尿管膀胱逆流 分類および外部参照情報 診療科・ 学術分野 泌尿器科学 ICD - 10 N 13. 膀胱尿管逆流症 デフラックス. 7 ICD - 9-CM 593. 7 DiseasesDB 13835 MedlinePlus 000459 eMedicine ped/2750 MeSH D014718 テンプレートを表示 尿管膀胱逆流 (にょうかんぼうこうぎゃくりゅう、Vesicoureteral reflux、VUR)は、 膀胱 内の尿が 腎盂 、腎実質に逆流する状態である [1] 。 目次 1 概要 2 診断 3 治療 4 脚注 5 関連項目 概要 [ 編集] 正常者では膀胱内圧が上昇しても、腎、尿管に逆流はしない [2] 。膀胱尿管逆流は尿が逆流する病的状態であり、慢性的な 腎盂腎炎 を呈する。膀胱尿管逆流には原発性のものと、続発性のものがある [1] 。原発性は尿管膀胱接合部の先天的な形成不全、続発性は 神経因性膀胱 や 前立腺肥大 、後部尿道弁などによる [1] [2] 。 診断 [ 編集] Grade Ⅲの膀胱尿管逆流 確定診断は排尿時にレントゲンにより造影剤が逆流化するかを確認する、排尿時膀胱尿管造影により診断を行う [1] [2] 。腎盂腎炎を呈するためCAV(肋骨脊椎角)叩打診も有効 [3] 。 治療 [ 編集] 原発性は自然治癒も多いので軽症例では経過観察、重症例では尿管膀胱新吻合を行う [1] [2] 。続発性は原疾患の治療を行う [1] 。 脚注 [ 編集] ^ a b c d e f 病気がみえる 〈vol. 8〉 腎・泌尿器 メディックメディア社発行 ISBN 978-4896324143 ^ a b c d 南山堂医学大辞典 第12版 ISBN 978-4525010294 ^ 病気がみえる 〈vol.
J Pediatr161:581-584, 2007. 13)坂井清英ほか:DMSA腎シンチグラムによるVURの腎障害の評価と落とし穴, 日小児泌会誌18(1):16-22, 2009 14)Jakobsson B, et al:Renal scarring after acute pyelonephritis. Arch Dis Child 70:111, 1994. 15)中井秀郎: VURに対する保存的治療. 日本泌尿器科学会, 卒後教育プログラムテキスト, 第15巻1号, p381-389, 2010. 版 :バージョン1. 膀胱尿管逆流（下部尿路の閉塞性尿路疾患による場合を除く。) 概要 - 小児慢性特定疾病情報センター. 0 更新日 :2014年10月1日 文責 :日本小児腎臓病学会 成長ホルモン療法の助成に関して 腎機能障害が進行し、身長が -2. 5SD 以下の場合でがつ成長ホルモン治療の対象基準を満たす場合は、小慢による成長ホルモン治療助成の対象となります。 成長ホルモン療法の助成に関しては下記を参照ください 成長ホルモン療法の助成に関して
膀胱尿管逆流 (VUR:vesicoureteral reflux) 疾患の概念 どのような疾患? 原発性VURは膀胱 (ぼうこう) にたまった尿が尿管・腎盂 (にょうかん・じんう) へ逆流する現象で、尿管膀胱移行部 (にょうかんぼうこういこうぶ) の逆流防止のしくみが弱いために発生する先天性の疾患です。 疾患の特徴 どのような特徴があるの? VURの80-90%は尿路感染症をきっかけに発見され、有熱性尿路感染 (急性腎盂腎炎 きゅうせいじんうじんえん) を起こす小児の30-50%にVURが発見されます。出生前後に超音波診断をきっかけに発見される症例も増えています。VURは自然消失する性質があり、発見年齢が低く、グレード (VURの逆流の程度です) が低く、片方のみの場合には消失率が高いことが知られています。VURにともなう腎障害は逆流性腎症 (ぎゃくりゅうせいじんしょう) と呼ばれていますが、胎児診断で発見された患者さんにも腎障害が認められることから、すでに胎児期にも腎障害が発生すると推測されています (先天性逆流性腎症) 。逆流性腎症は小児期から若年者の末期腎障害の原因として5-6%を占めることが知られている重要な疾患です。家族内発生が25-50%と高いことも特徴です。 診断・検査 どのように発見されるの? 膀胱尿管逆流症｜Web医事新報|日本医事新報社. VURの程度 (グレードといいIからVに分類されます、 図1:ここをクリック) 、および下部尿路の機能を判定するためには排尿時膀胱尿道撮影 (はいにょうじぼうこうにょうどうさつえい) をおこないます。腎実質障害の評価にはDMSA腎シンチグラムが必須です。総合的な腎機能の評価には血清クレアチニンや血清シスタチンCを測定します。また、腎尿細管障害・糸球体障害の評価には尿中小分子蛋白や微量アルブミンの評価が有用です。 治療 どうやって治すの?
