(! ) Windows7 は、2020年1月14日のマイクロソフト社サポート終了に伴い、当サイト推奨環境の対象外とさせていただきます。 この商品のFAQをみる CP30-BA形の特長 サーキットプロテクタとは MCCBでは保護できないような低容量の制御回路、ヒーター、モータ、電磁弁、トランス、電子回路などの保護に主に利用。 装置や制御盤等の各種制御回路の省スペース化が図れる。 サーキットプロテクタの特長 開閉式小形端子カバーを標準装備。 開閉式小形端子カバー+マークチューブ絶縁で、フィンガープロテクションOK(正面方向からIP20対応〔TÜV認証〕)。電線挿入方向からのフィンガープロテクション追加。 ワンタッチで開閉可能なので、盤出荷・立合い検査時の端子部確認が容易。 メンテナンス時の端子部確認が容易。 端子カバーを閉じた状態でも、マークチューブの記号が隠れず一目で確認可能。 端子カバーを閉じた状態でも絶縁抵抗測定・導通検査が可能。 AC、DC両用タイプ AC、DC両用タイプで、AC250V、DC65V以下の回路にはそのまま使用可能。 省スペース化 横幅は、1極当りわずか17. 5mmと非常に薄く、コンパクト。 特に多数使用時は、省スペース化に大きく貢献。 CP30-BA形の仕様 形名 CP30-BA 極数 1 2 3 定格電流In(A) 0. 1 0. 25 0. 3 0. 5 1 2 3 5 7 10 15 20 30 定 格 遮 断 電 流 (kA) UL 1077 CSA C22. 2 No. 235 定格電圧 AC V 250 AC V 65 125 - AC 2. 5kA at 250V DC 2. 5kA at 65V 2. 静電容量無接点方式キーボード おすすめ. 5kA at 125V - IEC 60934 EN 60934 GB 17701(注3) (Icn) 定格絶縁電圧 Ui V 250 AC 2. 5kA at 230V DC 2. 5kA at 60V 2. 5kA at 120V - JIS C 4610 (Icn) 定格絶縁電圧 Ui V 250 AC 2. 5kA at 120V - IEC 60947-2 EN 60947-2 JIS C 8201-2-1 Ann. 1(Icu/Ics) 定格絶縁電圧 Ui V 250 AC 2. 5/2. 5kA at 120V - AC/DC 共用 共用 -(注1) 動作特性 瞬時形(I);中速形(M),(MD);低速形(S), (SD);高速形(F)(注2) 標準付属装置 IEC 35mmレール取付具 (注1) 3極品はAC専用品です。 (注2) 瞬時形(I)、中速形(M)(MD)、低速形(S)(SD)、高速形(F)以外の動作特性はご照会ください。 (注3) CP30-BAのみ。 CP30-BAのCAD接続方式 型番 CP30-BA 2P 1-M 1A 型番 通常単価(税別) (税込単価) 最小発注数量 スライド値引 通常 出荷日 RoHS?
電源ON時の時刻、異常発生時の時刻を記憶可能 電断検知時間 10~25ms(不確定) 電断検知延長時間 0~10ms(ユーザ設定、初期設定:0ms) 停電保持機能 保持領域 : 保持リレー、 データメモリ、 拡張データメモリ、 カウンタフラグ・現在値 注.
定格遮断容量 DC60Vの時 (kA) 定格遮断容量 AC250V/DC60V以外の電圧条件 極数 定格電圧 定格電流 (A) 動作特性 警報出力有無 代表規格 寸法 高さ (mm) 寸法 幅 (mm) イナーシャルディレイ付 定格操作電圧 接続方式 P1内部回路仕様 P2内部回路仕様 P3内部回路仕様 定格遮断容量 DC120Vの時 (kA) 定格遮断容量 DC65Vの時 (kA) 定格遮断容量 DC125Vの時 (kA) 動作特性詳細 4, 621円 ( 5, 083円) 1個 あり 在庫品1日目 当日出荷可能 - - 有 2極 AC250V / DC125V 1 中速 無 PSE / UL / TUV / CCC / CSA 73 35 × - ねじ 直列形 2. 5 Loading... 商品担当おすすめ 基本情報 定格遮断容量 AC250Vの時(kA) 2.
Page top SYSMAC CS1G/H用CPUユニット ※ Web特別価格提供品 情報更新: 2008/11/10 項目 仕様 制御方式 ストアードプログラム方式 入出力制御方式 サイクリックスキャン方式と都度処理方式を併用 プログラム言語 ・ラダー ・SFC(シーケンシャルファンクションチャート) ・ST(ストラクチャードテキスト) ・ニモニック 命令語長 1~7ステップ/1命令 命令種類 約400種類(FUNNo. は3桁) 命令実行 時間 基本命令 0. 02μs~ 応用命令 0. 04μs~ タスク数 288(うち256タスクは割込タスクと兼用) 注1. サイクル実行タスクは、毎サイクル実行されるタスク(TKON/TKOF命令により制御可能) 注2.
