こんにちは! 保育園で看護師をしています! 8歳・6歳・1歳の元気な男の子3人、 怪獣3兄弟の子育て中〜。 何で男の子ってこんなに元気なんでしょうね〜!! 奴らに負けないように、私も元気に頑張りまーす
作詞:照屋年之 作曲:東勇也 プレイボール! マブヤーマブヤーウーティクーヨー ワッ!またマブイが落ちた!わぁお! ドッキードキドキ ドッキードキドキ シャックリビックリなんなのこの島、瞬き忘れドライアイ (変な風習けっこうあるよ) 濃い顔薄顔イケメン揃いね、女磨いてロックオン (長男だけはオススメしない) 週に4日はビーチパーリー (会社クビになる) ハブに噛まれてハブ ア ナイスデー (なにそれ?) オジイ曲がる時ウインカー出そう (おばあも出さない) 花粉がないから嬉しいよね (本当助かる) さぁー我々につづけー! オニヒトデを蹴飛ばし 足が腫れて叫ぶの! 海風を味方にして進め我が道よこの島 ヤギが突然いなくなるー なぜなのー (誰か家建てたんじゃない?) 後ろの正面あぐー豚!誰がよ! トートーメーにウートートー はっ?!またオバーに会えた!わぁお! ウッチカービカビ ウッチカービカビ シャックリ コックリ ウトウトーオジイ 泡盛抱え昼寝中 (朝から飲んでるおじさん多い) 長男 次男 三男 四男 五男 六男どれだけ作るの (特に計画立てずにだよね?) ちんすこう 股間に挟んで 親不孝 (やっちゃダメ) お尻の穴から海ぶどう。よくあるね (ないけどね) ミミズにションベンかけたらアソコがサーターアンダギー 未だに野良犬たまに見かける (北部の方だね) ブラジャーつけないおばさん見かける (市場の方だね) 大人になっても実家を出ない (別にいいさー) 屋根で口を開けニラみ効かせる (それはシーサー) さー我々と共にー! ハブクラゲに肘打ち 腕が腫れて吠えるの! モアイ泥棒 内地飛ぶー またなのー (どうせすぐ戻ってくるよ) 後ろの正面キジムナー! 『人生、第２のステージへ』:自転車で飛んだって・・・. 誰がよ! ワッ!ほらマブイが落ちた! ゲームセット
!ってなったそうです。 でも沖縄のお墓「亀甲墓」も女性の子宮の型なので、女性には力があるんでしょうね〜 犬に噛まれそうになった時のおまじない ウェーカー って言うといいそうです。これは 親戚っ て意味のうちなーぐちなんですけど、噛みつこうとする犬に対して「早まるな!俺たち親戚じゃないか!」って気持ちを込めて ウェーカー! と唱えてみてください。 本当かな(笑) 番外編 オーナチマヤー これはおまじないではなく、奇妙な鳴き声をするネコのことで、不吉なことが起こる前兆とされて忌み嫌われています。 さかりのついた鳴き声とも違うらしく、ネコがこのオーナチする場合はマジムン系がウヨウヨしていると言われ、地域によっては犬がオーナチする場合もあって、その時は死神系と言われている地域もあるそうです。 なので動物がオーナチしてる場合は夜出歩かない方がいいかもしれません。 まとめ どうですか?信心深い沖縄には昔から色んなおまじないが伝わってきてたんですね。 地域によっても少し変わってたり、全く新しいおまじないがあったりしそうですが、調べてまた新しいおまじないがわかったら紹介します! 余談ですが、先日妻の夢にハブが出てきたらしく、その話をオバーにしたら「年女だろ?神様が何か伝えたいんだはずよ」って言われ、まさに年女だったのでドキッとしてました。 それからオバーが知り合いのユタに話を聞きにいくと言ってたので、まさに医者半分ユタ半分な出来事でした。
TOP 新薬 キートルーダがすべてのがんに対して、用いることが可能になりました!
