《 何万分の一だとしても、その被害者としては100% なわけですから、そういう中で救済措置がきちんとできるのか、その際に患者側、いわゆる接種を受けた側はですね、その立場に立ってできるだけ幅広く救済する仕組みになっているのか・・・》 ( 舟山康江 参院議員/国民民主党政調会長 ) * * * * * 第63回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和3年度第12回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催) 資料 令和3年7月7日(水) 18:00~20:00 WEB会議(厚生労働省共用第9会議室) 【YouTube配信について】 ◯この動画中継(映像及び音声)は、第63回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和3年度第12回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)の公式記録ではありません。会議の公式記録(議事録)は、厚生労働省ホームページ内におって掲載されます。 URL: ◯検討会中継の著作権は厚生労働省に属します。なお、配信している画面あるいは内容を許可なく他のウエブサイトや著作物等へ転載することを禁止します。また、著作権法で許された範囲を超えた複製を固く禁止します。著作権法で許された範囲内で複製する場合でも、その複製物を目的外に利用したり、内容を改変することを禁止します。
【新型コロ助ワク◯◯】 [頃ワク死者数最新数値] ①第 64 回厚生科学審議会予防接種・ ワクチン分科会副 反応検討部会、 令和3年度第 13 回薬事・ 食品衛生審議 会薬事分科会医薬品等 安全対策部会安全対策調査会 2021(令和3)年7月 21 日 前回の合同部会(7月7日)以降、 コミナティ筋注の副反応疑い報告において、 医療機関又は製造販売業者から死亡として 報告された事例が新たに 113 件あり、 令和3 年2月 17 日から令和3年7月 11 日 までに報告された死亡事例は計 663 件 となっ た(別紙1、2)。 厚生労働省HP 1. コミナティ筋注、 ファイザー株式会社 2. モデルナ筋注、 武田薬品工業株式会社 ②73, 970, 888:ワクチン総接種回数 44, 586, 506:1回以上接種者数 29, 384, 382:2回接種完了者数 令和3年7月21日公表 首相官邸HP
新型コロナウイルス 2021. 07. 22 7月21日に公開された厚生科学審議会の資料によれば、コロナワクチン接種後の死亡者は、751名になってしまいました。 人数を変更しました。 ご自由にお使い下さい。. — birdwatch 7.
リンク より ◆「コロナワクチンが原因で亡くなった人は一人もいません」 (前略) ●「新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要」 (該当ページ リンク ) というのがあるのです。 そこには、死亡例は 363例とありましたが、この数字はともかく、この書類にある「専門家の評価」を見て苦笑しました。以下のようになっています。ファイザー社ワクチン分です。 ● リンク 厚生労働省の資料より ここには明確に、 (ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの) 0件 とあり、つまり、 「新型コロナワクチンが直接的な原因で死亡した人は見当たりませんでした」 と専門家の方々は結論付けているのでした。 26歳でワクチン接種後に脳出血で死亡した女性も関係ない? (資料 No. 990 リンク ) とか思いますけど、そもそもこの「副作用報告が 1万3752人」だけというのは、理論的にも破綻しているのですよ。 というのも、 FDA (アメリカ食品医薬品局)の「ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会」の 2020年12月10日の会議のブリーフィング文書(文書 リンク )には、以下のようにあります。追跡期間の約 38, 000人の参加者の安全性プロファイルです。 ●FDAの文書より 『最も一般的な副作用は、注射部位反応(84. 1%)、倦怠感(62. 9%)、頭痛(55. 1%)、筋肉痛(38. 3%)、悪寒(31. 9%)、関節痛(23. 6%)、発熱(14. 2 %)。参加者の 0. 0%から 4. 6%で重篤な副作用が発生した。1回目の接種よりも2回目の接種の方が頻度が高かった。55歳以上の参加者(2. 8%以下)では、若い参加者(4. 【医薬品第二部会】抗体カクテル療法19日審議‐コロナ軽症患者向けは初｜薬事日報ウェブサイト. 6%以下)と比較して、一般的に頻度が低かった。 ()』 今気づきましたが、この文書には、 > 55歳以上の参加者では、若い参加者と比較して、一般的に(副作用の)頻度が低かった。 とかあるのですね。高齢者のほうが低いと。数字では、若い人のほうが高齢者より倍近い率で副作用が出ています。それはともかく、副作用・副反応に関して、軽いものでも重いものでも「本当に副反応なり副作用をきちんと追跡したのなら」上の率に準じたものになるはずだとは思うのですよ。というより、ファイザー社ワクチンは、2023年5月まで治験中なのですから(ソースは、アメリカ国立衛生研究所)、それをするのはむしろ当たり前のような気もします。 今の接種体制は「臨床試験」にもなっていない。現在の日本での公式な副作用報告は、上のように 1万3000件ほどですが、現時点での日本でのワクチン接種者数は、「 3162万人」です。だとすると、上のファイザー社の副反応・副作用の情報からは、軽い副作用なら、数百万単位で報告されないとおかしい。 重い副作用にしても、FDA の文書では、最大 4.
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