1±4. 9 2. 45±0. 86 12. 0±3. 9 40mg 48. 4±8. 4 2. 11±0. 84 11. 【あすか製薬】バルサルタンに発癌性物質で自主回収｜薬事日報ウェブサイト. 3±6. 1 (Means±S. ,n=6) 高齢者での試験 5) 65歳以上の健康成人男子にバルサルタン80mgを単回経口投与したときの血漿中の未変化体濃度推移は、65歳未満の健康成人男子に投与した場合に比べてCmaxが1. 2倍、AUCが1. 7倍高く、AUC及び消失半減期において有意な差(P<0. 05)が認められた。(外国人のデータ) 溶出挙動 6) 7) 8) 9) バルサルタン錠20mg「サンド」、バルサルタン錠40mg「サンド」、バルサルタン錠80mg「サンド」及びバルサルタン錠160mg「サンド」は、日本薬局方医薬品各条に定められたバルサルタン錠の溶出規格に適合していることが確認されている。 バルサルタンは、アンギオテンシンII受容体のサブタイプAT1受容体の拮抗薬である。内因性昇圧物質のアンギオテンシンIIに対して受容体レベルで競合的に拮抗することにより降圧作用を現す。 10) 安定性試験 11) 12) 13) 14) 最終包装製品を用いた加速試験(40±2℃、相対湿度75±5%、6ヵ月)の結果、バルサルタン錠20mg「サンド」、バルサルタン錠40mg「サンド」、バルサルタン錠80mg「サンド」、バルサルタン錠160mg「サンド」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。 バルサルタン錠20mg「サンド」 140錠(PTP) バルサルタン錠40mg「サンド」 700錠(PTP) 500錠(バラ) バルサルタン錠80mg「サンド」 500錠(PTP、バラ) バルサルタン錠160mg「サンド」 100錠(PTP) 300錠(PTP)
日本ジェネリックは26日、2型糖尿病治療薬「メトホルミン塩酸塩錠500mgMT『JG』」の自主回収(クラスII)を発表した。 PTP包装品の一部ロットで実施した発がん性物質N-ニトロソジメチルアミン... この記事は会員限定です。会員登録すると最後までお読みいただけます。
食品又は添加物の輸入業 2. 食品又は添加物の貯蔵又は運搬のみをする営業(ただし、冷凍又は冷蔵倉庫業は届出が必要な業種) 3. 常温で長期保存しても腐敗、変敗その他品質の劣化による食品衛生上の危害の発生の恐れがない包装食品又は添加物の販売業(カップ麺や包装されたスナック菓子等) 4. 合成樹脂以外の器具・容器包装の製造業 5.
■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています 日本ベーリンガーインゲルハイム、沢井製薬、東和薬品、日医工の4社は3月15日、 抗アレルギー薬・エピナスチン塩酸塩ドライシロップ製剤(先発品:アレジオンドライシロップ)について、 使用期限内全ロットの自主回収(クラスⅡ)を開始した。日本ベーリンガーインゲルハイムが自主調査を行ったところ、 ICH-M7に基づく許容限度値を超える「発がん性が不明の既知の変異原性物質」に分類される可能性のある分解物が確認されたため。 自主回収に伴い、製品の新規出荷も停止する。現在のところ、供給再開の見通しは立っていないとしている。 なお、アレジオン錠は許容限度以内であることから、回収の対象ではない。 日本ベーリンガーインゲルハイムがICH-M7に基づき、同剤を製造する山形工場で自主調査を行った結果、許容限度値を超える「クラス2」に分類される可能性のある分解物が認められた。 なお、「クラス2」は、発がん性が不明の既知の変異原性物質(細菌を用いる変異原性試験で陽性であり、げっ歯類の発がん性データがない物質)と定義されている。 エピナスチンの製造販売元である企業で協議を行い、全品目で回収するに至った。 まさか飲んでるやつはいないよな 2 風吹けば名無し 2021/03/17(水) 12:00:06. 23 ID:dF9svZb5a 木村文乃さえ無事ならそれでいい おととい2箱買ったんやけど えーおととい買った……毎日飲んでる 5 風吹けば名無し 2021/03/17(水) 12:01:30. 62 ID:62s2yYYK0 ワイはパブロン ■ このスレッドは過去ログ倉庫に格納されています
2020年09月23日 おくすりについて 患者さん・ご家族の皆様へ 経口糖尿病用剤である 「メトホルミン塩酸塩」について、製剤に発がん性の恐れがある物質の N- ニトロソジメチルアミン(以下、NDMA)が混入していたため、販売メーカーが自主回収を行っておりますが、 9 月 16 日付で対象製剤が追加された旨の報道がなされています。 当院で採用している同成分の『メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT ・ 500mgMT 「 TE 」』については、 9 月 17 日現在、 NDMA の混入について原薬・製剤共に管理指標( 0.