いつも応援ありがとうございます。 更新のはげみになりますので、「読んでよかった」と思われたら クリックをお願いします_(. _. )_! ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ ↓ 医師(産業医科大学 第1外科 講師)、医学博士。消化器外科医として診療のかたわら癌の基礎的な研究もしています。 標準治療だけでなく、代替医療や最新のがん情報についてエビデンスをまじえて紹介します。がん患者さんやご家族のかたに少しでもお役に立てれば幸いです。 - がん情報
ガイアの夜明け【独占取材 がんに立ち向かう!ニッポンの最新技術】 【2月9日(火)夜10時放送】いまだ日本人の死因第一位のがん。それに立ち向かう最新技術が次々と誕生し、医療の現場で活躍を始めている。最先端のがん治療最前線を独占取材、その可能性に迫る。 2021. 2.
すべてのがんに対して用いることは、できます。 ただし、遺伝子検査において、高頻度マイクロサテライト不安定性を確認できることが、条件になります。 高頻度マイクロサテライト不安定性を有するということは、 遺伝子の修復機能の低下を示すことになります。 つまり、誤った遺伝子の配列を修復できなくなり、がんの芽を排除することができないことになります。 高頻度マイクロサテライト不安定性の頻度は? 米国のデータでは胃がんや子宮内膜がんでは患者の2割程度とされています。 その次に、小腸がん、大腸がん、子宮頸がん、神経内分泌腫瘍、肝臓がんが、頻度の高いものとして、続きます。 全体では4%程度というデータです。 どのような検査を受けると、マイクロサテライト不安定はわかる? はじめに主治医からこの検査を通して、遺伝性のがんであることが判明する可能性があるという説明を受けます。 そのことを納得していただいた上で、検査を受けます。 検査に必要なもの 正常組織:採血 腫瘍組織:がんから、採取した組織 検査料金は21000円かかります。3割負担の場合は、6300円の自己負担です。 キートルーダの効果とは? 高頻度マイクロサテライト不安定性のある大腸がんにキートルーダを投与した場合の治療成績は以下の通りです。 奏功率(がんが小さくなる確率):27. 9% 病勢コントロール率(がんが大きくなるのを防げる確率):50. 8% 高頻度マイクロサテライト不安定性のある大腸がん以外のがんに、キートルーダを投与した場合の治療成績は、以下の通りです。 奏功率(がんが小さくなる確率):34. 9% 病勢コントロール率(がんが大きくなるのを防げる確率):59. ＜独占取材＞光でがん細胞だけを破壊！？世界初！注目の”がん治療法”が始まった...｜テレ東プラス. 0% ちなみに、以下のような方にも、キートルーダの効果が、でやすいとされています。 がん細胞に発現している PD-L1の割合が高い方 がん細胞に、リンパ球が集まっている所見がある場合 (TiLs) 腸内細菌の状態が良い方 そして、 キートルーダには、いろんな副作用はありますが、通常の抗がん剤に比べると、負担の少ない治療になります。 ちなみに、大腸がんの場合は、キートルーダという免疫チェックポイント阻害薬のかわりに、オプジーボとヤーボイという2種類の免疫チェックポイント阻害薬を併用した治療も受けられます。 キートルーダを用いることができないという結果になったときの対処法は?
5%、スコア1が53. 5%。以上の背景を有する患者に対する本試験の結果は下記の通りである。 主要評価項目である全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の12. 0ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で8. 5ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを31%減少( HR :0. 69、95% 信頼区間 :0. 56-0. 84、P<0. 001)した。 扁平上皮がんの患者における全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の11. 1ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で8. 8ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを27%減少(HR:0. 73、95%信頼区間:0. 「腹膜に散らばったがんが消えたんです」余命2か月の女性を救った『RIKNKT』って？ | 週刊女性PRIME. 58-0. 91、P=0. 003)した。 腺がんまたは腺扁平上皮がんにおける全生存期間(OS)中央値は、Cemiplimab単剤群の13. 3ヶ月に対して主治医選択の化学療法群で7. 0ヶ月と、主治医選択の化学療法群に比べてCemiplimab単剤群で死亡(OS)のリスクを44%減少(HR:0. 56、95%信頼区間:0. 36-0. 85、P<0.
