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内容(「BOOK」データベースより) 町内会の旅行先が海外になり、大と冴子はトミさんが猫の「ラブ」の預かり手を見つけられず旅行を躊躇していることを知る。すると旅行に行かない代わりにと、冴子から町内旅行の期間、大はラブを預かれと命令されてしまうのだった。そこで恋奈は一計を案じて―。新ブランド「みなとカーニバル」の大ヒットPCゲームをノベライズ! 「やっぱり猫の勝ち」のほか短編4編収録。 著者略歴 (「BOOK著者紹介情報」より) 御門/智 美少女ゲームライター(本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです)
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50代女性。30代の頃から、健康診断で「血小板が多い」と言われてきました。50代になって血液1立方ミリあたり100万個を超えるようになり、検査しました。結果をみて、かかりつけ医からは様子を見るように言われました。大丈夫でしょうか。(長野県・K) ■答える人 志関雅幸(しせきまさゆき)さん 東京女子医科大准教授(血液内科)=東京都新宿区 血小板とは?
10. 15閲覧 ^ a b c d e f g 浅野、他『三輪血液病学 第3版』、P947 ^ a b 金沢大学・血液内科・真性赤血球増加症、本態性血小板血症(4) 2010. 15閲覧 ^ "Somatic CALR mutations in myeloproliferative neoplasms with nonmutated JAK2". The New England Journal of Medicine 369 (25): 2391–405. (Dec 2013). doi: 10. 1056/NEJMoa1312542. PMC 3966280. PMID 24325359. ^ "Somatic mutations of calreticulin in myeloproliferative neoplasms". The New England Journal of Medicine 369 (25): 2379–90. 1056/NEJMoa1311347. PMID 24325356. ^ 森、他『新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、P33 ^ 森、他『新WHO分類による白血病・リンパ系腫瘍の病態学』、P31 ^ Atlas of Genetics and Cytogenetics in Oncology and Haematology 2010. 本態性血小板血症 患者さまやご家族のみなさま向けトップ 骨髄増殖性腫瘍.net：ノバルティス ファーマ株式会社. 15閲覧 ^ Kutti J, Ridell B (2001). "Epidemiology of the myeloproliferative disorders: essential thrombocythaemia, polycythaemia vera and idiopathic myelofibrosis". Pathol Biol (Paris) 49 (2): 164–6. PMID 11317963. 2010. 15閲覧 ^ 大阪市立大学・血液内科・本態性血小板血症 2010. 15閲覧 ^ 大屋敷『慢性骨髄増殖性疾患』、P172 ^ a b c 下田「慢性骨髄増殖性疾患におけるJAK2遺伝子変異」 ^ 池田『血小板減少症・増加症、最新医学社』、P48-49 ^ 池田『血小板減少症・増加症、最新医学社』、P43 ^ 大屋敷『慢性骨髄増殖性疾患』、P198 ^ a b Birgegard G. Long-term management of thrombocytosis in essential thrombocythaemia, Annals of Hematology.
2015年11月25日 血小板産生を抑制 昨年発売されたアグリリンカプセル(一般名・アナグレリド塩酸塩水和物)は本態性血小板血症(ET)の治療剤である。血小板前駆細胞である巨核球に選択的に作用し,血小板産生を抑制する。長期にわたる血小板減少効果を示す。また,血栓性,出血性双方の事象が懸念されるこの疾患に対して,海外臨床試験で既存薬に劣らぬイベント抑制効果が認められた。1日2回投与から開始する。副作用は貧血,頭痛,動悸など。重大な副作用に心障害などがある。. 本態性血小板血症の治療 骨髄増殖性腫瘍.net：ノバルティス ファーマ株式会社. ETは骨髄増殖性腫瘍の1つで,巨核球前駆細胞が過剰に増殖し,骨髄で巨核球の過形成をきたして血小板が増加する疾患である。まれに骨髄線維症や急性白血病に移行することもあるが,ETそのものの予後は良好である。ただし,血小板が増えることは,脳梗塞や心筋梗塞など血栓症のリスクとなる。さらに,血小板数が150万/μLを超えると今度は出血傾向となる(Barbuiら,2011年)。 ET診断時の年齢は30代と60代にピークがある。頭痛,めまい,耳鳴りなどの微小循環症状,脾臓腫大などの症状も現れる。 特筆すべきことに,虚血性脳卒中患者(n=2, 538)の後ろ向き研究で,ET患者が10例13イベント(0. 5%)含まれ,しかも,8例は脳卒中発症後にETと診断されていた(Katoら,2015年)。脳卒中の発症が年間13万例(発症率0. 1%)とすると,その中にETが600~700例含まれていることになる。. ETの治療は細胞減少療法と抗血栓療法からなる。患者の年齢や血栓症の既往,血小板数などをもとにこれらの治療の要否を判断する(日本血液学会編「造血器腫瘍診療ガイドライン」)。大まかには,▷60歳以上▷血栓症の既往▷血小板数150万/μL以上――のいずれかを満たす患者は血栓症の高リスク群と判断し,細胞減少療法と低用量アスピリンの投与を行う。血小板数は40万/μL未満あるいは60万/μL未満を目標にするとされる。 一方▷60歳未満▷血栓症の既往がない▷血小板数150万/μL未満――のすべてを満たす患者は血栓症の低リスク群として,定期的な経過観察のみを行うこととされている。 細胞減少療法としては,長い間抗がん剤のヒドロキシカルバミド(ヒドロキシウレア)が用いられ,不応・不耐容の患者にはブスルファンなどのアルキル化剤が用いられてきた。ヒドロキシカルバミドは骨髄機能を抑制するため,血小板だけでなく汎血球減少をきたす。それに伴う貧血,感染症などが課題となる。長期投与による2次発がんのリスクも懸念される(前出のガイドライン)。.
今回は2ヶ月間ハイドレアとアグリリンを1日1錠ずつ 3月15日の次の検診まで 少しでも下がってくれていればいいなと 不安半分、期待半分で 乗り切っていきますね 2020年12月02日 かなり前のお話 11月16日 持病の本態性血小板血症の検診に行ってきました 年内最後の検診です 血小板の数値は 残念ながら 2ヶ月前の9月85. 6万→ 今回102.