塩素化されたビフェニル構造をもち,ダイオキシンと同様の毒性を示す物質,コプラナーポリクロロビフェニル(コプラナーPCB)をダイオキシン類似化合物という.ダイオキシンは,ベトナム戦争時に使用された枯葉剤に微量に含まれていたため,多数の奇形児が生まれる原因になったと考えられて以来,人体有害物質として注目を浴びた.都市部では廃棄物の焼却に伴い発生し,環境汚染物質として規制されている.また,塩素を含む有機化合物の製造工程や製紙用パルプの塩素漂白で副成することが知られており,製造工程の改良がなされている.
その他の名称: ジオキシン 、 TCDD 、TCDBD、 Dioxin 、2, 3, 7, 8-Tetrachlorodibenzo-p-dioxin、2, 3, 7, 8-Tetrachlorodibenzo[b, e][1, 4] dioxin 、 NCI C-03714、2, 3, 7, 8-TCDD、ダイオキシン、2, 3, 7, 8-テトラクロロジベンゾ-p-ダイオキシン、2, 3, 7, 8-四 塩化 ジベンゾパラジオキシン、2, 3, 7, 8-TeCDD 体系 名: 2, 3, 7, 8-テトラクロロジベンゾ-p- ジオキシン 、2, 3, 7, 8-テトラクロロジベンゾ[1, 4] ジオキシン 、2, 3, 7, 8-テトラクロロジベンゾ[b, e][1, 4] ジオキシン
比較的多量のダイオキシン類を投与した動物実験では、口蓋裂等の奇形を起こすことが認められていますが、 現在の日本の通常の環境の汚染レベルでは奇形が生じるほどではないと考えられています。 4. 多量の曝露では、生殖機能、甲状腺機能及び免疫機能への影響があることが動物実験で報告されています。 しかし、人に対しても同じような影響があるのかどうかはまだよく分かっていません。 5. ダイオキシン類の安全性の評価には耐容一日摂取量(TDI)が指標となります。 国では、最新の科学的知見をもとに、平成11年6月にダイオキシン類の耐容一日摂取量 (TDI:長期にわたり体内に取り込むことにより健康影響が懸念される化学物質について、 その量までは人が一生涯にわたり摂取しても健康に対する有害な影響が現れないと判断される 1日体重1kgあたりの摂取量)を4pg/kg/日と設定しています。 6.ダイオキシン類は環境にどれだけの影響を与えているのか? 1. 日本における平均的な環境中での濃度は、大気中では約0. 23pg/m3、土壌中では約6. 5pg/gです。 (平成10年度の調査) 2. 【ダイオキシン類作業従事者特別教育】いつでも受講が可能なSATのWeb講座. 野生生物に対する影響についてはよくわかっていませんので、 現在、国では野生生物のダイオキシン類汚染の状況などの調査研究を推進しています。 7.私達はダイオキシン類をどれくらい取り込んでいるのか? 1. 厚生省の平成10年度の調査によれば、私達は、食事や呼吸等を通じて、毎日平均して約2. 1pg/kgのダイオキシン類を摂取しています。これは、安全の目安となる指標(TDI:4pg/kg/日)を下回っています。 2. 脂肪組織に残留しやすいので、食品では特に魚介類、肉、乳製品、卵からの摂取量が多くなっています。 3. 体内、特に脂肪に蓄積しやすく、取り込んだ量が半減するのに約7年かかります。 ダイオキシン類がひとたび体内に入ると、その大部分は脂肪に蓄積されて体内にとどまります。 分解されたりして体外に排出される速度は非常に遅く、人の場合は半分の量にな驍フに約7年かかるとされています。 4. 長時間継続して安全の目安となる指標(TDI)を上回って摂取しないようバランスのよい食事をすることが重要です。 食品に含まれるダイオキシン類の量は、食品の種類によっても異なり、同じ種類の食品でも とれた場所や時期によっても異なります。各種の食品に含まれる栄養素は健康のために大切ですので、 たくさんの種類の食品をバランス良く食べるように心がけることが大切です。 5.
皆さん、こんにちは! ダイオキシンという言葉は新聞やニュース等で見聞きしたことがあるかと思いますが、一体ダイオキシンとはどのようなものかご存知でしょうか? また、ダイオキシンはどのような状態で生成されるのでしょうか?人に対してどのような影響があるのでしょうか?
