米モデルナ製の新型コロナウイルスワクチンの接種対象について、厚生労働省は対象年齢を現在の「18歳以上」から「12歳以上」に引き下げる方針を固めた。 モデルナ製のワクチン モデルナ社は、米国内の12~17歳の約3700人が参加した臨床試験で高い有効性と安全性が確認されたとするデータを厚労省に提出している。同省は19日にも薬事・食品衛生審議会の部会を開き、ワクチンの取り扱いを規定する添付文書の改訂について審議する予定だ。 その後、感染症のまん延を防ぐために緊急的に行う臨時接種に12~17歳を含めるかどうかを、別の専門部会で話しあう。現在使われているもう一つの米ファイザー製ワクチンは5月、対象年齢が「16歳以上」から「12歳以上」へと引き下げられている。
【実施期間】令和3年6月25日(金)・6月29日(火) 【時 間】19:00~20:30 【場 所】筑紫薬剤師会館 【内 容】新型コロナワクチンの希釈・分注手技のビデオ・実技研修 【参加人数】各日程20名ずつ 【締め切り】6月20日(日)もしくは募集人数に到達時 【参加資格】分注・希釈業務への出務を希望の方で、過去にビデオ研修と実技研修のいずれか、もしくは両方を受講していない薬剤師 ※申し込みが超過した場合は出務への申し込みをされている方を優先いたします。 【参 加 費】無料 ※上記の研修会名をクリックして、URLより申込みを行ってください。 Comments are closed.
厚生労働省より、平成30年度第3回 薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会審議結果及び審議物質の製剤除外等の申請について周知依頼がありましたのでお知らせいたします。 本年2月25日に実施された平成30年度第3回薬事・食品衛生審議会薬事分科会毒物劇物部会毒物劇物調査会の審議結果および今後の審議申請の「具体的な手続き等」についての周知となりますので、詳細については下記ファイルをご参照ください。
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リンク より ◆「コロナワクチンが原因で亡くなった人は一人もいません」 (前略) ●「新型コロナワクチン接種後の死亡として報告された事例の概要」 (該当ページ リンク ) というのがあるのです。 そこには、死亡例は 363例とありましたが、この数字はともかく、この書類にある「専門家の評価」を見て苦笑しました。以下のようになっています。ファイザー社ワクチン分です。 ● リンク 厚生労働省の資料より ここには明確に、 (ワクチンと症状名との因果関係が否定できないもの) 0件 とあり、つまり、 「新型コロナワクチンが直接的な原因で死亡した人は見当たりませんでした」 と専門家の方々は結論付けているのでした。 26歳でワクチン接種後に脳出血で死亡した女性も関係ない? (資料 No. 990 リンク ) とか思いますけど、そもそもこの「副作用報告が 1万3752人」だけというのは、理論的にも破綻しているのですよ。 というのも、 FDA (アメリカ食品医薬品局)の「ワクチンおよび関連生物製剤諮問委員会」の 2020年12月10日の会議のブリーフィング文書(文書 リンク )には、以下のようにあります。追跡期間の約 38, 000人の参加者の安全性プロファイルです。 ●FDAの文書より 『最も一般的な副作用は、注射部位反応(84. 1%)、倦怠感(62. 9%)、頭痛(55. 1%)、筋肉痛(38. 3%)、悪寒(31. 9%)、関節痛(23. 6%)、発熱(14. 調査会 に関するニュース・話題｜Ceron - ツイッターで話題のニュース. 2 %)。参加者の 0. 0%から 4. 6%で重篤な副作用が発生した。1回目の接種よりも2回目の接種の方が頻度が高かった。55歳以上の参加者(2. 8%以下)では、若い参加者(4. 6%以下)と比較して、一般的に頻度が低かった。 ()』 今気づきましたが、この文書には、 > 55歳以上の参加者では、若い参加者と比較して、一般的に(副作用の)頻度が低かった。 とかあるのですね。高齢者のほうが低いと。数字では、若い人のほうが高齢者より倍近い率で副作用が出ています。それはともかく、副作用・副反応に関して、軽いものでも重いものでも「本当に副反応なり副作用をきちんと追跡したのなら」上の率に準じたものになるはずだとは思うのですよ。というより、ファイザー社ワクチンは、2023年5月まで治験中なのですから(ソースは、アメリカ国立衛生研究所)、それをするのはむしろ当たり前のような気もします。 今の接種体制は「臨床試験」にもなっていない。現在の日本での公式な副作用報告は、上のように 1万3000件ほどですが、現時点での日本でのワクチン接種者数は、「 3162万人」です。だとすると、上のファイザー社の副反応・副作用の情報からは、軽い副作用なら、数百万単位で報告されないとおかしい。 重い副作用にしても、FDA の文書では、最大 4.