がん情報 更新日: 2020年8月6日 腫瘍マーカーとは、ごく簡単にいうと、 血液中の特殊なタンパク質などの濃度で、がんの存在や広がり(あるいは再発)などが予測できる検査 のことです。がんの種類によってAFP、CEA、CA19-9、CA125、SCC、PSAなどいろいろな腫瘍マーカーが陽性になります。 腫瘍マーカーは、がんの検診、診断、あるいは治療後に測定されています。みなさんの中にも腫瘍マーカー検査を受けた人もいらっしゃると思います。また、最近ではがんの分子レベルでの異常に基づいた新たな腫瘍マーカー(例、抗p53自己抗体)も開発されています。 さて、腫瘍マーカーにはどのような種類があるのでしょうか?また、実際に腫瘍マーカー検査はどのように患者さんの役に立つのでしょうか?消化器外科医の立場から解説します。 腫瘍マーカーとは?
Lancet. 2016 Feb 6;387(10018):545-557. doi: 10. 1016/S0140-6736(15)00986-1. Epub 2015 Nov 29. 対象と方法 NAPOLI-1試験は、14の国(76施設)にわたって行われた国際的な無作為化オープンラベル第三相臨床試験です。 対象は、過去に ゲムシタビンを含む治療を受けた後に増悪した転移性膵臓がん患者 417人です。 これらの患者を、 オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用(117人) 、 オニバイド単独(151人) 、または 5-FU/ロイコボリン(149人) の3つのグループにランダムに割り付けました。 結果 ■ 生存期間の中央値は、オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群が 6. 1ヶ月 (95% CI 4. 8–8. 『そんなに紫外線が悪いのなら、アフリカは老人だらけの癌だらけ。』ブログ紹介 | 子宮頸がんになりました。病院でガン治療無し★2年経過★元看護師★日々精進vlog - 楽天ブログ. 9ヶ月)であり、5-FU/ロイコボリン群の 4. 2ヶ月 (95% CI 3. 3–5. 3)に比較して有意に死亡リスクを低下させるという結果でした( ハザード比 0. 67 、p = 0·012)。 ■ 一方で、オニバイド単独群(生存期間4. 9ヶ月)と5-FU/ロイコボリン群(4. 2ヶ月)との間に差はみられませんでした。 ■ オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群にみられた全ての程度の副作用は、下痢(59%)、嘔吐(52%)、悪心(51%)、食欲低下(44%)、倦怠感(40%)など、消化器症状が多くなっていました。 このうち、重症(グレード3以上)の副作用は、 好中球減少(27%)、下痢(13%)、嘔吐(11%)、倦怠感(14%) などでした。 その後に報告された最終的な生存率解析(Eur J Cancer. 2019)においても、生存期間の中央値がオニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群が 6. 2ヶ月 であり、5-FU/ロイコボリン群の 4. 2ヶ月 に比較しておよそ25%死亡リスクを低下させるという結果でした( ハザード比 0. 75 )。 また、 1年生存率(推定) に関しては、5-FU/ロイコボリン群が 16% であったのに対して、 オニバイド+5-FU/ロイコボリン併用群は26%でした 。 以上の結果より、 オニバイドを5-FU/ロイコボリンに併用することにより、生存期間をおよそ2ヶ月間延長する効果が認められました 。 アジア人におけるオニバイドの効果 抗がん剤の効果は、人種によって異なることがあります。 今回のNAPOLI-1試験のサブグループ解析として、アジア人(台湾および韓国)の患者についての治療成績が報告されています。 Liposomal irinotecan in metastatic pancreatic adenocarcinoma in Asian patients: Subgroup analysis of the NAPOLI-1 study.