腹腔鏡下膀胱尿管逆流防止術 ふくくうきょうか ぼうこうにょうかんぎゃくりゅう ぼうしじゅつ 膀胱尿管逆流症(国際分類グレードVの高度逆流症を除く。) 膀胱にたまった尿が尿管(膀胱と腎臓をつなぐ管)、そして腎臓へ逆流する疾患を膀胱尿管逆流症といいます。膀胱尿管逆流症は、尿路感染症を契機に発見されることが多く、小児に多く見られます。通常は、尿管が膀胱筋層内に斜めに通っており、膀胱筋層と尿管の接する距離が長いのですが、膀胱尿管逆流症の患者さんでは短くなっています。これが逆流の原因となっています。従来法として、開腹手術によって下腹部を小児では10~15cm、大人では15~20cm切開して、膀胱筋層の中を通る尿管を長くする処置を行うのですが、術後の刺激症状が強かったり、傷跡が残るため、患者さんの負担が大きいものです。この技術では、下腹部に3~5mmの孔を4カ所開け、腹腔鏡を挿入して、尿管を膀胱筋層内に長く埋め込んで逆流を防止する処置を膀胱外から行います。開腹手術に比べ、患者さんの負担が小さく、入院期間も短く、大きな合併症もみられないため、安全性も高い治療法といえます。 2004/12/01~ 本サイトで扱う情報は2012年9月21日以降に更新されたものとなります。「過去」の実施技術・医療機関は、 2012年9月21日以降に終了したものを掲載しています。
小児外科・小児泌尿生殖器外科 診療科紹介 対象疾患 せなか・おしり 膀胱尿管逆流症 膀胱尿管逆流症とは 膀胱尿管逆流症とはどういうものなのですか? 膀胱内のおしっこが膀胱に充満しているとき、または排尿時に尿管・腎盂・さらには腎実質内に逆流する現象です。 なにか原因はあるのですか? 腎臓で濾過されて作られたおしっこは尿管をとおり膀胱へと流れ込みます。この尿管から膀胱へ入る「膀胱尿管接合部」のところには逆流防止機能があるのですが、 粘膜下尿管の長さ 尿管口の形態と位置 の異常により機能が弱くなってしまい起こります。 先天的なものなのですか? 先天的に形成不全により発生している症例もありますが、神経因性膀胱や、尿道狭窄等による通過障害が起こってしまうこともあります。 症状は何かありますか? せなか・おしり｜小児外科・小児泌尿生殖器外科｜順天堂医院. 最も多い症状は尿路感染症です。高熱と側背部痛などの腎盂腎炎症状が最も多いです。また、頻尿、排尿時痛などの膀胱炎の症状を呈して来院される方もいます。 また、消化管症状として発症することもあり、嘔吐、食欲不振、体重減少等を主訴にこられることもあります。 また学校検診で蛋白尿・白血球尿としてみつかるときもあり症状としてはさまざまです。 検査は何をするの? 尿検査で白血球尿が検出されれば尿路感染症との診断がつけられます。 膀胱尿管逆流症の程度を調べるのには 膀胱造影(おしっこの管を入れ造影剤を流し込む) MRIやMRU(MRIの泌尿器系をみるもの) 逆流していると腎臓にダメージを起こすことがあるので 核医学検査(DMSA DTPA) を行います。 治療はどうするの? 程度の軽いものに関しては成人になるにあたり自然に消失・改善が見られるものもあります。 しかし程度が悪くなればなるほど自然治癒は難しくなるため、手術をして逆流を止めてあげないといけません。 我々は小児科の腎臓グループの先生方と伴に診療を行い、適切なタイミングで手術を行うように努めております。 手術はしないといけないの? そういう場合もあります。逆流が続くことにより腎実質にダメージを起こしてしまい、腎臓が働かなくなってしまうことがあります。そうなると人工透析等をしないといけなくなりますから、きちんと検査し適切なタイミングで手術を考えないといけません。 手術は何をするの? 人工的に膀胱尿管接合部を作り変えてあげる手術をします。膀胱内に入っている尿管をくりぬき、膀胱の粘膜の下にトンネルを掘ってあげてそこの尿管を縫い付けるという手術をします。 この手術は原因で記しました、「尿管の長さ」「尿管口の位置」を変更してあげることにより逆流防止機能を高めてあげるということを目的にしています。 また、程度の軽いものに関しては、「内視鏡下手術」というものも最近行われております。 手術をしたら退院はどれくらい?
