なお、通常は0. 1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0. 3%製剤を投与する。 副作用 副作用発現状況の概要 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。 その他の副作用 頻度不明 過敏症 眼瞼炎、眼瞼皮膚炎 眼 そう痒感、刺激感、結膜炎、結膜充血、びまん性表層角膜炎等の角膜障害、異物感、眼脂、眼痛 適用上の注意 投与経路 点眼用にのみ使用すること。 投与時 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意するよう指導すること。 生物学的同等性試験 1) 角膜上皮障害モデルに対する効果 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」 ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルに対する治癒効果を標準製剤(0. 1%)を対照に比較検討した。統計解析の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 輸入. 1%「TS」及び標準製剤(0. 1%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」 ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルに対する効果を標準製剤(0. 3%)を対照に比較検討した。統計解析の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」及び標準製剤(0. 3%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 ドライアイモデルに対する効果 ウサギ強制開瞼ドライアイモデルに対する効果を標準製剤(0. 1%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 ウサギ強制開瞼ドライアイモデルに対する効果を標準製剤(0.
作成又は改訂年月 * 2017年12月改訂 (第2版) 2017年8月作成 日本標準商品分類番号 薬効分類名 角結膜上皮障害治療剤 承認等 販売名 ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「わかもと」 販売名コード 承認・許可番号 承認番号 22400AMX00069 商標名 HYALURONATE Na OPHTHALMIC SOLUTION 0. 1%「WAKAMOTO」 薬価基準収載年月 販売開始年月 貯法・使用期限等 貯法 気密容器、室温保存 使用期間 3年 使用期限 外箱、容器に記載あり 基準名 日本薬局方 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 組成 成分・含量(1mL中) 精製ヒアルロン酸ナトリウム1mgを含有 添加物 イプシロン-アミノカプロン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤を含有 性状 性状・剤形 無色澄明の粘稠性のある水性点眼剤(無菌製剤) pH 6. 0〜7. 0 浸透圧比 0. 9〜1. 1(生理食塩液に対する比) ヒアルロン酸Na点眼液0. 3%「わかもと」 承認番号 22900AMX00651 商標名 HYALURONATE Na OPHTHALMIC SOLUTION 0. 3%「WAKAMOTO」 成分・含量(1mL中) 精製ヒアルロン酸ナトリウム3mgを含有 添加物 イプシロン-アミノカプロン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム、エデト酸ナトリウム水和物、ベンザルコニウム塩化物、pH調節剤を含有 効能又は効果 下記疾患に伴う角結膜上皮障害 シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、眼球乾燥症候群(ドライアイ)等の内因性疾患 術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用等による外因性疾患 用法及び用量 1回1滴、1日5〜6回点眼し、症状により適宜増減する。 なお、通常は0. 精製ヒアルロン酸ナトリウム点眼液. 1%製剤を投与し、重症疾患等で効果不十分の場合には、0. 3%製剤を投与する。 使用上の注意 副作用 副作用等発現状況の概要 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していないため、副作用発現頻度は不明である。 副作用が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 過敏症 頻度不明 眼瞼炎、眼瞼皮膚炎 眼 頻度不明 そう痒感、刺激感、結膜炎、結膜充血、びまん性表層角膜炎等の角膜障害、異物感、眼脂、眼痛 適用上の注意 投与経路: 点眼用にのみ使用すること。 投与時: 薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直接目に触れないように注意するよう指導すること。 ソフトコンタクトレンズを装用したまま使用しないよう指導すること。 薬効薬理 角膜上皮の伸展促進により創傷治癒を促進すると共に、水分保持作用を示す。 生物学的同等性試験 ヒアルロン酸Na点眼液0.