厳密な死因を問わずに、コロナの死者数を膨らませても、「もちなどの食べ物の窒息」による死者数と変わらない数字(2020年2月~2021年3月でコロナによる死者数は8, 588名)なのです。 本来であれば、「ワクチンの接種後に亡くなった方については、厳密な死因を問わず、「コロナワクチンによる死亡者数」として全数を公表するようお願いいたします」とすべきではありませんか?何故、厚生労働省は、そうしないのでしょうか? 厚生労働省やマスコミは、国民の生命や健康よりも、製薬会社の利権のほうが優先なのでしょうか? 【関連動画】 2021/07/21 ダニエル社長のブラック経済学さん 【速報】コロナワクチン死亡報告|厚生労働省データの最新値 2021/07/21 JPSikaDoctorさん 7月21日ワクチン副反応報告 【関連記事】 コロナのワクチンはインフルエンザワクチンの113倍の死亡リスク
《 何万分の一だとしても、その被害者としては100% なわけですから、そういう中で救済措置がきちんとできるのか、その際に患者側、いわゆる接種を受けた側はですね、その立場に立ってできるだけ幅広く救済する仕組みになっているのか・・・》 ( 舟山康江 参院議員/国民民主党政調会長 ) * * * * * 第63回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和3年度第12回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催) 資料 令和3年7月7日(水) 18:00~20:00 WEB会議(厚生労働省共用第9会議室) 【YouTube配信について】 ◯この動画中継(映像及び音声)は、第63回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和3年度第12回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)の公式記録ではありません。会議の公式記録(議事録)は、厚生労働省ホームページ内におって掲載されます。 URL: ◯検討会中継の著作権は厚生労働省に属します。なお、配信している画面あるいは内容を許可なく他のウエブサイトや著作物等へ転載することを禁止します。また、著作権法で許された範囲を超えた複製を固く禁止します。著作権法で許された範囲内で複製する場合でも、その複製物を目的外に利用したり、内容を改変することを禁止します。
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今年も早いもので既に半分が過ぎてしまいました... 私はここ1か月で人生の一大行事が訪れててんやわんやでした.. (失職&入籍) 今回は、先日受けたGATB( 厚生労働省 編 一般職業適性検査)の話をしようと思います。 Twitter でGATBについて触れたところ、初耳という人もいたので、説明を入れています。ご存知の方は前半をとばしてください。 GATBとは?
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職業適性検査は、採用や配属、異動など、さまざまな場面で活用されています。しかし、どんな種類や方式があるかというと、分からない部分もあるでしょう。ここでは、そんな職業適性検査について解説します。 1.職業適性検査とは? 職業適性検査とは、職業に対する適性を測定し、分析するための検査で、人材の採用や評価、配置や異動などへ活用できる ものです。厚生労働省でも、能力に関する特徴を把握するための一般職業適性検査を作成しています。 職業適性の正しい把握は、個人の自己実現やキャリア設計、企業の人材マネジメントや経営戦略の実現を可能にするのです。労使双方に有用な検査といえるでしょう。 職業適性検査は、職業に対する適性を測定、分析するる検査で、職業選択、人材の採用や評価、配置や異動に活用されています 部下を育成し、目標を達成させる「1on1」とは? 効果的に行うための 1on1シート付き解説資料 をいますぐダウンロード⇒ こちらから 【大変だった人事評価の運用が「半自動に」なってラクに】 評価システム「カオナビ」を使って 評価業務の時間を1/10以下に した実績多数!!