胆汁の通り道である胆道が、生まれつきまたは生後間もなく完全につまってしまい、胆汁を腸管内へ排泄できなくなる病気です。(本来、胆汁は胆管を通って十二指腸に流れ、ここで食物と混じって栄養素の吸収を助けます。) どれくらいの人になりますか? おおよそ1万人に1人と言われています。 どういう人になりますか? 女の子に多く、男の子の約2倍です。 どうしてなるのですか? 原因はまだわかっていませんが、お母さんの胎内で一度創られた胆道が、なんらかの炎症により閉塞するものが多いといわれています。 遺伝するのですか? 遺伝はしません。 どんな症状が出ますか? 生後1~2ヶ月頃の赤ちゃんに、以下のような症状が出ます。 皮膚や眼球結膜(白目の部分)が黄染します(黄疸)。 便が白っぽくなります(灰色がかった白色、クリーム色、レモン色、など)。 お腹の右上あたりに、肝臓が硬く触れます。 ビタミン欠乏が起こり、場合によっては出血しやすく、脳出血を起こすことが稀にあります。 また、生後4ヶ月を過ぎると、栄養障害、肝硬変(貧血、蛋白質の不足、腹水、ビタミン不足、カルシウム不足など)の症状が出てくることがあります。 どのような検査をすればいいのですか? 膀胱尿管逆流症 病態. 血液検査、尿検査、便検査、肝胆道シンチグラム、腹部超音波検査などを必要に応じて組み合わせて行います。 (肝胆道シンチグラム:胆汁中に排泄される放射性活性物質を用いて、胆汁の流出状況を調べるもの。) どのように治療するのですか? 手術(葛西手術)が絶対的に必要です。手術をしなくては、数ヶ月から数年以内に死に至ります。術後は、利胆剤(胆汁を流出を良くする)、ステロイド、抗生剤(最近感染を予防する)による治療が必要です。なお、術後長期的には、ビタミン剤、およびカルシウム剤などで外来通院による管理を行います。手術しても胆汁が流れるようになるとは限らず、そのような場合は肝移植が必要となります。 合併症もあるのですか? 術後の長期にわたり、以下の合併症に注意する必要があります。 (1)胆管炎:肝臓とつながれた腸の内容(細菌)に肝臓がさらされることによる感染と考えられています。 *胆管炎は、胆汁の流れを悪くし、手術後の経過に重大な影響を与えます。胆管炎を起こした場合は早期に適切な治療をすることが極めて重要です。 (2)門脈圧亢進症:肝臓が硬くなって肝臓の中の門脈という血管中の血液の流れが邪魔されることによって生じる現象です。食道の静脈が瘤のように腫れたり(食道静脈瘤:吐・下血の原因になります)、脾臓が腫れて血小板という出血を留める役目をもつ血液中の物質の数が減ったりする(脾機能亢進症:貧血や出血しやすくなる原因になります)、などがみられます。 (3)肝硬変・肝不全:放置するとやがて肝機能の障害が進行し、肝硬変さらには肝不全となり、腹水がたまったり、栄養状態が悪くなって成長できなくなったりします。治療には肝移植が必要となります。 (4)合併奇形:脾臓の異常、心臓・血管の奇形を伴う方が、約10%います。 手術が終われば、不自由なく生活できますか?
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