ヒアレイン点眼液0. 1%/ ヒアレイン点眼液0. 3%/ ヒアレインミニ点眼液0. 1%/ ヒアレインミニ点眼液0. 3%
1%「TS」 ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルに対する治癒効果を標準製剤(0. 1%)を対照に比較検討した。統計解析の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」及び標準製剤(0. 1%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」 ウサギn-ヘプタノール角膜上皮障害モデルに対する効果を標準製剤(0. 3%)を対照に比較検討した。統計解析の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」及び標準製剤(0. 3%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 ドライアイモデルに対する効果 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」 ウサギ強制開瞼ドライアイモデルに対する効果を標準製剤(0. 3%「TS」 ウサギ強制開瞼ドライアイモデルに対する効果を標準製剤(0. ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.1％「ニッテン」／*ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0.3％「ニッテン」. 3%)はそれぞれ有意な治癒効果を認め、生物学的同等性が確認された。 *有効成分に関する理化学的知見 一般名:精製ヒアルロン酸ナトリウム(Purified Sodium Hyaluronate) 構造式: 分子式:(C 14 H 20 NNaO 11) n 分子量:平均分子量50万〜149万 性 状:本品は白色の粉末、粒又は繊維状の塊である。本品は水にやや溶けにくく、エタノール(99. 5)にほとんど溶けない。本品は吸湿性である。 取扱い上の注意 安定性試験 2) :最終包装製品を用いた長期保存試験(25℃、相対湿度60%、36ヵ月)の結果、ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」及びヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」は通常の市場流通下において3年間安定であることが確認された。 包装 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 1%「TS」 5mL×10本、5mL×50本 ヒアルロン酸ナトリウム点眼液0. 3%「TS」 5mL×10本、5mL×50本 主要文献 1 生物学的同等性試験(テイカ製薬社内資料) 2 安定性試験(テイカ製薬社内資料) *文献請求先 主要文献に記載の社内資料につきましても下記にご請求ください。 テイカ製薬株式会社 学術グループ 〒930-0982 富山市荒川一丁目3番27号 TEL 076-431-1717 FAX 076-431-6707 製造販売業者等の氏名又は名称及び住所 製造販売元 テイカ製薬株式会社 富山市荒川一丁目3番27号
薬には効果(ベネフィット)だけでなく副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 商品名 ヒアルロン酸Na点眼液0. 1%「ニットー」 主成分 精製ヒアルロン酸ナトリウム 分類名称 眼科用剤 剤形 無色澄明の粘稠性のある水性点眼剤、5mL、(キャップ)空色、(ラベル)透明地に空色の帯、(本体)透明 製薬会社 日東メディック株式会社 効能 フィブロネクチンと結合し、上皮細胞の接着、伸展を促進することによって、角膜創傷の治癒を促進します。また、分子内に多数の水分子保持機能があり、涙を保持し安定させて、目の乾燥を防ぎます。 通常、シェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイなどの内因性疾患、術後、薬剤性、外傷、コンタクトレンズ装用などによる外因性疾患に伴う角結膜上皮障害の治療に用いられます。 使用上の注意 以前に薬を使用して、かゆみ、発疹などのアレルギー症状が出たことがある。コンタクトレンズを使っている。 妊娠または授乳中 他に薬などを使っている(お互いに作用を強めたり、弱めたりする可能性もありますので、他に使用中の一般用医薬品や食品も含めて注意してください)。 用法・容量 通常、0. ご利用上の注意 | 医療関係者の皆さま | 科研製薬株式会社. 1%製剤を1回1滴、1日5~6回点眼しますが、症状により適宜増減されます。効果が不十分な場合は、0. 3%製剤を1回1滴、1日5~6回点眼します。本剤は0.
1mL/kgを単回投与した結果は以下のとおりであった。 関節液中濃度 投与後約3日間で関節液中より消失した。 関節液中半減期は約20時間であった。 血中濃度 投与後約48時間に最高値を示し、以後徐々に減少した。 関節組織内濃度 靭帯、滑膜組織に高く、次いで半月板、関節軟骨で高い分布が認められた。 肝臓、脾臓でも高い分布が認められたが、蓄積は認められなかった。 代謝 関節液中ではほとんど代謝されることなく滑膜組織にとり込まれ、そこで一部低分子化をうけ血中へ移行したのち、主に肝で代謝された。 排泄 大部分が呼気中に、一部が尿中及び糞中に排泄された。 エルゼビアは医療の最前線にいらっしゃる すべての医療従事者の皆様に敬意を表します。 人々の健康を守っていただき、ありがとうございます。