8円 先発薬を探す 剤形 無色澄明の耳鼻科用液剤 シート記載 - 薬効分類 神経系及び感覚器官用医薬品 > 感覚器官用薬 > 眼科用剤 同じ薬効分類の薬を探す 主成分 デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム この成分で処方薬を探す YJコード 1315701Q4048 620009040 更新日付:2019年11月08日 薬には効果(ベネフィット)だけではなく、副作用(リスク)があります。副作用をなるべく抑え、効果を最大限に引き出すことが大切です。このために、この薬を使用される患者さんの理解と協力が必要です。 ビジュアリンに関する医師Q&A 現在募集中の治験 QLifeでは、次の治験にご協力いただける方を募集しています。 ビジュアリン眼科耳鼻科用液0. 1%[耳鼻科用]の他の剤形 この薬を調べた人は、他にこんな薬を調べています おすすめの記事 ご利用に当たっての注意事項 ・掲載している情報は、千寿製薬株式会社の提供情報を元に、くすりの適正使用協議会が独自に編纂したものです。正確な情報に努めておりますが、内容を完全に保証するものではありません。 ・掲載している「関連する疾患」、「併用禁忌・併用注意」の情報は、医療用医薬品の添付文書を元に薬剤師が監修して作成したものです。内容を完全に保証するものではありません。 ・ビジュアリン眼科耳鼻科用液0. 1%[耳鼻科用]を適正に使用したにもかかわらず副作用などの健康被害が発生した場合は(独)医薬品医療機器総合機構(電話:0120-149-931)にご相談ください。 ・より詳細な情報を望まれる場合は、担当の医師または薬剤師におたずねください。 ・当サービスによって生じた損害について、株式会社QLife及び、くすりの適正使用協議会、株式会社ネグジット総研ではその賠償の責任を一切負わないものとします。
製品名 処方されたお薬の製品名から探す事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。ひらがな・かたかなでの検索も可能です。 (例)タミフル カプセルやパッケージに刻印されている記号、番号【処方薬のみ】 製品名が分からないお薬の場合は、そのものに刻印されている記号類から検索する事が出来ます。正確でなくても、一部分だけでも検索できます。 (例)0.
組成 成分・含量(1mL中) デキサメタゾンメタスルホ安息香酸エステルナトリウム1. 5mg(デキサメタゾンとして1mg) 添加物 濃グリセリン、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール、酢酸ナトリウム水和物、酢酸 性状 剤形 水性眼科耳鼻科用液剤 色 無色澄明 pH 3. 7〜5. ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％. 2 その他 無菌製剤 【色】 無色澄明 【剤形】 水性眼科用液剤/点眼剤/外用 水性耳科用液剤/点耳剤/外用 水性点鼻剤/点鼻剤/外用 販売名和名: ビジュアリン眼科耳鼻科用液0. 1% 規格単位: 0. 1%1mL 欧文商標名: VISUALIN SOLUTION FOR EYE EAR AND NOSE 0. 1% 日本標準商品分類番号: 871315(眼科) 日本標準商品分類番号: 871329(耳鼻科) 承認番号: 22000AMX01941 薬価基準収載年月: 2008年12月 販売開始年月: 1992年7月 貯法及び期限等 貯法: 室温保存外箱開封後は、遮光して保存すること。 使用期限: 製造後3年(使用期限内であっても、開栓後は速やかに使用すること。) 規格単位毎の組成と性状 添加物: 濃グリセリン 添加物: パラオキシ安息香酸プロピル 添加物: パラオキシ安息香酸メチル 添加物: クロロブタノール 添加物: 酢酸ナトリウム水和物 添加物: 酢酸 規格単位毎の効能効果及び用法用量 効能効果対用法用量 効能効果 (眼科用) 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、術後炎症) (耳鼻科用) 外耳・中耳(耳管を含む)又は上気道の炎症性・アレルギー性疾患(外耳炎、中耳炎、アレルギー性鼻炎等)、術後処置 用法用量 通常、1回1〜2滴ずつ、1日3〜4回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 通常、適量を1日1〜数回点耳、点鼻、耳浴、ネブライザー又はタンポンにて使用するか又は患部に注入する。 なお、症状により適宜増減する。
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