胆汁の通り道である胆道が、生まれつきまたは生後間もなく完全につまってしまい、胆汁を腸管内へ排泄できなくなる病気です。(本来、胆汁は胆管を通って十二指腸に流れ、ここで食物と混じって栄養素の吸収を助けます。) どれくらいの人になりますか? おおよそ1万人に1人と言われています。 どういう人になりますか? 女の子に多く、男の子の約2倍です。 どうしてなるのですか? 膀胱尿管逆流症 手術後の生活. 原因はまだわかっていませんが、お母さんの胎内で一度創られた胆道が、なんらかの炎症により閉塞するものが多いといわれています。 遺伝するのですか? 遺伝はしません。 どんな症状が出ますか? 生後1~2ヶ月頃の赤ちゃんに、以下のような症状が出ます。 皮膚や眼球結膜(白目の部分)が黄染します(黄疸)。 便が白っぽくなります(灰色がかった白色、クリーム色、レモン色、など)。 お腹の右上あたりに、肝臓が硬く触れます。 ビタミン欠乏が起こり、場合によっては出血しやすく、脳出血を起こすことが稀にあります。 また、生後4ヶ月を過ぎると、栄養障害、肝硬変(貧血、蛋白質の不足、腹水、ビタミン不足、カルシウム不足など)の症状が出てくることがあります。 どのような検査をすればいいのですか? 血液検査、尿検査、便検査、肝胆道シンチグラム、腹部超音波検査などを必要に応じて組み合わせて行います。 (肝胆道シンチグラム:胆汁中に排泄される放射性活性物質を用いて、胆汁の流出状況を調べるもの。) どのように治療するのですか? 手術(葛西手術)が絶対的に必要です。手術をしなくては、数ヶ月から数年以内に死に至ります。術後は、利胆剤(胆汁を流出を良くする)、ステロイド、抗生剤(最近感染を予防する)による治療が必要です。なお、術後長期的には、ビタミン剤、およびカルシウム剤などで外来通院による管理を行います。手術しても胆汁が流れるようになるとは限らず、そのような場合は肝移植が必要となります。 合併症もあるのですか? 術後の長期にわたり、以下の合併症に注意する必要があります。 (1)胆管炎:肝臓とつながれた腸の内容(細菌)に肝臓がさらされることによる感染と考えられています。 *胆管炎は、胆汁の流れを悪くし、手術後の経過に重大な影響を与えます。胆管炎を起こした場合は早期に適切な治療をすることが極めて重要です。 (2)門脈圧亢進症:肝臓が硬くなって肝臓の中の門脈という血管中の血液の流れが邪魔されることによって生じる現象です。食道の静脈が瘤のように腫れたり(食道静脈瘤:吐・下血の原因になります)、脾臓が腫れて血小板という出血を留める役目をもつ血液中の物質の数が減ったりする(脾機能亢進症:貧血や出血しやすくなる原因になります)、などがみられます。 (3)肝硬変・肝不全:放置するとやがて肝機能の障害が進行し、肝硬変さらには肝不全となり、腹水がたまったり、栄養状態が悪くなって成長できなくなったりします。治療には肝移植が必要となります。 (4)合併奇形:脾臓の異常、心臓・血管の奇形を伴う方が、約10%います。 手術が終われば、不自由なく生活できますか?
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